Druhy imunity. imunitný obrana

Špecifická imunitný obrana poskytujú hlavne lymfocyty, prenášanie dvoma spôsobmi: bunkovú alebo humorálnu. Bunková imunita poskytnúť imunokompetentné T-lymfocyty, ktoré sú tvorené z kmeňových buniek migrujúcich z kostnej drene do týmusu. Potom, čo v krvi, T lymfocyty produkujú veľkú časť väčšiny krvných lymfocytov (až 80%), a tiež uložený v periférnych orgánov imunogeneze (predovšetkým v lymfatických uzlinách a slezine), v ňom sa vytvorí oblasti týmusu závislé, ktoré sa stanú aktívne body proliferácia (rast) T- lymfocyty je brzlík. Diferenciácia T lymfocytov sa vyskytuje v troch smeroch. Prvá skupina dcérskych buniek, ktoré sú schopné ak ide o "iné" proteínového antigénu (patogénu alebo jeho vlastné mutant), pre záber s nimi v reakcii a zničiť. Tieto lymfocyty nazýva T-killerash ( "vrah"), a vyznačujúci sa tým, že sú schopné samy o sebe, bez predchádzajúcej imunizácie, a bez pripojenia protilátky a ochranný doplnok v plazme (výklad týchto pojmov cm. Nižšie), vykonávať lýzu (zabíjanie rozpustením bunkovej membrány, a n väzbou proteínu) cieľové bunky (antigén nosič). Tak, T-killer je samostatná vetva diferenciácie kmeňových buniek (aj keď ich vývoj, ako bude popísané ďalej, riadenie T-pomocné bunky), a podobne, sú určené na vytvorenie primárneho bariéru v antivírusovej a protinádorovej imunity.

Ďalšie dve populácie T-lymfocytov zvané pomocné T bunky a supresorových T-buniek a je vykonávaná prostredníctvom regulácie imunitného úroveň ochrany fungujúci T-bunky v humorálnej imunitný systém. T helper bunky ( "pomocné") v prípade antigénov v tele prispieva k rýchlemu šíreniu efektorových buniek (imunitnej obrany účinkujúcich). Existujú dva podtypy pomocných buniek: T helper-1, vylučujúcich interleukíny špecifický typ 1L2 (hormón-molekula) a-interferónu a spojené s bunkovou imunitou (podporovať rozvoj T-helper) T-helper typu 2 sa izoluje interleukíny IL 4-1L 5 a komunikovať predovšetkým s T-lymfocyty v humorálnej imunity. T-supresormi sú schopné regulovať aktivitu B lymfocytov a T v odpovedi na antigény.

humorálna imunita

humorálna imunita poskytujú lymfocyty, ktoré sa odlišujú od kmeňových buniek v mozgu nie sú v týmusu, a v iných miestach (v tenkom čreve, lymfatických uzlín, mandle a hltana atď), sa nazývajú B-lymfocyty. Tieto bunky tvoria 15% z celkového počtu leukocytov. Pri prvom kontakte s antigénom ne náchylné T lymfocyty proliferáciou značne. Niektoré z dcérskych buniek diferencovať do imunitných pamäťových buniek a úroveň lymfatických uzlín v skupine valencie sú transformované do plazmatických buniek, atď. Sú schopné produkovať humorálne protilátky. Tieto procesy prispievajú k T-pomocných buniek. Protilátky sú veľké proteínové molekuly, ktoré majú špecifickú afinitu pre určitý antigén (na základe chemickej štruktúry zodpovedajúce antigénu) a nazývajú imunoglobulíny. Každá imunoglobulínovej molekula sa skladá z dvoch ťažkých a dvoch ľahkých reťazcov spojených navzájom a schopný disulfidových väzieb aktivovať bunkové membránové antigény a pripojiť k nemu dopĺňať krvná plazma (11, obsahuje proteín, ktorý je schopný vytvoriť rozpustenie alebo lýzu bunkových membrán a svya viazanie proteínových antigénov buniek). Komplement plazma má dva spôsoby aktivácie: klasická (z imunoglobulínov) a alternatívne (endotoxínom alebo toxické látky a liečivá). Prideliť 5 tried imunoglobulínov (LG): G, A, M, D, E, ktoré sa líšia vo funkčné vlastnosti. Napríklad, LG M zvyčajne najprv aktivované v imunitnej odpovedi na antigén, aktivuje komplement, a uľahčuje vychytávanie antigénu makrofágy či lýzy kletki Ig A sa nachádza v najpravdepodobnejšieho prenikaniu antigénov (lymfatických uzlín, tráviaceho traktu, slzných, slinných a potných žliaz, mandlí, v materskom mlieku, atď), ako lode odolný ochranná bariéra, uľahčuje fagocytóza antigenov- lg D podporuje proliferáciu (proliferácie) na infekcie lymfocyty, T-lymfocyty "rozpoznať" antigény za použitia y-globulínu zahrnuté v membráne tvoriacej väzba protilátky odkazu, onfiguratsiya ktorá zodpovedá stanovenej trojrozmerné štruktúre antigénnych skupín (haptény alebo nízkomolekulových látok, ktoré sa môžu viazať s proteínmi protilátok vlastnostiam peredyuchy antigénneho proteínu), ako je zodpovedajúci kľúč zámku (William G., 2002- G. Ulmer et al .., 1986). Antigénom aktivovaných B-a T-lymfocyty proliferáciou, sú zahrnuté v procesoch obranyschopnosť organizmu a masívne umierať. Zároveň mnoho aktivovaných lymfocytov sú transformované na B a T pamäťových buniek, ktoré majú dlhú životnosť a re-infekcie tela (senzibilizácie) v-a pamäťových T buniek "zapamätanie" a rozpoznať štruktúru antigénov a sú rýchlo premieňajú efektor (aktívne) stimulovaných buniek lymfatických uzlín a plazmatických buniek na výrobu zodpovedajúcich protilátok.

Opakovaná expozícia na určité antigény môže niekedy dať giperergichni odpoveď, sprevádzanú zvýšenými nahliadnutie kapilár, zvýšený krvný obeh, svrbenie, bronchospazmus, atď .. Tieto javy sa označujú ako alergické reakcie.

nešpecifická imunita, vzhľadom k prítomnosti v krvi "prirodzených" protilátky, ktoré sa často vyskytujú v kontakte s telom črevnej flóry. 9 predstavujú látky, ktoré spoločne tvoria ochranný doplnok. Niektoré z týchto látok sú schopné neutralizovať vírusy (lyzozým), druhý (C-reaktívny proteín), inhibíciu mikrobiálneho života aktivitu, ostatné (interferón) zničiť vírusy a inhibíciu reprodukcie vlastné bunky v nádoroch a ďalšie .. nešpecifickej imunity spôsobiť zvláštne-buniek, neutrofilov a makrofágov, schopné fagocytózy, tj. pre ničenia (štiepenie) cudzorodých buniek.

Špecifické a nešpecifické imunity rozdelený do vrodená (budú prevedené z matky), a získaný, ktorý je vytvorený po prechádza ochorenie v priebehu života.

Okrem toho je tu možnosť umelého imunizáciu organizmu, ktorý je vykonaný buď vo forme očkovania (stav, keď telo je podávaný atenuovaný patogén, a tým spôsobiť aktiváciu obrany, že pred tvorbou zodpovedajúcich protilátok), alebo vo forme pasívnej imunity, pri tom tzv očkovanie proti určitej chorobe podávaním séra (krvná plazma neobsahujúce fibrinogén alebo jej koagulačný faktor, a na druhej strane má hotové protilátky proti konkrétnemu antigénu). Také vakcíny vykonať, napríklad, besnota po pohryznutí jedovatými zvierat a tak ďalej.

Vzhľadom k tomu, VI Bobritskaya (2004) novorodenec v krvi, sú až 20-tisíc. všetky formy leukocytov v 1 krvi mm3 a v prvých dňoch života, sú na vzostupe, dokonca až do 30 tis. do 1 mm3, ktorá je spojená s difúziou produktmi krvácania kazu v detskom tkaniva, ktoré sa zvyčajne vyskytujú pri narodení. 7-12 prvých dňoch života je počet bielych krviniek je znížený na 10-12 tisíc. Aj mm3 v tom, že je uložený v prvom roku života dieťaťa. Ďalej, počet leukocytov sa postupne znižuje, a 13 až 15 je nastavená na úrovni dospelých (4-8 tis. 1 mm 3 krvi). Deti v prvých rokoch života (do 7 rokov) medzi leukocytov a lymfocytov preháňať len 5-6 rokov, ich vzťah je vyrovnaný. Okrem toho deti do 6-7 rokov majú veľký počet nezrelých neutrofilov (mladí, prútik - z toho jadrová), čo vysvetľuje pomerne nízke obranu malých detí proti infekčným chorobám. Pomer rôznych foriem v krvi bielych krviniek nazývaných leukocytov vzorec. (Tabuľka č. 9) veku WBC významne mení: zvýšenie počtu neutrofilov, zatiaľ čo percento lymfocytov a monocytov klesá. V 16-17 rokoch WBC zúčastňuje, typický pre dospelých.

Invázia tela vždy vedie k zápalu. Akútny zápal je zvyčajne generovaný reakciou antigén-protilátka, v ktorej plazmový aktivácia komplementu začína počas niekoľkých hodín po imunologické poškodení dosiahne svojho maxima po 24 hodinách, a reakcia bola ukončená po 42-48 hodinách. Chronický zápal sa týka vplyvu protilátok na T-lymfocytárnej systém zvyčajne prejavuje veku charakteristické leukocytov

1-2 dni a dosahuje maximum po 48-72 hodín. V mieste zápalu je vždy teplota vzrástla (spojené s cievne rozšírenie) - dochádza k napučaniu (akútny zápal v dôsledku uvoľnenia do extracelulárneho priestoru proteínov a fagocyty, chronický zápal - pripísané infiltrácie lymfocytov a makrofágov), - dochádza k bolesti (v dôsledku zvýšenia tlaku v tkanivách).

Choroby imunitného systému, To je veľmi nebezpečné pre organizmus a často vedú k dôsledkom lietadiel, ako telo sa stáva prakticky bez ochrany. 4 hlavné skupiny chorôb: primárny alebo sekundárny imunodeficiencie, porušovanie tlačidlá funkcií malignity, infekcia imunitného systému. Z nich je známe, herpes vírus šíri a ohrozuje svet, vrátane na Ukrajine, proti vírusu HIV alebo anmiHTLV-lll / LAV, ktorý spôsobuje syndróm získaných immunnodifitsita (AIDS alebo AIDS). V srdci kliniky AIDS leží vírusové poškodenie pomocného T (TH) reťazec lymfocytárnej systém, čo vedie k významnému zvýšeniu počtu T supresor (Ts) a porušovania th / Ts pomer, ktorý sa stáva 2: 1 miesto 1: 2, čo vedie k úplnému zastaveniu produkcie protilátok a telo zomrie z akejkoľvek infekcie.