Metabolizmus. dedičnosť Nature

Je známe, že základom oboch fylogenetických (druhov) a ontogeneticky (individuálne) vývoj troch vlastností sú: metabolizmus, energie a informácie, reprodukcia (množenie), a spoľahlivosť biologických systémov.

Metabolizmus je základným prvkom živej hmoty: tak dlho, dokiaľ dochádza k výmene látok - a mať život. Za stáleho metabolizmu realizovať výmenu medzi organizmom a vonkajším prostredím bielkovín, tukov, sacharidov, vody, minerálov a energie.

prehrávanie - východisko pre pokračovanie života, zhromažďovanie a konsolidáciu evolučných rysov. Prehrávanie charakteristika ako jednotlivé bunky organizmu (vo forme bunkového delenia) a celý organizmus (vo forme vegetatívny alebo pohlavného rozmnožovania).

Spoľahlivosť biologického systému - je to taká úroveň zásob funkčných predpisov a nariadení všetkých prvkov tela, čo zaisťuje optimálnu konštantnú aktivitu tohto organizmu v dynamickom prostredí. Spoľahlivosť je základom prežitia adaptívnych vlastností a mnoho nadbytočných funkcií v tele, vrátane na psychickej a fyzickej dokonalosti.

Všetky živé bytosti, individuálne orgány, tkanivá a dokonca bunky vyvinúť bezpečnostnú rezervu. Napríklad ľudské stehennej kosti, ako je uvedené vyššie, odolá zaťaženie 1,5 tony, a holennej kosti - 1,65 ton, teda z doby AOR obvyklé prúdové zaťaženie na kosti. Alveolárna svetelný systém je schopný absorbovať po dobu 1 min. 17.000 ml kyslíka, zatiaľ čo dokonca s najsilnejšou námahy organizmus nemusí preháňať 5000 ml. Potenciál nervového systému v živote sú používané iba 7-15%, a príklady mohol pokračovať.

Podľa A. A. Markosyana (1974) Existujú štyri úrovne spoľahlivosti biologických systémov:

• redundancia ovládanie a jednotlivé stavby tela;

• prostriedky pre reguláciu zamení jednotlivé prvky alebo štruktúry, kde, napríklad, že je nervózny alebo humorálnej regulation- keď jedna oblička môže prevziať funkcie druhej obličky, atď ..;

• schopnosť rýchlo vrátiť k úrovni činnosti orgánov a systémov po aktivite v štáte stálosti;

• dynamická interakcia reťazí všetkých telesných systémov.

Spoľahlivosť živé systémy sú väčšinou pevné a geneticky zdedené. Súčasne niektoré prvky spoľahlivosti je možné zakúpiť v ontogenézy, čo je obzvlášť charakteristické pre ľudí a prechádza tréningové svalovej sily, vytrvalosti, motorovú charakteristikou, vytváranie modelov zamestnanosti, atď .. Varovanie fyzickej aktivity a ich kvalitu by mali byť poskytnuté v ranom detstve človeka.

Kôň v tejto časti je vhodné krátko posúdiť mechanizmus prenosu dedičné, určené gény na rozvoj ľudského informácií. Ako je známe, človek dedí z otca a matky všetky jeho biologický základ, to znamená, že všetky vrodené vlastnosti svojho tela: oko a farbu vlasov, tvar tela a jeho jednotlivých častí, vlastnosti nervového systému, atď. Všetky genetická informácia vo väčšine living .. bytosti na Zemi, vrátane ľudí, sa prenáša gény a kódované pomocou deoxyribonukleovej kyseliny (DNA). Na druhej strane, to je druhovo špecifické DNA zlúčenina a nesie genetickú informáciu vo forme špecifickej sekvencie dusíkatých báz (nukleotidov) purín [adenín (A) a guanín (G)] a pyrimidínu [tymín (7) a cytozín y)] chemických sérií. Dusíkaté bázy párovanie dochádza presne podľa schémy: A - D Te-T, ktorá sa nazýva princíp komplementarity (vzaemodorivnyuvanosti). Každý gén (z gréckeho drahokamov - rodina pôvodu) je základná jednotka dedičnosti a predstavuje zlomok DIC molekuly, ktorá obsahuje nukleotidy 1000-1500. Jednotlivé gény určiť štruktúru jednotlivých proteínov živých buniek, a tým prispieť k vytvoreniu charakteristických znakov alebo vlastnosti organizmu. Sadu génov, ktoré prenášajú celú dedičnej informácie o druhu a individuálnych charakteristík konkrétneho organizmu, tzv genotyp.

Rôzne druhy zvierat a rastlín má iné poradie usporiadanie a molekulárnej sadu dusíkových báz v DNA, ale vždy je molárny pomer A-T a G-C = 1, sa nazýva princíp Chargafa, a pomer G + C, A + T odrážajúce druhovú špecifickosť štruktúry DNA (napr., je tento pomer 0,66, pre myš k človeku - 0,81, atď.). Netreba DNA sa skladá z dvoch opačne smerovaných prameňov. Purínu (A, G) a pyrimidínu (T ID) substrátu sú usporiadané kolmo na os molekuly DNA tak, že jeden reťazec spája adenín nestabilné vodík viazaný iba na druhom vlákne tymín, guanín a cytozín iba. To znamená, že molekula DNA je špirálová z dvoch reťazcov, ktorých vzájomná vzdialenosť je len 10 angströmov (1 angströmov - 1 / cm 100 000 000).

DNA spolu s histonových alebo histonových proteínov a molekúl ribonukleovej kyseliny (RNA) formy deoxyribonucleoproteins COG (DNP), ktorá sa nazýva chromatín. V štruktúre chromatínu DNA je 30 až 40%, a 60 až 70% z celkovej hmotnosti proteínu. Kompozícia obsahuje tiež chromatínu 3-4% lipidov a ióny vápnika, horčíka a železa, ktoré sú potrebné pre enzýmy vykonávajúcich procesy transkripcie (prehrávanie, opakovanie) DNA počas bunkového delenia. Počas bunkového delenia, chromatín stáva kompaktný a tvaruje do chromozómu (hrúbka každej až 100 angströmov), podľa schémy: fibrily dve chromatín forme profilu, vlákna obsahujú dve poluhromatidu, poluhromatidy zahŕňajú dve chromatidu a konečne dve chromatidu tvoria jeden chromozóm. Súbor všetkých chromozómov v každej bunke organizme obsahuje kompletnú genetickú informáciu (genotyp), že vývoj a funkcie buniek a zárodočných buniek - všetky informácie k rozvoju celého organizmu.

Je známe, že všetky bunky v tele vyšších živočíchov, vrátane ľudí, sú rozdelené do somatických, s dvojitou (diploidný) sadu chromozómov (2n) sú bunky v tele a všetky orgány a pohlavia (gamét), aby počas ich dozrievania vytvorenie jednotného (haploidné) sadu chromozómov (1P). Individuálne špecifické chromozomálne komplex všetkých buniek všetkých druhov zvierat alebo rastlín, sa nazýva karyotyp. U ľudí, karyotyp somatické bunky má 46 chromozómov a pohlavia, respektíve 23 chromozómy. U samíc bunky majú dve chromozómov XX a samec XY chromozóm dva. Pri oplodnenie samčie a samičie gaméty roztaviť tvoriť zygoty (embryo), v ktorom je dvojitá sada chromozómov sa skladá z halogenidu sadu chromozómov od otca a matky, ktorá je zodpovedná za celkovú kvalitu detského organizmu. Je možné, že bude prevládať charakteristiky jedného z rodičov a v prípade potreby viac prejavujú u dieťaťa. Proces presné genotyp rodičov dieťaťa pomocou informačnej ribonukleovej kyseliny (mRNA), ktorá je schopná produkovať kópie DNA a tento proces sa nazýva replikácie, iné RNA zvaná doprava (mRNA), ktorý je schopný prenosu týchto informácií novovytvorenej proteíny nový organizmus vo forme špecifickej sekvencie aminokyselín týchto proteínov a tento proces sa označuje transkripciu. Gény pod vplyvom rôzne fyzikálne, chemické a iné faktory môžu zmeniť ich určité časti, čo sa nazýva mutácie. Mutácie spojené s porušovaním normálnou sekvencie nukleotidov v DNA (napr, s nahradením jedného páru báz druhého páru, so stratou niektorých nukleotidov (jav dilyatsii) alebo so zdvojnásobením (jav duplikáciou) Výsledkom môže byť nový alely (linky) potomkov prvky, ktoré nebudú mať rodičia, a ktoré môžu byť dominantná (dominantný) alebo recesívne (potlačené). dominantné značky (napr., rodič), a stanovenie zodpovedajúcej priradenie výhodu predok dieťaťa (tj. že je vo fenotypu). Spontánna (náhodné) pozitívnych mutácie spôsobujú genetickej variability, tvorí základ postupné evolučné zmeny v prírode. Negatívny mutácie sú základom rôznych vrodených vád detí, alebo dokonca na základe detskej úmrtnosti.

Po narodení detí rásť a rozvíjať sa v rôznych podmienkach prirodzeného a spoločenského prostredia, ktoré Honor je vždy významný vplyv na priebeh ich genotypu a fenotypu tvorbu individuálnych kvalít.