Erdosteín

fotografie lieku

Popis splatnosti na 05/25/2015

Latinský názov: Erdosteín
ATC kód: R05CB15
Liečivo: Erdosteín (Erdosteín)
výrobca: EDMOND PHARMA S.R.L. (Taliansko)

štruktúra

kapsule To obsahuje 300 miligramov Erdosteín, a stearát horečnatý, povidón a mikrokryštalická celulóza. Kapsula sa skladá zo indigokarmínu, žltý oxid železitý, oxid titaničitý a želatína.

v jednom sáčky granúl roztoku To obsahuje 225 miligramov erdosteínu. Ako ďalšie zložky sú prítomné citrón aspartám, karboxymetyl-škrob sodný, benzoan sodný a sacharóza.

100 gramov granule pre suspenziu 7 g prítomný erdosteínu, rovnako ako pomarančová príchuť, sacharín sodný, aspartam, sodná soľ karboxymetyl škrobu, benzoan sodný a sacharóza.

release Form

Vyrába sa vo forme granulátu na prípravu suspenzie alebo roztok a kapsuly.

farmakologické účinky

Nové drog vplyvy v dôsledku aktívne metabolity, ktoré prispievajú k prasknutiu disulfidové mostíky spájajúcich prepojené glykoproteíny vlákien. Tento postup znižuje viskozitu a elasticitu hlienu, čo je dôvod, prečo Erdosteín To urýchľuje a zvyšuje uvoľňovanie sekrétu z dýchacích ciest, ako aj zvyšuje účinnosť mukociliárna dopravy v dolnej a hornej časti dýchacieho traktu a zlepšuje sekrečnú funkcie epitelu.

U pacientov s chronickou obštrukčná choroba pľúc, Erdosteín zvyšuje obsah IgA v sliznici dýchacích ciest. Tiež liečivo znižuje škodlivé účinky tabakového dymu na funkciu granulocyty.

Erdosteín má tiež antioxidačné účinky a prevody voľné radikály, vrátane majúce chrániaci účinok na dýchacích cestách cigaretového dymu proti inaktiváciu alfa-1-antitrypsínu.

Liečebné výsledky sa začínajú objavovať na tretí alebo štvrtý deň liečby. V účinnej látky neobsahuje voľné SH-radikály, a liek nepoškodzuje gastrointestinálny trakt a negatívne účinky v gastrointestinálnom trakte sa zhodujú s placebom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka sa rýchlo preniká do tela z tráviaceho traktu. Metabolizmus sa vyskytuje v ktorom sú pečeň metabolizuje na tri aktívne metabolity, najvýznamnejšie z nich je N-thiodiglykol-homocysteín. Polčas rozpadu viac ako päť hodín. Re-užívať liek neovplyvňuje farmakokinetické parametre. Na 64,5 percent viaže na krvné proteíny a vylučuje obličkami a čriev vo forme anorganických síranov. V ťažkej dysfunkcia pečene môže zvyšovať polčas. V prítomnosti zlyhanie obličiek tam môže byť hromadenie metabolitov.

indikácia

Erdosteín indikovaný:

akútne respiračné ochorenia zápalových: akútna bronchitída a laringofaringite;
komplexnej terapie v spojení s antibiotikami pri exacerbácií bakteriálny zápal priedušiek;
zhoršenie chronických modelov ochorení dýchacích ciest: bronchiektázie, hypersekrečná astma, COPD, chronickej bronchitídy, chronickej bronchitídy fajčiarov (vrátane sezónnej zhoršenie);
zápal dutín a nádcha.

kontraindikácie

Erdosteín by nemali byť užívané s:

Deti do dvoch rokov veku;
prvý trimester tehotenstvo;
fenylketonúria (Pre pelety, pretože obsahujú aspartám);
homocystinúria, preto, že liečivo obsahuje homocysteínu, ktorý môže spôsobiť poruchy metabolizmu aminokyselín u pacientov, ktorí sú diéty so zníženým obsahom voľného metionínu);
zlyhanie obličiek;
ľudských pečene;
Precitlivenosť na zložky prípravku, ktoré obsahujú voľné SH radikály.

nežiaduce účinky

V ojedinelých prípadoch môže dôjsť k alergickej reakcie vo forme žihľavka a začervenanie, rovnako ako hnačka, nevoľnosť a zvracanie. V ojedinelých prípadoch môže dôjsť k zmene alebo strate chuti citlivosti v počiatočných štádiách liečby.

Erdosteín, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Podľa návodu na použitie ERDOMED, mal by sa liek užíva perorálne. Dospelí sa odporúča, aby sa jeden kus kapsula (300 mg) dvakrát alebo trikrát denne. Granule sú brány vytvoriť riešenie, podľa jedného vrecka (225 mg), dvakrát alebo trikrát za deň. Granule sú vykonané za účelom vytvorenia suspenzie 8,5 ml (300 mg) dvakrát denne. Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti: 10 mg na 1 kg telesnej hmotnosti, dvakrát denne.

Deti sú vyzývaní, aby sa granule pre zavesenie. Dávkovanie sa určuje v závislosti od veku a telesnej hmotnosti:

od 15 do 20 kg (od troch do šiestich rokov) - 2,5 ml dvakrát denne;
od 21 do 30 kg (od siedmich až dvanásť rokov) - 5 mg dvakrát denne;
viac ako 30 kg (nad dvanásť rokov) - 5 mg trikrát denne.

Granule pre tvorbu roztoku pripraví nasledujúcim spôsobom: v pohári obsahu vody alebo čaj sáčok sa rozpustí a užívať perorálne.

Granule pre vytvorenie kaše sa pripraví nasledujúcim spôsobom: Obsah fľaštičky na suchom granulátu vody sa naleje pred špeciálne značky viac opatrne trepanie, kým nie je homogénna. Po tom, skontrolujte hladinu suspenzie vo fľaštičke a v prípade potreby pridáme vodu a dôkladne znova. Hotová suspenzia sa môže používať maximálne po dobu desiatich dní, ak sú uložené v chladničke pri teplote v rozmedzí od dvoch do ôsmich stupňov. Pred každým použitím je potrebné sa triasť.

predávkovať

Žiadne prípady predávkovania nie je známy. V prípade predávkovania alebo náhodného požitia deťmi musieť stráviť symptomatickú liečbu.

interakcie

Keď sa aplikuje súčasne zvyšuje koncentráciu ampicilín tajný priedušky.

podmienky predaja

Predal na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Malo by byť uchovávané mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov.

skladovateľnosť

To môže byť skladovaný po dobu piatich rokov.

analógy ERDOMED

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

ERDOMED analógy sú:

Mutsitus;
Abrol;
Ambrobene;
ambroxol;
Solvina;
Fluimucil.

recenzia ERDOMED

Recenzia hovoria, že aj keď liek je úplne nový, je veľmi efektívna. V prvom rade, že má ochranný vplyv na dýchacie cesty z cigaretového dymu, a terapeutický efekt pozorovaný často už štvrtý deň.