Syndróm Liečba Stevens-Johnsonov

Ťažké druhy polymorfné erytému - Stevens-Johnsonov syndróm, sa vyznačuje tým, toho, že na sliznici rôznych orgánov bubliny, tmavé škvrny purpurová farba, horúčka, malátnosť. Vo veľkej časti povrchu tela je oddelenie epidermis. Výskyt na ústnej sliznici významne komplikuje stravovanie, žuvanie, akútne ťažké bolesti dochádza pri uzatváraní ústí, slintanie dochádza aktívne. Držať oči, ktoré naplní hnisom, bobtnajú. Močenie je ťažké z dôvodu erózie na bolestivú sliznicu genitálií, tento proces je sprevádzaný silnou bolesťou. V tomto ohľade, že je potrebné preštudovať informácie o tom, ako sa správame Stevens-Johnsonov syndróm, aké sú charakteristiky tohto ochorenia.

Toto ochorenie sa vyznačuje náhlym začiatkom, sú bolesti v kĺboch, telesná teplota stúpa. Bubliny sa objaví na lícach, jazyka, pier, poschodia, hrtanu, všeobecne ovplyvňuje celý sliznicu ústnej dutiny. Pri pitve bublín vytvorených erózii, ktorá krváca, pri zlúčení množstvo krbov, tvoria jednu veľkú bolestivé, krvácanie povrch. Liečba syndrómu vznikol, musí nutne byť prípad, však, niektorí výskumníci ochorenie nesúhlasí, že je to ťažká forma erythema multiforme, ich týkajú rôznych nezávislých ochorení. Či už to bolo v skutočnosti, av inom prípade dôjde k poškodeniu sliznice a kožu, aj keď Stevens-Johnsonov syndróm, tieto príznaky oveľa horšie.

Liečba vykonávaná pri Stevens-Johnsonov syndróm, samozrejme, nemôže prebehnúť bez identifikácie jeho príčiny. Hlavnou príčinou tohto ochorenia je považovaný za alergické reakcie na určité antibiotiká a ďalšie antimikrobiálne látky. V tejto štúdii dedičné ochorenie odhalil mechanizmus výskytu tohto ochorenia: prírodné ochranné funkcie sú rozdelené v dôsledku genetických porúch.

Spoty sa Stevens-Johnsonov syndróm, podobne ako v blistroch, priemer môže byť až do 5 cm, bubliny obsiahnuté v krvi alebo vodnaté tekutiny. Tieto prejavy sú horúčka, únava, bolesti hlavy, únava a iné príznaky malátnosť trvala asi tri týždne. Môže vyvinúť komplikácie, ako je zápal pľúc, zlyhanie obličiek a tak ďalej. Asi 10 prípadov zo sto ochorenie končí smrťou pacienta. Medzi ďalšie príznaky choroby izolované vysoký krvný leukocyty pacienta sa zvyšuje rýchlosti sedimentácie erytrocytov. Možno, že zvýšenie močoviny v krvi, bilirubín a ďalšie príznaky ochorenia, ktoré nie sú špecifické a môžu sa vyskytovať v iných zápalov.

Aby lekár správne diagnostikovaná u pacientov vyžadujúcich najúplnejšie informácie o liekoch Berie, jeho životný štýl, strava, čo potrebujete vedieť o ochorenie rodičov a iných blízkych príbuzných, najmä alergických ochorení. Opatrne sa otočí obrázok predchádzajúci choroby štartu udalosti, a to najmä skutočnosť, že užívanie niektorých liekov, prieskum pacient vykonáva, študoval pokožku, sliznice.

Liečba syndrómu je symptomatická, zameraná predovšetkým na odstránenie zápalu, desenzibilizácia, zníženie intoxikácia usilovať o urýchlenie epitelizácie kože, ktorá bola udrel s chorobou. Kortikosteroidy sú používané pri chronických a závažných prípadoch, rovnako ako v recidívam. Antisencie lieky sa používajú na liečbu Stevens-Johnsonov syndróm (medzi ktoré patrí tavegil, suprastin, difenhydramín, Claritine), rovnako ako protizápalová činidlá a detoxikačný liečbu. Použitie vitamínov, ktoré patria do skupiny B, a kyselina askorbová - je kontraindikované, pretože sú schopné spôsobiť alergie.

Keď lokálna liečba snaží zastaviť zápal, odstrániť sami zápal, opuch. Na zmiernenie bolesti môže byť použitá analgetiká, sú používané antiseptiká.

Ako už bolo uvedené, asi 10 percent prípadov vyskytli komplikácie pozadí Stevens-Johnsonov syndróm, sú fatálne. V iných prípadoch, lekári poskytujú veľmi dobrú prognózu, ktorá je daná prítomnosťou komplikácií, ako aj na závažnosti ochorenia.

Väčšina moderných učencov Stevens-Johnsonov syndróm odkazuje na toxické a alergických ochorení. Bolo zistené, že prípady vysokou citlivosťou v tejto choroby je charakterizovaná skreslené reakcia tela do malého množstva určitých liekov, ako antipyretiká, antibiotiká, barbituráty, analgetiká a tak ďalej. Mnoho odborníkov vyjadrila názor, že Stevens-Johnsonov syndróm je blízko Lyell syndróm. Pre informáciu: jeho meno je povinný syndróm dvaja americkí pediatri Johnson a Stevensa, ktorý v roku 1922 ako prvý popísal ochorenie a ktorého meno nesie.

Niektoré funkcie: Je pravidlom, že ľudia sa objavia lézie v oblasti genitálií, čo spôsobuje ochorenia, ako je balanitídy, balanopostitída, uretritídy. Pre ženy, vyznačujúci sa tým, vulvovaginitídy, sprevádzané hnisanie a odpudivé zápachom. Skôr zriedkavé prípady, kde zápalový proces zahŕňa sliznice konečníka a priedušky. Vzhľadom k tomu, choroba je tak ďaleko, aj keď pomerne zriedkavé, ale život ohrozujúce, liečba chorôb, ako je Stevens-Johnsonov syndróm, je nevyhnutnou podmienkou.