Fibrómy dieťaťa

Súvisiace články:

Fibróm je bezbolestná benígny nádor guľovitý tvar, ktorý sa skladá z spojivového tkaniva. Nachádza jednoduché i viacnásobné uzly (fibromatóza). Existujú vrodené myómy, ale najčastejšie objavujú s vekom. Dieťa sa zvyčajne tvorený po dosiahnutí veku piatich rokov.

Lokalizované u detí, spravidla na kožu končatín a trupu, niekedy aj na slizniciach, vnútorných orgánov a dutín. Dosiahnutie veľké veľkosti, môže zasahovať do toku krvi do nádoru okolitých orgánov, čím narúšajú ich normálne funkcie. Nádor nie je sám o sebe ulcerovat, nie metastázovať, ale niekedy môže byť zhubný.

Príčiny myómov u dieťaťa nie je celkom objasnený. Ale odborníci sa zhodujú, že dôležitým faktorom je genetická predispozícia. Existujú dva typy myómov: mäkké a tvrdé.

Optimálny spôsob liečby je považovaný za radikálny odstránenie nádorov, potom obvykle sa vykonáva histologické štúdie. Jednotlivé diely sa po odstránení len zriedka recidívam.

Niekedy bábätká a batoľatá odhaliť viac myómy uzlov nazývané fibromatóza, v rôznych častiach tela. Nasledujúce typy dojčenskej fibromatózy: vláknitý hamartom ďasien fibromatóza, roztrúsená juvenilná hyalínových fibromatóza, infantilné digitálne fibromatóza, fibromatóza krk.

Vláknitá hamartomy v 19% prípadov zistených u detí mladších ako jeden rok, v ostatných prípadoch vo veku dva až štyri roky, väčšinou u chlapcov. To má vplyv na končatiny, triesla, zadok, podpazušie. Uzly žlto-sivá. Sa skladá z troch opuch: vláknitá zložka, zrelé tukového tkaniva a fragmenty myxoidním vily. Recidívy sú zriedkavé.

Ďasien fibromatóza - dedičné ochorenie. To je extrémne zriedkavé, zvyčajne v spojení s inými dedičnými chorobami s rovnakou pravdepodobnosťou u oboch pohlaví. Je nádor zahusťovadlá ďasná. V tomto nádoru nebola pozorovaná spontánna regresia. Prípad recidívy.

Multiple juvenilná hyalínových fibromatóza vplyv na mäkké tkanivá dojčiat a detí prevažne mužského pohlavia. Lokalizovaný do chrbta, kolien, pokožku hlavy, nosa, uší. Zastúpená biele šedá podkožný uzliny s priemerom až do piatich centimetrov.

Infantilné digitálny fibromatóza - choroba, ktorá postihuje špičky nôh, rúk a prstov bábätka, a niekedy aj staršie deti. Jednotlivé, viac nádorov menej husté uzly sú zastúpené v priemere dermis dvoch až troch milimetrov.

Fibromatóza krk - zriedkavé ochorenie, kedy spojivové tkanivo nahrádza grudinnoklyuchichno-mastoidey sval. Príčinou môže byť dedičný (familiárna patológiu) alebo komplikácie reumatickej horúčky s krčnou lézií. Uzly s priemerom niekoľkých centimetrov.

Deti mladšie ako desať rokov prevádzky sa vykonáva v celkovej anestézii. Vo viac dospelých operáciu možno vykonávať v lokálnej anestézii.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

fibroidní pľúca

Fibroidní pľúca medzi všetkými benígnych nádorov pevných 1-2% prípadov. Toto ochorenie postihuje rovnakú pravdepodobnosť ľavej i pravej pľúca. U mužov, častejšie. Lokalizácia je zvyčajne periférne.

Nádor je zvyčajne malé veľkosti niekoľkých centimetrov. Avšak sa stáva, že nádor rastie na nadmerné veľkosti, ktorá zaberá 50% z hrudnej dutiny. Periférne uzly sú niekedy nachádza na úzkom stonke. Spoľahlivé údaje o zhubný nádor pľúcnych myómov nájdené.

Vizuálne je belavý nádor je tesný uzol s hladkým rovný povrch. Sliznica pokrývajúci myómy možno vredy.

Príčiny myómov pľúca nie sú plne pochopené. Predpokladá sa, že jedným z hlavných faktorov je genetická predispozícia. Mnoho odborníkov tiež tvrdí, že zvyšuje pravdepodobnosť benígny nádor, nasledujúce faktory: fajčenie, vírusy, mutácie, zlý ekológie.

Existujú tri stupne pľúc benígne novotvary: predklinické (asymptomatický) krok, počiatočné klinické a závažné klinické štádium. V konečnej fáze môže pacient pociťovať bolesť na hrudníku, dýchavičnosť, pľúcne krvácanie, bronchiálnou obštrukciou.

Liečba myómy svietiť výhradne chirurgická. Chirurgický zákrok, je vhodné vykonať čo najskôr, a tým bráni nádor zhubný nádor, vyhnúť sa spúšťa nevratné procesy, a tráviť čo najviac šetriace operácie pre jej odstránenie.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno