Act-HIB

Act-HIB - očkovacia látka na prevenciu hnisavé infekcie.

forma uvoľnenia a zloženie

Act-HIB produkovaný v práškovej forme (lyofilizát) na prípravu roztoku na podkožné a intramuskulárnej podávanie.

Účinná látka - vakcíny na prevenciu infekcií spôsobených Haemophilus influenzae typ b.

0,5 ml (1 dávka) po rozpustení lyofilizátu obsahuje:

• typ polysacharidu Haemophilus influenzae b (Hib), konjugovanej na toxoid tetanu - 10 mikrogramov;
• Hydroxymetyl aminometán - 0,6 mg;
• Sacharóza - 42,5 mg.

Rozpúšťadlo sa skladá z 2 mg chlorid sodný, voda pre injekcie - do 0,5 ml.

indikácia

Podľa návodu, Act-HIB používa na prevenciu zápalových ochorení septicheskoggo hnisavý charakter, spôsobené Haemophilus influenzae typ b.

Vakcína sa nemá podávať deťom od 3 mesiacov.

kontraindikácie

Použitie čítača ACT-HIB sa zistenou precitlivenosťou na jeho zložiek, a to najmä na tetanový toxoid.

Ak je dieťa je diagnostikovaná choroba v akútnej alebo zhoršenie existujúceho chronického ochorenia, oddialenie očkovania a očkovať len 2-4 týždne až do úplného zotavenia.

V prítomnosti črevnej infekcie a mierne ochorenie dýchacích ciest môže byť akt-Hib podaný po normálnej telesnej teplote.

Tetanus proteín nemôže byť použitý ako náhrada za očkovanie tetanus.

Slabý imunitné reakcie u detí s imunodeficienciou alebo liečený imunosupresívnej liečbe.

Dávkovanie a spôsob podávania

Act-HIB prášok pred použitím zmesového rozpúšťadla, trepanie až do číreho, bezfarebného roztoku. Vstúpiť drog hlboké podkožne alebo do svalu.

Jedna dávka o objeme 0,5 ml. Deti vo veku od 2 roztok sa podáva do stehenného svalu - v prostrednej tretine anterolaterálnej oblasti. Deti staršie ako 2 roky - do deltového svalu.

Očkovanie sa odporúča pre takéto schéma: deti mladšie ako šesť mesiacov do 3 injekcie v intervale 1-2 mesiacov. Re prevencia cez 1 rok.

Ak je dieťa očkované prvýkrát vo veku od 6 mesiacov do 1 roka medzi, urobte 2 injekcie v intervale 1 mesiaca. Vo 1,5 rokoch uskutočniť ďalší výstrel.

Ak prevencia Haemophilus influenzae začína vo veku 1 až 5 rokov medzi Zákon-HIB, v súlade s pokynmi, je podaný iba jeden čas.

nežiaduce účinky

Po aplikácii zákona Hib v mieste vpichu môže byť vytvorený opuch, bolestivosť, začervenanie alebo tesnenia. Existuje komentáre označujúci možnosť navštíviť detskú podráždenosť, vracanie, svrbenie, žihľavka, Opuchy nôh, kŕče, horúčka nad 39 ° C

Predčasne narodené deti narodený u 28 týždňov alebo starší, niekoľko dní po podaní roztoku možno pozorovať nárast intervalov medzi dýchacích pohybov.

Upozornenie

Malo by byť zrejmé, že vakcína neprodukuje detskú imunitu proti meningitíde iného pôvodu a patogén Haemophilus influenzae iných druhov.

analógy

Act-HIB analóg účinnej látky je droga Hiberiks.

V rovnakej farmakologické podskupiny sa týka vakcíny proti Haemophilus influenzae typ b konjugát.

podmienky skladovania

Skladujte pri 2-8 ° C Udržujte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky.