Amyloidóza

Príčiny a symptómy amyloidózy

Čo je amyloidóza?

amyloidóza - skupina chorôb spôsobených porušením metabolizmu proteínov: tkanivo je vytvorený a uložený amyloid - špecifický proteín-polysacharidový komplex. Amyloidóza ťažké zvládnuť rôzne orgány a tkanivá.

Existuje šesť typov amyloidózy:

- AL-primárny amyloidóza je dôsledkom akumulácie v krvi abnormálnych imunoglobulínových reťazcov (proteín je uložená v srdca, pľúc, kože, čriev, pečene, obličiek, ciev a štítnej žľazy);

- sekundárne AA-amyloidóza môže dôjsť v dôsledku závažnej chronickej (najčastejšie pyogénne) chorôb (vklady nájdené v pečeni, obličky, nadobličky, slezina a lymfatické uzliny);

- AF-dedičné amyloidózy (stredomorská horúčka) je autozomálne recesívny prevodový mechanizmus a dochádza prevažne v určitých etnických skupín (ukladanie proteínu v srdci, cievy, obličky a nervy);

- AH-Hemodialýza amyloidóza objavia, pretože keď špecifický imunoglobulín je filtrovaný, ale hromadí v telesných tkanivách;

- AE-amyloidóza sa vyskytuje u nádorov štítnej žľazy;

- fínska typu amyloidóza je vzácna genetická mutácia.

Najčastejšie vystavený otrasu obličky, aspoň - sleziny, črevo a žalúdok. Ochorenie má celkovo komplexný charakter s porážkou niekoľkými orgánov. Závažnosť ochorenia sa vyznačuje dobu, za prítomnosti komplikácií a lokalizácie.

príčiny amyloidózy

Dôvody pre vznik a rozvoj amyloidózy zahŕňajú poruchy metabolizmu proteínov v tele: amyloid hromadí v krvnej plazme, v stenách krvných ciev a žliaz, inhibuje prvky zodpovedné za fungovanie konkrétneho orgánu, takže zomrie. Je pozoruhodné, že aj po smrti amyloidu dlhú dobu nemožno rozložiť.

Amyloidóza môže dôjsť po rôznych ochorení kostnej drene, chronické a infekčných ochorení (tuberkulózy, artritída, osteomyelitída) Alebo zápalové procesy (stredomorská horúčka). Niekedy amyloidu v krvi sa podrobí mutáciu, ktorá vedie k rozvoju dedičné amyloidózy.

Amyloidóza - vzácny jav. Hlavnou rizikovou skupinou sú muži nad 40 rokov, sú chorí častejšie ako zástupcovia národností, ako je švédčina, japončina, portugalčina.

symptómy amyloidózy

Príznaky spoločné pre všetky typy amyloidózy, sú nasledujúce:

- vesa- redukcia
- letargia, ustalost-
- výkyvy nálady, agresivita, razdrazhitelnost-
- zvyšovať pecheni-
- prejavy srdcového nedostatochnosti-
- opuchy.

Vidieť tieto prejavy, je potrebné okamžite sa poraďte so svojím lekárom. Diagnóza amyloidózy sa vykonáva pomocou biopsia, röntgenu hrudníka, echokardiografia, moč, krv, výkaly.

Vzhľadom k tomu, amyloidóza postihuje rôzne orgány a tkanivá, je potrebné dávať pozor na príznaky súvisiace s konkrétnymi telesných systémov.

V lézií močových ciest dochádza k obličkovej amyloidózy nedostatochnost- kože vyvoláva malé vrásky a začervenanie Pouzívajte zvýšenie lymfatické uzliny v prípade amyloidových depozit v tkanivách lymfatického systému.

Porážka tráviacej sústavy spôsobuje rad príznakov: ťažkosti pri prehĺtaní, zväčšený jazyk a pečeň, hnačka. Pravdepodobnosť vzniku demencie v dôsledku amyloidózou nervového systému.

Ak to ovplyvní pacienta dýchacích ciest cítia dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním.

Amyloidóza srdce je príčina arytmie, opuch, zvýšenie srdcovej-zastavenie srdcovej amyloidóza je fatálna. Asymptomatická amyloidóza je tiež veľmi nebezpečná, pretože môže viesť k náhlemu úmrtiu.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

liečba amyloidosis

Moderná medicína doteraz nebol schopný vyhrať amyloidózy, takže ohniskových lekárov na liečbu oportúnnych ochorení. Kontrola príznakov a komplikácií schopných výrazne zlepšiť celkový obraz choroby.

Chemoterapia sa používa na zlepšenie príznakov a spomalenie progresie ochorenia.

V primárnej amyloidóza a dedičný často používajú transplantačných nezrelé kmeňové bunky. Kmeňové bunky nahradiť pacientov s transplantáciou darcovských orgánov a krvné transfúzie.

Niekedy ochorenie obličiek alebo pečene transplantácia vykonaná zdravého darcu orgánov. Používa sa pre všetky formy amyloidózy.

V primárnej amyloidóza a sekundárne k zníženej produkcii amyloidu môže byť vykonané odstránenie sleziny.

Pre liečenie amyloidózy aplikuje kortikosteroidy a imunosupresíva, pretože môžu inhibovať imunobiologické odozvy a produkcia proteínu.

Skorá liečba sekundárnej amyloidózy môže mať pozitívne výsledky pri liečbe základné ochorenie (tuberkulóza, osteomyelitídy) môže zmiznúť a príznaky amyloidóza.

Predikcia amyloidózy môže závisieť od závažnosti primárneho ochorenia, povahy komplikácií, intenzite liečby. S nepriaznivým priebehu ochorenia, úmrtia dochádza v dôsledku obličiek, srdcové zlyhanie, vyčerpanie.