Dedičná porucha kože keratinizácie

Je známe, že ľudská koža sa skladá z troch vrstiev, to tukové vrstvy, dermis a epidermis. Epidermis je vonkajšia vrstva a má na povrch epidermis je hlavný ochranný povlak, ktorý sa skladá z odumretých kožných buniek, ktoré sa nazývajú stratum corneum. Táto vrstva je vytvorená v prípade, keď sa narodili mladé bunky v hlbších vrstvách, a začnú sa otvoriť cestu von na povrch a stávajú sa tak plochá a umierajú. Všeobecne, taká vrstva je oveľa tenšie než hodvábneho papiera. šupky rohovej vrstvy trvale, akonáhle je tvorba nových buniek, ktoré zaberajú svoje miesto, ale s vekom, exfoliácia proces výrazne spomalí.

Ak mladý, tento proces sa deje každý mesiac, potom 60 vzal je takmer 2 mesiace, a to je jeden z dôvodov pre stratu čerstvosti. Porušenie keratinizácie vonkajšie vrstvy kože vo forme zhrubnutie rohovitej vrstvy, ako je choroba, sa nazýva - keratosis. Tento typ choroby spojené s nedostatkom exfoliačný stratum corneum nadmerné alebo naopak jej rozvoj. Existujú rôzne príčiny keratinizácie pleti, a veľmi často príčinou môže byť dedičná porucha keratinizácie kože. Jedným z takýchto ochorení rohovitej vrstvy alebo ichtyózy, a práve taký druh ochorenia je vo väčšine prípadov vrodená, kedy začnú tvoriť cluster na koži nadržaný šupiny, ktoré sa často podobajú rybie šupiny. Keratóza zo žiarenia alebo kože môže byť z rôznych dôvodov, môže byť po zranení pri hojení začína, a v tomto prípade rozšírené funkcie vrstvy pokožky, čo umožňuje vytvoriť novú kožu pre rýchlejšiu výmenu chýbajúce pokožky. Tam keratinizácie ako lupín na kožu na hlave, tak i pri ochorení psoriázy, aktinickej kože tiež dochádza, a tak sa podobajú peeling vločky.

Dlhší pobyt na slnku, je tiež príčinou keratózy, kedy je koža pokrytá vrások, zhutnené povrchové vrstvy kože a ciev dilatovať. Dedičná porucha keratinizácie kože môže byť vo forme hrbolčeka, peeling a bolestivé zhrubnutie kože, najmä v dlaniach a chodidlách. Tiež môže tvoriť silnú vrstvu zrohovatenej kože a keratinizácie vlasových folikulov. Môže to byť tiež dedičná porucha keratinizácie kože v podobe ichtyózy, proces začína v ranom detstve, alebo skôr, akonáhle sa dieťa narodí, a na túto chorobu začína chrást a zobrazí sa ako zníženej potenie v dôsledku porušenia produkcie mazových žliaz. Ichtyóza, ako sme už uviedli, je vrodená forma choroby, a je spôsobená mutáciou génov, ktoré sú zdedené a choroba je zreteľný zmena rozpukaná kože funkcií. Toto ochorenie postihuje predovšetkým tie oblasti kože, ktoré sú menej náchylné mazové a potné žľazy a koža sa stáva choroba podobná koži ryby alebo plazy. Proces zlyhanie ichtyózy závisí na metabolizme bielkovín, a krv odobraná aminokyseliny a lipidy, čo vedie k zlyhaniu génov počnúc tohto ochorenia.

Deti, ktoré trpia touto formou choroby je veľmi hustá a tvrdá kože, vyzerá ako škrupina a ukladanie malého tvare diamantu olupovanie pokožky a neustále trhliny medzi nimi. Títo ľudia môžu dosiahnuť hrúbky pokožky jeden centimeter, a novorodenec je nepríjemný pohľad, oni zvyčajne majú ruky a nohy sú dobre vyvinuté, tvar nosa sa zmení, absolútne žiadne obočie a ústa má nepravidelný tvar. S takou ichthyosis celého tela sa podieľajú na chorobnom procese, a pričom teleso bez ochrany proti tejto chorobe. Zlou správou je, že telo nemôže regulovať rovnováhu vody v pokožke, takáto osoba nepracuje termoreguláciu a telo zníženú schopnosť bojovať s mikroorganizmami. Títo pacienti zvyčajne zomierajú krátko po pôrode v dôsledku nedostatku vody v tele, a pôsobením mikróbov. Avšak, tam sú časy, kedy deti prežijú, ale nemôžu žiť dlho a nedočkal do dospelosti žiadneho muža, lekári sa domnievajú, je dedičná porucha keratinizácie koža nie je zlučiteľná so životom. Toto ochorenie môže byť zistený v maternici pomocou trojrozmerného ultrazvuku.

Zároveň lekári vidieť zlého umiestnenia rukoväti a mierne otvorené ústa, rovnako ako abnormálne vývoj uší. Okrem toho môžete vykonať vnútromaternicové fetálny dermis biopsiu a toto ochorenie už môžu byť detekované v 20. týždni tehotenstva. Vzhľadom k tomu, že ichtyóza, genetická choroba, nedá úplne vyliečiť, ale možno vykonať jednoduchšie pre ochorenie s liekovou terapiu. Zmierniť ichtyózou choroba môže použiť tradičné medicíny a za to budete musieť použiť nasledujúci recept. Vezmite bylinkovej šalvia, rebríček listy a kvety rumančeka rovným dielom, premiešajte, potom variť vriacou vodou a nechá sa stať, potom infúzie sa naleje do vodného kúpeľa, po kúpeli pacient môže byť liečená problémové oblasti s močovinou. Keď sa ichtyózou choroba, dieťa by malo byť vzhľadom k tomu, vitamín E, vitamín A, a to by sa malo uskutočniť v ranom veku môže byť niekoľko kvapiek roztoku oleja v týchto vitamínov. Trvanie mesiace a potom prestávka je vyrobená, a potom sa znovu opakuje. Za účelom zachovania pečeň dieťaťa s touto chorobou, dajte holosas 3x denne, tinktúra z Aralia manzhurskoy 25 kvapiek trikrát denne, ale na lačný žalúdok. Toto ochorenie je v súčasnosti liečení v akejkoľvek krajine na svete, ale k udržaniu a znižuje prah bolesti je nutné, aby pacient nebol vystavený silným muky, pretože koža neustále svrbí a svrbí, ktoré nemôžu byť prenesené, a to najmä dieťa.