Cystická fibróza príznaky u novorodencov

Toto ochorenie sa nazýva "cystická fibróza" je najčastejšia genetickú chorobu, dedičná. Každý 20. človek na svete, cystickej fibrózy génových mutácií je vo fáze. Cystická fibróza Problém je v tom, že pokiaľ ide porazila takmer všetky orgány, najmä s vylučovaním, tj potu, slinných žliaz, zažívacieho traktu, produkujú hlien a tráviace šťavy. Sekrécia porážke génu cystickej fibrózy hustne a viskózne a nebude plniť svoje funkcie.

Cystická fibróza u novorodencov je možné v prípade, že dieťa dostalo aj od matky a od otca jedného génu pre cystickú fibrózu. A nezáleží na tom - čo je vek rodičov, prítomnosť alebo neprítomnosť alkoholizmu u rodičov perenesepnnye stres v tehotenstve, životného prostredia a lieky. Rovnako často cystická fibróza sa vyskytuje v oboch chlapcov a dievčat podobne.

Most chastovstrechayuschayasya forma cystickej fibrózy u novorodencov - zmiešaný, v ktorých existujú porušenie v dýchacích a tráviaceho systému.

Príznaky cystickej fibrózy u novorodencov

Most novorodenecká cystická fibróza manifest predĺžený žltačka, ktorá vzniká v dôsledku zahusťovanie žlče a ťažkostiam svojho odtoku z žlčníka. 20% detí s CF trpia črevnej obštrukcie dochádza v dôsledku malabsorpcia tenkého čreva vody, chlóru a sodíka.

Tiež, cystická fibróza u detí prejavuje častými chorobami - pneumónia, bronchitída, hojné a časté stolice. Pacienti s cystickou fibrózou novorodenca zaostáva fyzickom vývoji v prvom roku života v porovnaní so svojimi rovesníkmi.
Ďalším dôležitým rysom je cystická fibróza - Pot zmena zloženia. Mama bozkávanie dieťa, na vedomie veľmi slanú chuť kože, a niekedy môže dokonca vidieť kryštály soli na pokožke dieťaťa.

Pre správnu diagnózu cystickej fibrózy u detí priradených novorodencov a prenatálnej diagnostiky, odoberie sa vzorka, v pote, ktorý je určený podľa množstva chloridov v ňom.

cystická fibróza Liečba

Cystická fibróza je možné liečiť, ale liečba by mala byť celoživotné a zložité. Pomocou špeciálnych liekov hustá viskózna spútum najprv riedi, a potom sa odstráni z priedušiek. Tiež sa vyskytuje v žlči. To udržiava konštantný boj s pľúcnymi infekciami. Menovaný substitučná terapia je chýbajúcim pankreatické enzýmy, stopové prvky a vitamíny. Komplexná liečba zahŕňa antibakteriálne a mukolytický terapiu a kinezioterapia. Gepatoprotektory platí.

Vitamíny a lieky sú prijímané v priebehu života s jedlom. Dávky sú vyberané individuálne pre každé dieťa. Pri správnom a starostlivom včasné prijatie všetkých liekov deti dobre rastú a pribúdajú na váhe.

Deti s cystickou fibrózou sú považované za zdravotne postihnuté od detstva a získať dotácie od štátu na liečenie.