Nosa anomálie

Anomálie vonkajšieho nosa a prínosových ochorenia vedie v embryonálnom vývoji a sa prejavujú ako vývojové oneskorenie alebo ekstsesivnogo rastu.

Plná hypoplázia externého nosa alebo nahradenie kufri v tvare výrastky sú zvyčajne v kombinácii s iným nie je kompatibilný s patológiu života. Klinický význam majú stredný nos praskanie - od vzniku trhlín na špičke nosa k úplnému rozdeleniu nosa. Jednou z pravdepodobných príčin tejto patológie je zvýšený vnútrolebečný tlak v embryonálnom období, čo zahŕňa výstupok tvrdej plienky v Glabela, najmä tam, kde je kosť tenká. 

Táto patológie je často v kombinácii s mozgom prietrže. Dôsledkom porušenia embryonálneho vývoja epitelu základov mediánom cysty nosa, otváranie na svojej čelnej ploche vo forme fistuly. Kontinuálne alebo periodicky od stojí salopodobny tajnosti. V prítomnosti dermoid cýst s fistula a okolitých oblastí pokožky je rast vlasov. Pri snímaní fistuly sa nachádza dlhý priechod, ktorý končí slepo v nosovej kosti, a to v kombinácii s nosovej dutiny. cysta tlak spôsobuje atrofiu priľahlých častí kosti a chrupavky, čo môže viesť k deformácii vonkajšieho nosa. Rast Ekstsesivny je najčastejšie vidieť v zdvojnásobenie vonkajšieho nosa. Vád vonkajšie nos často v kombinácii s inými malformáciami orgánov a častí tela, ako je otáčanie Nez-pevné alebo mäkké poschodie, horná pera, cerebrálna hypopláziu, končatín, atď ..

Liečenie vrodených vývojových chýb vonkajšieho nosa samotnú operáciu. Indikácie pre operáciu závisí od charakteru anomálií, stupeň jeho vážnosť, prítomnosti iných vád. Najlepšie kozmetický účinok a zabránenie nesprávnej tvorbe tvárového skeletu môže byť dosiahnuté pomocou postupu v ranom detstve.

Anomálie nosnej dutiny sa môže prejaviť ako abnormálne vývoj nosných dutín, nosné prepážke, otvory v nosovej dutine. Najväčšie klinický význam majú vrodené atrézia. V závislosti na mieste v nosovej dutine prichádzajú v prednej, strednej a zadnej (choanal), jedno- alebo obojstranné, a stupeň manžetou - úplné alebo neúplné. Častejšie choanal atrézia zvyčajne jednostranný, s lokalizáciou. Ich vzhľad je vzhľadom na to, že v období fetálneho mezenchýme tkaniva pokrývajúci otvor choanal ako membrána, ktorá nie sú úplne alebo čiastočne resorbuje. V budúcnosti, táto membrána môže byť nahradený spojivového tkaniva a osifikácia. Bilaterálne kompletné choanal atrézia môže byť príčinou asfyxia a úmrtia dojčaťa, pretože nemá reflex otvorenie úst pre dýchanie. V prípade čiastočného choanal atrézia dôjsť aj abnormálne javy, ktoré sa prejavujú maldevelopment tvárového skeletu: je tvorený vysoko oblohy, a pri vysokej nebo je jednostranné lézie vytvorený len na jednej strane, nosnej prepážky je vychýlená smerom atrézia.

V diagnostiku vykonávaná choanal atrézia snímanie nosovej katéter, digitálne výskum lúk röntgen krku pomocou kontrastnej látky, inšpekčný pomocou endoskopy s laminátovými optiky.

Liečba spočíva v skorej chirurgického zákroku, a pod hrozbou operácia sa robí aj u novorodencov. Prístup k implementácii choanal endonazálních alebo prostredníctvom tvrdého podnebia alebo čeľustnej dutiny. Po odstránení spojivového tkaniva alebo kosti dosky okluzívny choanae, hojenie povrchových a exponovaných kostných platničiek uzavretý sliznice, aby sa zabránilo opakovaniu. Deti v prípade úplného choanal atrézia a hrozba udusenie s troa aute urobiť defekt v neperforovaná a skrze nosovej katéter na dýchanie.