Indikácia Geptor

Geptor (HEPTOR), to gepatoprotekto s antidepresívny aktivitu.

Uvoľňovacie prostriedky vo forme lyofilizátu na prípravu roztoku na intramuskulárne a intravenózne injekcie. Táto látka sa vyrába vo forme porézne hmotou takmer bielej farby. Za predpokladu, transparentné s charakteristickou vôňou rozpúšťadlom.

Účinná látka je 1,4-ademetionin butandisulfonat.

Ako rozpúšťadlo možno použiť rozpúšťadlá L-lyzínu, hydroxidu sodného a vodu pre injekcie.

Nástroj povolený v spolu s rozpúšťadlom.

účinok

Droga vykazuje holekinetichesky a choleretic účinok a má regeneračné, detoxikačné, antioxidačné, neuroprotektívne, antifibroziruyuschim akciu.

Účinne pri hepatopatie, ktoré vyvolali hepatotoxické látky. Antidepresívny účinnosť zvyšuje pomaly, po týždni liečby a dosiahne stabilné hodnoty počas dvoch týždňov liečby. Prostriedky, ktoré môžu prerušiť opakovanie depresie.

Priradenie znižuje liek v osteoartrotické bolesti, spôsobuje zvýšenie syntézu proteoglykánov a môže mať za následok regeneráciu chrupavkového tkaniva.

indikácia Geptor

Geptor prostriedkov určených na liečbu:

• nekalkuleznogo chronická cholecystitída,
• intrahepatálna cholestáza,
• cholangitída,
• stukovatenie pečene,
• hepatitída rôzneho pôvodu, vrátane toxických, alkoholovej a vírusovej faktory vyvolaných drogami,
• abstinenčné príznaky
• cirhózy pečene,
• depresie
• encefalopatia.

Použitie a dávkovanie Geptor

Prípravky používané intravenózne a intramuskulárne. V prípade intenzívnej starostlivosti Geptor splnomocnený zástupca vymenovaný v prvých niekoľkých týždňoch liečby v dávke ôsmich miligramov intravenózne veľmi pomaly.

Lyofilizát môže byť rozpustený len v priloženom rozpúšťadle, to znamená v roztoku L-lyzínu. Po dokončení intenzívnej terapie sa vykonáva podpornú liečbu za použitia dávkovacích foriem Geptor určené pre vnútorné použitie. Táto pilulka pre štyri miligramy.

nežiaduce účinky

Pri používaní lieku môže prejavy dyspepsia, gastralgia, alergické reakcie, pálenie záhy.

kontraindikácie

Nástroj nie je predpísané v prvom a druhom trimestri tehotenstva a dojčenia, u pacientov mladších ako osemnásť rokov, a v prípade individuálnej neznášanlivosti jednotlivých zložiek výrobku.

Pri liečbe pacientov s cirhózou pečene by mala byť systematicky azotémiou.

Pri dlhodobom liečení by malo skontrolovať obsah kreatinínu a močoviny v sére.

Tento roztok by mal byť pripravený pred použitím je potrebné dodržiavať pre farbu a ak je farba lyofilizátu nesedí správne, nemali by ste ju používať.

skladovanie

Prostriedky skladovaný pri teplote nepresahujúcej 25 ° C Trvanlivosť - nie viac ako dva roky.