Dysplázia

22.dubna 2012

K dnešnému dňu existujú štúdie, ktoré ukazujú, že patologické krčnej procesy prebiehajú každý štvrtý ženu.

Cervikálny dysplázie sa vyvíja v dôsledku výskytu nejakých dôvodov. To môže byť exogénne faktory, (Tj, odvodený z vonkajšieho prostredia): opar, počet chorôb, ktoré sú prenášané pohlavným stykom, infikovaných ľudské papilomavírusy. Je to ľudský papilloma vírus hrá hlavnú úlohu vo veci provokovať vývoj cervikálna dysplázia.

ako endogénne faktory (To znamená, odchádzajúci z vnútorného prostredia tela) definujú hormonálna nerovnováha, čo znižuje imunita. Okrem toho vývoj dysplázie vyprovokovať ako zmätočných faktorov.

Ak chcete vykonať úplnú diagnostiku, je nutné aplikovať rad štúdií, čo v každom jednotlivom prípade. V procese diagnostike sa aplikuje colposcopy. Táto štúdia zahŕňa prieskumu krčnej pacienta na gynekologické kreslo so špeciálnym nástrojom. V priebehu takého kontrolného snímke sa zvyšuje 10-30 krát. Pri kolposkopiu, žena necíti bolesť.

Pre získanie presnejšie dáta pri diagnostike predĺžený kolposkopiu, v ktorom lekár skúma epitel, rovnako ako sa používajú diagnostické testy. Kolposkopia umožňuje presné ovládanie vziať testy na identifikáciu lézií cervikálny dysplázie. Nemá pocit, nepríjemné pocity pacienta a pap šmuhy pre cytológia. Pre tento účel špeciálne kefy sú odvodené epitelové bunky z krčka maternice a krčnej povrchom. Ako epitelových buniek odobratých z detekovaných dysplázia lézií.

Ak bolo zistené pacient krčnej dysplázia, a tam je patologický obraz cytológie, špecialista predpisuje rokovania biopsia krčka maternice. Vzhľadom k tomu, postup sa zvyčajne vykonáva za použitia lokálnej anestézie. Počas Kolposkopia biopsia pod kontrolou zmeneného tkaniva sa odstráni zo zdroja ochorenia. Potom sa histologické vyšetrenie vzorky. Takáto diagnostická metóda môže presne určiť vhodný prístup k liečbe chorôb.

Ak bolo detekované cervikálna dysplázia v kanáli krčka maternice, sa niekedy vykonáva endocervikálního kyretáž a analýzy tkaniva, ktorá bola odstránená.

Liečba cervikálna dysplázia

Liečba cervikálnej dysplázie, majú vysoký účinok je považovaný za zničenie nístejová dysplázia, laserové koagulácie, rádiových vĺn koagulácia, kauterizácii kvapalným dusíkom. Ak je to nutné, je použitie jednej z vyššie uvedených metód, je v kombinácii s antivírusovou liečbu alebo terapiu chorôb, ktoré sú prenášané pohlavným stykom.

Je dôležité, aby liečba cervikálna dysplázia, ženy, ktorí neboli po pôrode, bolo vykonané najviac šetriace spôsobmi. Po skončení procesu napaľovania krčka maternice sa môže objaviť jazva, ktorá v budúcnosti mohli mať vplyv na priebeh pôrodu. Scar rozširuje oveľa horšie, tak často v takejto situácii obrátiť na cisársky rez.

Dnes často používa na liečbu cervikálnej dysplázie zásadne nové metódy. Progresívna metóda je považovaná argón-ablácia krčka maternice. Táto metóda spočíva v plazme účinok, ktorý vytvára ionizovaný argón. V tomto prípade sa nástroj nedotkne tkanivo, a hĺbka preniknutia je presne riadená. Podobná metóda sa používa na liečbu ako už rodili a rodiacej ženy.

Ako spôsoby prevencie cervikálnej dysplázie a opakujúce sa ochorenia, je nutné zaistiť dostatočné výživy, ktorá obsahuje produkty s vysokým obsahom selénu, vitamíny A, Vitamínov skupiny B a ďalšie stopové prvky a vitamíny. Ženy sa odporúča úplne prestať fajčiť, povinné používanie bariérovej antikoncepcie počas náhodných sexuálnych kontaktov, a najmenej raz za rok k návšteve gynekológa.

dysplázia bedrového kĺbu

Toto ochorenie je v súčasnosti diagnostikovaná pomerne často. Je charakterizovaná nesprávneho umiestnenie bedrového kĺbu prvkov. All hip underdeveloped tkaniva, a ako výsledok tejto patológie jamky, hlavice a okolitých väzy a svaly sú umiestnené správne. U malých detí dysplázia bedrového kĺbu volanie vrodený predvyvih, subluxácia, vykĺbenie, nezrelý bedrový kĺb.

Dôvodom pre toto ochorenie je považované za hip spomalenie v maternici v dôsledku zlého dedičnosti, infekcie u matky, postarší, toxikosa, záveru prezentácie, a rad ďalších faktorov.

V tomto prípade je veľmi dôležité čo najskôr diagnostikovať problém, pretože novorodenec naďalej tvorí kĺb. V dôsledku toho, že použitie správneho prístupu k liečbe po včasnej diagnózy umožňuje obnoviť správny pomer v bedrách, ako trojmesačnej veku dieťaťa. Zároveň sa zhoršuje každý mesiac ak nie je liečená, stav chorého dieťaťa.

Vrodené vykĺbenie bedra diagnostikovaný ani v opatrovateľskom dome. Potom pedikér znovu skúma dieťa v prvých týždňoch života a vo veku troch mesiacov. Vo väčšine prípadov, bedrové dysplázia detekovaná v dôsledku prítomnosti niektorých charakteristických symptómov.

Dieťa pacienta pred zranením trvá obmedzenie Miesto pasívneho hip únosu v rôznej miere v závislosti na konkrétnej patológiu. Postupom času sa hranice rozptýlenie sa stáva výraznejšie.

Aj vaše dieťa má takzvaný príznak "cvaknutie": Počas únosu znížiť vykĺbené rameno a paže zároveň cítiť cvaknutie. V prípade, že dieťa nohy vedú k strednej línii, dislokácie hlavice stehennej kosti dochádza znovu a znovu budete počuť cvaknutie. Takýto symptóm zvyčajne zmizne počas jedného týždňa po narodení, ale niekedy sa svalovou hypotóniou to trvá dlhšie.

Dieťa s dysplázia asymetrickým záhyby kože na stehnách. Na strane, kde sa vyvíja dysplázia tieto záhyby je prítomná ešte. Sú hlbšie a sú umiestnené nad.

Keď dieťa spí, jeho noha je nastavená na vonkajšie rotáciu, tj. Tam je twist nohy. Dolných končatín, kedy môže byť dysplázia skrátená. Tieto príznaky sa môžu objaviť v komplexe, a oddelene. Je dôležité kontaktovať pedikér pri najmenšom podozrení.

Včasná diagnóza choroby môže byť vykonané za použitia ultrazvuku. Táto metóda neprináša ujmu dieťaťa a umožňuje sledovať jeho stav v priebehu času.

V čase diagnózy dysplázia bedrového kĺbu u novorodencov je aktívne používa metóda röntgenového vyšetrenia. Röntgeny vykonáva pre deti, ktoré sú viac ako tri mesiace. Röntgenová snímka ukazuje stupeň dislokácie, ktorý umožňuje priradiť správne terapie.

Keď dysplázia bedrového kĺbu priradené komplexnú liečbu, ktorá zahŕňa používanie viacerých terapiou. To, predovšetkým pozície liečba vyžaduje širokú plienky dieťa a uloženie pneumatika. vykonávanie masáž, ktorá obsahuje desať až pätnásť sedenie, musí byť samozrejme opakovať asi mesiac. Tiež dobrý efekt dáva fyzioterapia, ktorá sa vykonáva niekoľkokrát za deň, robí všetky cvičenia desaťkrát. spôsob liečby ochorenia sa volí v závislosti od závažnosti ochorenia a od veku pacienta dieťa. V ideálnom prípade by liečba dysplázia bedrového kĺbu sa má začať ešte v pôrodnici.

Liečiť vrodené predvyvih cvičil použitie špeciálnych pneumatík rozdeľovacou Vilniuse. Prebývať v pneumatike musí byť neustále dieťa po dobu štyroch mesiacov. Existuje mnoho ďalších autobusov, ktoré sú často používané v liečbe objednávok lekára.

Ak bola liečba dieťaťa zahájená včas, môže byť umiestnený na ramenách vo veku 8-11 mesiacov. Napriek tomu konzervatívny spôsob liečby nie je vždy na dosiahnutie požadovaného výsledku. Niekedy dieťa je ukazovanie držať operáciu. Podobná operácia sa vykonáva, keď sa dieťa obráti za rok, a to sa používa pre neznížiteľnú dislokácie, zníženie komplikácií pred dislokáciou.

Keď dieťa vyrastie, sa odporúča jazdiť na bicykli, nohy ďaleko od seba, robiť cvičenie v teplej vode, plávanie, vykonávať pravidelné cvičenie terapeutické cvičenia.

Spojivového tkaniva dysplázia

Spojivového tkaniva dysplázia rozvíja u detí, a to ako v maternici a po narodení. To narušený vývoj spojivových tkanív. Tkanivo zahŕňajú bunky, vlákien a medzibunkovej látky. To je široko distribuovaný v ľudskom tele je koža, kostí, chrupaviek, cievnych stenách a v krvi. Najdôležitejšiu úlohu v štruktúre hry vlákien tkanín. toto kolagén, ktorý je zodpovedný za udržiavanie formy a elastín, ktorý je zodpovedný za schopnosť relaxovať a znižovať.

Spojivové tkanivo dysplázia je geneticky podmienené ochorenie, pretože je základom pre vývoj ochorenia je mutácie génov, ktoré sú zodpovedné za syntézu vlákna. Tieto mutácie sa vyskytujú v rôznych génov, a ako výsledok je malformácie kolagénu a elastínu reťaze. Štruktúry, ktoré boli vytvorené na základe ich vplyvom, nemôže vydržať silné mechanické zaťaženie.

Dedičná povaha ochorenia spojivového tkaniva môže byť rozdelený tak, aby diferencované a nediferencovanej.

Je pravidlom, že ľudia s spojivového tkaniva dysplázia, vysoký, chudý a zhrbená, že sú lopatky a kľúčnej kosti. Pacienti však môžu mať malý rast a veľmi krehkú telesnú stavbu.

Spojivové tkanivo dysplázia je znázornený veľmi rozmanité prejavy, pacienti majú tendenciu mať mnoho rôznych sťažností. V dôsledku toho je diagnóza nie je vždy jednoduché.

Avšak, vo väčšine prípadov sa ľudia obracajú na odborníkov, aby sa sťažujú na srdcové prírody. tiež prítomný vegetatívny príznaky: Môže prejaviť hypotenzia, pocit celkovej slabosti, bolesť hlavy atď. Navyše u pacientov s spojivového tkaniva dysplázia sa často konajú rôzne dyspepsia, zápcha, nadúvanie, bolesť brucha neistého charakteru.

Tiež u pacientov s týmto ochorením sa môže vyvinúť dýchacie ťažkosti - menovite, opakujúce bronchitída, pneumónia, ktorá spôsobuje vrodenú slabosť alveol a bronchiálna steny. Okrem histórie týchto pacientov majú tendenciu sa objaviť prietrž, ploché nohy, slabosť, hypomyotonia, kyfoskoliózy, znížená chuť do jedla. Lekári sú tieto varovné signály, ktoré osoba vyvinula spojivového tkaniva dysplázia príliš nízka telesná hmotnosť, prítomnosť deformácie hrudníka, prítomnosť rôznych ochorení chrbtice (to môže byť skolióza, hyperkyphosis, hyperlordóza). Okrem toho dôkazom tejto choroby dolichostenomelia (príliš dlhé končatiny, ruky, nohy, ktoré všeobecne robí telo asymetrické), Hypermobilita kĺbov, deformovaných končatín, kože, ktorými Peeps cievne sieť, uši sú veľmi mäkké.

Aby nedošlo k chybnej diagnostike, budete potrebovať veľmi dôkladné vyšetrenie pacienta a ďalšie štúdium. Pre vyšetrenie pacienta sa vykonáva ultrazvuk, ako aj analýzu dysbióza. Počas vyšetrenia, pacient musí tiež skontrolovať stav pohľadu, prítomnosť ORL patológiou.

Ľudia s spojivového tkaniva dysplázia je veľmi dôležité brať vážne problematiku plánovaného rodičovstva, pretože rodičia sa tejto patológie detí sa rodí s rovnakou chorobou. Rodičia je potrebné si uvedomiť, že najťažšou úlohou je bojovať s už zavedenou dysplázia, takže liečba dysplázia dieťaťa je potrebné riešiť ihneď po stanovení diagnózy. Ak skorá liečba, aby sa zabránilo jej progresie je to možné.

Pri liečbe spojivového tkaniva dysplázia integrovaného prístupu, ktorý používa ako non-liečivo, a lekárske metódy liečby.

Pre potrebnú pre liečivo terapia používa lieky, ktoré stimulujú produkciu kolagénu v tele. V tomto prípade sa aplikuje liečba kyselina askorbová, lieky mukopolysacharid príroda, recepcia vitamíny skupiny B a stopové prvky (zinok, meď, magnézium).

Ako non-farmakoterapie je aplikovaný režim korekcie dňa, psychologická podpora, masáže, rehabilitácie, akupunktúra, fyzikálnej terapie cvičenia. Ľudia, ktorí trpia spojivového tkaniva dysplázia, nemôže športovať, naznačujúcich ťažkých bremien. Preto sa v tomto prípade sa jedná o liečebný telocvik. Je tiež dôležité nastaviť silu pacienta, takže sa dostane dosť proteíny, aminokyseliny a mikroelementy.

Je dôležité mať na pamäti, že pozitívny účinok liečby je možné iba v prípade včasnej diagnostiky a holistický prístup k liečbe.