Injekčného roztoku. Prečo potrebujete? Príprava a zloženie

V súlade s údajom o štátnej LIEKOPISU X sú všetky injikovatelné roztoky pripravené za použitia celkovej hmotnosti a spôsobu hlasitosti. Kolísanie nízkym obsahom liečiva v roztokoch, ktoré obsahujú až 2% rozpustenej látky pre rôzne metódy varenia. U niektorých koncentrovaných roztokoch, najmä glukózy, Hexametyléntetramín a podobne, je rozdiel viditeľný.

Pri príprave roztoku zakázaného prítomnosť na ploche liekov, ktoré nesúvisia s roztok sa pripraví. Nenechajte umožňujú súčasné varenie a viac riešení, ktorých kompozície sú rôzne.

Pripraví sa roztoky pre injekcie pomocou odmernej banky, riad a nástroje, ktoré sa používajú pri príprave roztokov pre injekcie, musia byť vyrobené z neutrálneho skla a majú triedenie.

Musia byť vyčistené a opakovane sa premyjú vodou pre injekcie a potom sterilizuje. Pre sterilizáciu zariadenia a potreby sú balené jednotlivo v pergamenu.

Povolené sterilizované malty, otrením alkoholom, po ktorom nasleduje ich popáleniu. Ručné závažia sú tiež utrie alkoholom alebo alkohol-éter zmesou.

Malé množstvo pevnej látky sa naviažu na sterilné hodinové sklíčko, ktoré sú umiestnené na poháre závažia. Rozpustiť zložky liekov platia spoločné pravidlá pre prípravu roztokov: prvý nádoba sa naleje do meracej časti rozpúšťadla, potom sa rozpustí vo vhodnej liečiva, a potom pridať stabilizátor, ako je stanovené v recepte, alebo článok GF H. Potom sa roztok doplní na požadovaný objem zvyšku rozpúšťadla ,

Ak je hustota rozpúšťadla sa výrazne líši od hustoty vody, hmotnosť použitej metódy, je liečivo a rozpúšťadlo sa dávkuje podľa hmotnosti. Rozpustenie zle rozpustných liečiv vyrába zahrievaním a miešaním.

Existuje niekoľko fáz výroby roztoku pre injekcie: túto disoluční izotonirovanie, stabilizácia, a podávanie konzervačné filtráciu.

S ohľadom na vlastnosti prísady sériu operácií, môžu byť vynechané, najmä izotonirovanie stabilizáciu a podávanie konzervačné látky.
V prípade, že lekáreň nemá rád rozmerové riadu, injekčné roztoky sa nechá variť pozorovanie celkovej hmotnosti a objemovej koncentrácie, rozpúšťadlo a váženie na liečivá nevyhnutné úpravy sú vykonané na stanovenie správne množstvo rozpúšťadla dostatočné pre rozpustenie. Pre tento účel sa používa zodpovedajúce tabuľky.

Niekedy liečivé látky, ktoré majú byť rozpustené v horúcom rozpúšťadle, najmä v príprave roztokov glukózy, alebo sa zahreje na 37 ° C.

Suspenzia sa vyrábajú zmiešaním účinnej látky s určeným kvapalinou v sterilnom malty.

stabilizácia by mala byť vykonaná u niektorých riešení. vlastnosti nemennosti, je nevyhnutným predpokladom pre všetkých injekčných roztokoch, ale treba pripomenúť, že mnoho liečivých zložiek sú nestabilné a ich vlastnosti sa líšia podľa mechanickej, tepelnej expozície počas výroby. Sterilizácia, skladovanie, svetlo, sklo alkalita môže tiež spôsobiť zmeny v zložení látky alebo jeho zničeniu, takže pre každý typ roztoku s ohľadom na jeho zloženie za predpokladu, vhodné podmienky sterilizácie, a rad riešenia vyžadujú pridanie stabilizátorov. Zloženie a technológie pridanie stabilizátorov sú uvedené v popise alebo v GF H. Často táto podmienka daná, že najintenzívnejšie vylúhovanie skla dochádza na začiatku procesu varenia, akonáhle sa vodný roztok prichádza do kontaktu so sklom.