Hypotyreóza u detí - diagnostika a liečba

V hypotyreózy zníženie produkcie hormónov štítnej žľazy, a to buď v tkanivách zmizne citlivosť k nim.

príznaky

V hypotyreózy je nedostatok hormónov štítnej žľazy. U malých detí, to sa prejavuje oneskorenie porúch fyzického vývoja a výživy. U adolescentov a starších detí sa už prejavuje "len pre dospelých" príznaky, ale tomu sa pridáva slabý fyzický vývoj a / alebo oneskorená puberta. K diagnostike hypotyreóza skúmať funkcie štítnej žľazy, pre to, najmä kontrolovať sérové ​​hladiny tyroxínu, tyreotropný hormón. S nedostatkom jódu v ranom období tehotenstva, dieťa je v nebezpečenstve mentálna retardácia, Kreténizmus (hluchý-Mutis) a spasticity. Avšak, najčastejšie u hypotyreózy u detí je slabá alebo vôbec nie. Avšak, po metabolizmu materských hormónov a v neprítomnosti včasnej diagnostiky a liečby, stredné alebo zjavné spomaľovanie centrálneho nervového systému začína, ktorý sa prejavuje hypotóniu, dlhší hyperbilirubinémia, respiračné nedostatočnosť, pupočná prietrž, makroglosia, nadmerne veľké fontanela, chrapot a hypotrofia. Niekedy, neskoré diagnóza a oneskorené liečbe ťažkej hypotyreózy ukončiť mentálnej retardácii a malý vzrast.

Klasifikácia hypotyreózy

Spĺňa získané a vrodené hypotyreózy, okrem toho, choroba môže byť iný stupeň porušenie regulačných mechanizmov. Preto oddelené primárne hypotyreózy, pri ktorom je patológiou štítnej žľazy, sekundárne, ktorý nastane, keď hypofýzy a terciárne charakteristické hypotalamu poruchy. Okrem toho, je tu obvodový tvar hypotyreózy, v ktorej narušenej metabolizmus hormónov štítnej žľazy v tkanivách, aj keď rovnaký účinok môže nastať, keď tkaniva imunitu týchto hormónov. V osobitných, dojčatá, batoľatá, vrodenej hypotyreózy je, a to je pozorované v jednom prípade zo štyroch tisíc.

dôvody

Medzi kongenitálna hypotyreóza osobitné zákony nie sú nevšimol, ale predpokladá sa, že až 20% z nich sú dedičné. Hlavnou príčinou kongenitálna hypotyreóza je považovaný dysgenéza spojená s poruchou embryonálneho vývoja gonád dôsledku chromozómy alebo génových mutácií. Dôležitým dôvodom je aj absencia alebo hypoplázia štítnej žľazy. Vzácny vo vyspelých krajinách a stále v niektorých rozvojových krajinách je Hypothyroidism kvôli nedostatku jódu u matky. Existuje celý rad dôvodov, týkajúcich sa prevzatia placenty protilátok a ďalších látok.

Liečba hypotyreózy u detí

Liečba hypotyreózy u detí je vykonávať substitučnú terapiu hormóny štítnej žľazy. Často je príčinou autoimunitné tyreoiditida Hashimoto, pričom počet znakov sú rovnaké ako u dospelých, môže byť obezita, hrubé, suché vlasy zápcha, studený žltkastý mramor drsnej pokožky. Čisto detinské príznaky sú oneskorené fyzický vývoj, sexuálne oneskorenie dozrievania a neskoré dozrievanie skeletu. U dospievajúcich, spracovanie sa vykonáva v tomto prípade L-tyroxínu dávkou troch mg / kg perorálne raz denne a titruje na udržanie tejto úrovne hormón stimulujúci štítnu žľazu a tyroxín s vekovej hranice.

V diagnostike kongenitálna hypotyreóza u detí, liečba by sa mala začať čo najskôr, najneskôr však jeden alebo dva týždne narodenia. V opačnom prípade sa môže vyvinúť závažné porušenia psychosomatické vývoji dieťaťa. Avšak celoživotné substitučná terapia je stále potrebné takmer vždy. Bola vykonaná syntetický analóg hormónu štítnej žľazy L-tyroxínu. Ďalej, zvyčajne predpisuje vitamíny A a B12, nootropiká (Pantogamum, Cerebrolysin, piracetam), dieťa musí byť nutne plne kŕmené, dostáva masáž, pohybová terapia.