Receptory hormónov

receptory hormónov -  počet identifikovaných receptorov teraz dosiahla 60-50% prípadov sú lokalizované do cieľovej bunkovej membrány, a v ostatných prípadoch - v stredu bunky. Hormóny, ktoré nemôžu preniknúť plazmatickú membránou, musí mať receptory na bunkovom povrchu. Plazmové receptory sú proteínové hormóny - TSH, FSH, LH, ľudský choriový hormón, rastový hormón, prolaktín, choriový somatropín (placentárnu laktogen), inzulín, insulinopidobny rastový faktor I a II, somatomedin, relaxínu, gastrín, cholecystokinín, glukagón, VIP, ACTH, alfa -MSG, enkefaliiy, endorfíny, beta lipotropin, oxytocín, vazopresín (ADH), epidermálny rastový faktor, parathyrin (PTH), kalcitonín, thyroliberine, gonadálnej-liberinov, somatostatín, somatoliberin. majú receptory pre katecholamíny vnímanie (alfa a beta-adrenergných receptorov), na povrchu bunky, prostaglandíny (označené kým len 6 typov receptorov), serotonín, neurotensin, látky P, histamínu.

Intracelulárne receptory sú používané pre vnímanie steroidných hormónov - glukokortikoidov, mineralokortikoidy, estrogény, androgény, progestíny, a hormóny štítnej žľazy, tyroxínu a trijódtyronín.

Pre mnoho hormonálnych receptorov doteraz nebol nájdený.

Všetky receptory hormónov predstavujú špecifickú bunkovú štruktúru, spojenie, s ktorým - predpoklad pre manifestáciu účinkov hormónov. Receptory majú vysokú selektivitu pre hormóny, ale v rovnakom čase, môžu sa viazať na štruktúrne analógy hormónov. Preto sa v literatúre na takej koncepcie: látky, ktoré napodobňujú pôsobenie hormónu - to agonisty alebo mimetiká, a látky, ktoré sa viažu na receptory, ale nespôsobujú biologický účinok alebo interferujú s väzbou hormónu - antagonisty alebo litika.

V rovnakej bunke, a dokonca aj na rovnakej bunkovej membráne môžu byť umiestnené desiatky rôznych typov receptorov. Receptory sú štruktúry proteínov. Ich syntéza nastáva v endoplazmatickom retikule (v ribozómov). Po vytvorení sú upravené "zrenia" v Golgiho aparátu, kde translokuyutsya v plazmatickej membráne, alebo v cytosolu. Počet receptorov rovnakého typu, napr., Na bunkovom povrchu adrenergné líšia. Existuje niekoľko typov regulácie koncentrácie receptorov. Jeden z nich - v dôsledku zmien v regulácii syntézy receptora. napríklad, v priebehu tehotenstva u žien v myometria významné zmeny koncentrácie oxytocínu, sérotonínové receptory, adrenergné receptory a cholín. Tak, podľa našich dát, myometrium počas tehotenstva žien zbavený M-cholínergné receptory, ale zároveň, to zvyšuje koncentráciu oxytocínu a sérotonínové receptory, zvyšuje koncentráciu receptorov znižuje betaadrenergných a úroveň alfa-adrenergných receptorov. Všetky tieto zmeny môžu nastať pod vplyvom estrogénu a progesterónu.

Koncentrácia receptor bunkového povrchu závisí aj na úrovni hormónov. Napríklad, keď je obsah hormónov v krvi sa zvyšuje počet receptorov pre tohto hormónu na povrchu membrány znižuje. To by boli desenzibilizácia buniek na hormónu, ktorý je v krvi má za následok nadmerné stavu. A naopak, ak je hladina hormónu zníži koncentrácia receptorov pre tohto hormónu zvyšuje, zvyšuje citlivosť buniek na tento hormón. Tento princíp regulácie hormonálnych receptorov na povrchu a vo vnútri cieľových buniek sa nazýva "down-regulácia".

Pre interakciu s receptormi hormónov sú dôležité jeho afinita k tomuto receptoru. Táto hodnota môže byť tiež modulovaný. Napríklad, v oxidačnom prostredí s pH 7,4 až 7,0 inzulínu naviažu na inzulínové receptory sa zníži o 50%. Bolo zistené, že "prázdne" receptory majú vysokú afinitu k hormónu, ak sú, obsadené ', potom sa znižuje ich afinity k hormónu.

Afinita k hormónu alebo počtu funkčne aktívny receptory, To môže byť upravená (z hľadiska patológie) v dôsledku výskytu protilátok na špecifické receptory. Napríklad, v niektorých formách cukrovky napriek pomerne vysokej hladiny inzulínu v krvi, má funkčné poruchy ostrovný systém - časť inzulínového receptora je obsadená protilátok.