Aký je spojivové tkanivo dysplázia?

Aký je spojivové tkanivo dysplázia?

Spojivového tkaniva dysplázia - porušením vzniku a rozvoja spojivového tkaniva, pozorované ako v embryonálnej fáze rastu, a u ľudí po ich narodení. Všeobecne sa termín dysplázia rozumie akékoľvek porušenie tvoriaci tkanív alebo orgánov, ktoré sa môžu vyskytnúť prenatálnej a postnatálnej. Patológia nastať v dôsledku genetických faktorov, ktoré ovplyvňujú ako vláknité štruktúry a základnú látku, ktoré sa skladá z spojivového tkaniva.

Niekedy môžete nájsť mená ako spojivového tkaniva dysplázia, vrodené spojivového poruchy, dedičné kollagenopatiya, hypermobility syndrómu. Všetky tieto definície sú synonymom s hlavným názvom choroby.

Genetické mutácie sa vyskytujú kdekoľvek, pretože spojivového tkaniva šíri po celom tele. Reťaz elastan a kolagén, z ktorej pracuje pod vplyvom zlého, mutované gény sú vytvorené s poruchou a neschopný odolať, ktoré im boli mechanickému zaťaženiu.

Táto genetická porucha je klasifikovaná nasledovne:

• Dysplázia diferencovaná. To je spôsobené tým, dedičným faktorom určitého typu, klinicky evidentná. Génové vady a biochemické procesy, sú dobre známe. Všetko spojené s dysplázia diferencované chorobou zvanou kollagenopatiyami. Tento názov je vzhľadom na to, že patológia sa vyznačuje zhoršenou tvorbu kolagénu. Táto skupina zahŕňa také choroby ako sú: ochabnutej kože, syndróm Marfanov jablčného a Ehlers-Danlos syndróm (všetkých 10 typov).

• Nedefferentsirovannaya dysplázia. Takáto diagnóza sa vykonáva v prípade, kedy sa príznaky ochorenia, ktoré infikovanej osoby, nemôžu byť pripísaná diferencovaným ochorenia. Najbežnejší je tento typ dysplázia. Toto ochorenie postihuje ako deti a mládež.

Stojí za zmienku, že ľudia s týmto typom dysplázia nie je považované za choré. Oni jednoducho musí potenciálny sklon k veľkému počtu patológií. To vedie k ich bytia pod stálym lekárskym dohľadom.

Symptómy spojivového tkaniva dysplázia

Patológia prejavuje celý rad príznakov. Ich závažnosť môžu byť mierne až závažné.

 Manifesty ochorenie v každom pacientovi, však, sa podarilo spojiť príznaky tvorby spojivového tkaniva v niekoľkých veľkých skupín syndrómy:

• Neurologické poruchy. To je veľmi bežné, takmer 80% pacientov. Vyjadril autonómnej dysfunkcie u záchvaty paniky, búšenie srdca, závraty, potenie, mdloby a ďalších prejavov.

• Astenické syndróm, ktorý sa vyznačuje nízkou spracovateľnosťou, únava, ťažkú ​​psycho-emočné poruchy, neschopnosť prenášať zvýšenú cvičenia.

• Poruchy v činnosti srdcových chlopní alebo syndrómu ventilu. Vyjadrená v myxomatous degeneráciu ventilu (progresívny pod podmienkou, že mení anatómiu z chlopne a znižuje ich účinnosť) a vyhřeznutí srdcových chlopní.

• Torakodiafragmalny syndróm, čo sa odráža v hrudníku zneužívania štruktúry, čo vedie k jeho lievika alebo kýlom deformácie. Niekedy je deformácie chrbtice vedie k skoliózy, hyperkyphosis, kyfoskoliózy.

• Keď choroba má tiež vplyv na krvné cievy. To sa premieta do kŕčové žily, tepny lézie vo svale, vzhľad žilky vo vnútornej vrstve poškodenie cievnej bunky (endoteliálny dysfunkciu).

• syndrómu náhlej smrti, čo je spôsobené tým, poruchy vo fungovaní srdcových chlopní a ciev.

• Nízka telesná hmotnosť.

• Zvýšená pohyblivosť kĺbov. Napríklad, pacient trpiaci dysplázia, môže ohnúť malíček v opačnom smere o 90 ° alebo pererazognut lakte a kolená kĺbov.

• Valgus deformity dolných končatín, kedy sú nohy v dôsledku zmien v tvare písmena H.

• Porušovanie gastrointestinálneho traktu, viesť k zápcha, bolesti brucha a nadúvanie, strata chuti do jedla.

• Časté ochorenia ORL - orgánov. Zápal pľúc a zápal priedušiek sú stálymi spoločníkmi ľudí s podobnou genetickou anomáliou.

• Svalová slabosť.

• Koža transparentné, suché a ochabnuté, sa tiahne hladko, niekedy môžu tvoriť neprirodzený záhybov tip na ušiach alebo nosom.

• Pacienti, ktorí trpia Flatfoot priečnom aj pozdĺžnom.

• Čeľusť horné a dolné rastie pomaly a nezodpovedá veľkosti celkových proporcií človeka.

• Imunologické poruchy, alergické reakcie.

• Vykĺbenie a subluxácia kĺbov.

• Myopia, sietnice angiopatia, astigmatizmus, subluxácia šošovky, strabizmu a odlúčenie sietnice.

• Neurotické poruchy, viesť k depresii, fóbií a mentálna anorexia.

Psychologické problémy pacientov s spojivového tkaniva dysplázia

Pacienti s potvrdenou diagnózou sú psychologické riziko. Oni podceňovať svoje vlastné schopnosti, majú nízku úroveň pohľadávok.

Zvýšená úzkosť a depresia spôsobuje vysokú zraniteľnosť pacientov. Kozmetické vady vzhľadu dáva týmto ľuďom neistá, nešťastný život, bezinitsitativnymi, vyčítal v každom detaile. Často pacienti majú samovražedné sklony.

Na pozadí týchto prejavov u pacientov s dyspláziou výrazne znižuje životnú úroveň, sociálne adaptácie ťažké. Niekedy je autizmus.

príčiny

Základom patologických procesov sú určité genetické mutácie. Toto ochorenie môže byť dedičná.

Niektorí vedci tiež vyjadril svoje stanovisko o tom, že tento typ dysplázia môžu byť spôsobené nedostatkom horčíka v tele.

diagnostika

Vzhľadom k tomu, choroba je dôsledkom genetickej mutácie, potom to vyžaduje diagnózu klinické a genealogického výskumu.

Ale za to, že lekár pre ďalšie diagnostiku, sú použité nasledujúce metódy:

• Analýza sťažností pacientov. Vo väčšine prípadov pacienti ukazujú kardiovaskulárne problémy. Často detekovaný prolaps mitrálnej chlopne, aorty menej. Pacienti, ktorí tiež trpia bolesťami brucha, nadúvanie, disbióze. Abnormality v dýchacom ústrojenstve, kvôli slabému steny priedušiek a pľúcnych mechúrikov. Samozrejme, že by nemali byť ponechané bez dozoru a kozmetických chýb, rovnako ako nezrovnalosti v kĺboch.

• Anamnéza, ktorá má študovať históriu ochorenia. Ľudia, ktorí trpia takú genetickú chorobu - časté "hostia" kardiológia, ortopédia, ORL - lekári, gastroenterológ.

• Nevyhnutné merať dĺžku segmentov tela.

• Tiež sa používa takzvaný "test zápästie", keď pacient s palcom alebo malíčka ho úplne pochopiť.

• Posúdenie pohyblivosť kĺbov, aké kritériá sa používajú Beighton. Typicky, pacienti majú hypermobility.

• Vezmeme-dňový vzorka moču, ktorý definuje hydroxyprolínu a glykosaminoglykánová, ako v dôsledku poruchy kolagénu.

Všeobecne platí, že diagnóza ochorenia nie je ťažké, a skúsený lekár, je vziať jeden pohľad na pacienta, aby sa pochopiť, čo má za problém.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Liečba spojivového tkaniva dysplázia

Malo by byť zrejmé, že patológia spojivového tkaniva nemožno vyliečiť, ale integrovaný prístup k liečbe ochorení, môže spomaliť proces jej vývoja, a výrazne uľahčiť život človeka.

Medzi hlavné spôsoby liečby a prevencie, sú v týchto prípadoch:

• Voľba špecializované fyzickej zdatnosti komplexov, fyzioterapia.

• Súlad so správnou stravou.

• Príjem liečivá pre zlepšenie metabolizmu a stimulujú produkciu kolagénu.

• Chirurgický zákrok na odstránenie hrudníka a pohybový aparát.

Liečba bez drog

Prvým krokom je poskytnúť psychologickú podporu pre pacienta, upraviť tak, aby vzdorovať choroby. By mala dať mu jasné pokyny k riadnemu dodržiavaniu denného režimu, stanoviť liečbu - telovýchovných zariadení a minimálne požadované zaťaženie. Podstúpiť pacienti fyzikálnej terapie je potrebné systematicky niekoľkými chodmi ročne. Užitočné, ale iba v neprítomnosti Hypermobilita kĺbov, podvrtnutie, Visy - podľa odporúčania prísnymi lekára, rovnako ako plávanie, cvičenie celú radu športov, ktoré nie sú zahrnuté v zozname kontraindikácií.

Tak, nefarmakologické liečba zahŕňa:

• Kurzy liečebné masáže.

• Vyhotovenie z radu jednotlivo vybranými cvičenia.

• Sports.

• Rehabilitácia: obojok, UFO, soľné kúpele, stieranie a liatie.

• Psychoterapia návšteve psychológie a psychiatrie, v závislosti od závažnosti psycho-emocionálny stav pacienta.

Diéta pre spojivového tkaniva dysplázia

Diéta pre ľudí trpiacich dysplázia, sa líši od bežnej stravy. Existuje mnoho pacientov potrebujú, pretože kolagénu má schopnosť okamžite rozpadla. Diéta by mala obsahovať ryby a morské plody (všetky žiadne alergie), mäso a fazuľa.

Môžete a mali jesť výživné bujóny, zeleniny a ovocia. Uistite sa, že zahrnúť do jedálnička syrov pacient durum. Podľa odporúčania lekára používať aktívne biologické prídavné látky patriace do triedy "Omega".

užívanie liekov

Recepcia ceny liekov sa vykonáva v závislosti na pacientovi 1 až 3 krát ročne. Jeden kurz trvá približne 6-8 týždňov. Všetky lieky by mali byť prijaté pod prísnym lekárskym dohľadom, s kontrolou vitálnych funkcií. Prípravky vhodné zmeniť, aby sa vybrať ten najlepší možný spôsob.

• Na stimuláciu produkcie kolagénu za použitia syntetických vitamínov, kyselina askorbová, síran meďnatý 1%, citronan horečnatý a iné komplexy.

• Pre katabolizmu glykozaminoglykánov podávaných Hondrotinsulfat, Chondroxide, Rumalon.

• Pre stabilizáciu metabolizmus minerálov použité Osteogenon alfakalcidol, Upsavit vápnik a iné prostriedky.

• Normalizovať krvný hladiny voľných aminokyselín podávaných glycín, draselný orotát, kyselinou glutámovú.

• Pre normalizáciu stavu vymenovať Riboksin bioenergie, Mildronat, Limontar, lecitín atď.

chirurgický zákrok

Indikácie k operácii - A výhrez ventil vyjadril cievne patológiu. Tiež operácia je nutná pri zjavné deformácie hrudníka a chrbtice. Pokiaľ sa jedná o ohrozenie života pacienta alebo výrazne zhoršuje kvalitu života.

kontraindikácie

Ľudia trpiaci touto poruchou je kontraindikovaný:

• psychologické preťaženie zdôrazňuje.

• Ťažkých pracovných podmienok. Profesia spojené s konštantnou vibrácie, žiarenie a vysokým teplotám.

• Všetky typy kontaktných športoch, silový tréning a izometrické školenia.

• Ak existuje spoločný hypermobilita - Visy zakázané a akákoľvek pretiahnutie chrbtice.

• Ubytovanie v miestach s teplým podnebím.

Stojí za zmienku, že ak sa budete blížiť na liečbu a prevenciu genetických abnormalít v komplexe, výsledok je určite pozitívne. Terapia je nielen fyzické a lekárske vedenie pacienta, ale aj nadviazať kontakt s ním psychologické. Veľkú úlohu v obalu reaktora progresie ochorenia hrá ochotu pacienta usilovať aj keď nie úplné, avšak oživenie a zlepšenie kvality ich života.

Autor článku: MD, lekár Mochalov Pavel Alexandrovič