Dedičná neuropatia u dieťaťa
dedičná neuropatia - genetické ochorenia. Prejavuje sa svalová slabosť, atrofia, porucha reflexných funkcií. S týmto patologického procesu oslabuje pulzný signál. Ochorenie má nasledujúce klasifikácie:
motosensornaya dedičná neuropatia prvého typu s autozomálne dominantné formu, príznaky - redukčné silu svalov, ktoré atrofiu a postupne viditeľnému zmyslové poruchy;
motosensornaya hereditárna neuropatia prvého typu sa líši autozomálne recesívne forma. S tým, rýchlo postupujúcej ochorenia označený ataxia a motor, sú citlivosť postihnuté tkanivo osteoartikulární zmizne;
motosensornaya hereditárna neuropatia druhého typu s Autozomálna dominantnou forme je vyjadrená v neprítomnosti možnosti, aby sa pohyb končatín, mierny pokles v prahu citlivosti pôsobí rýchlo;
Objaví hereditárna neuropatia motosensornaya Druhý typ s autozomálne recesívny forme svalová atrofia, slabosť končatín distálnych oblastiach. Tvoril deformácie rúk a nôh, choroba má rýchly rozvoj;
motosensornaya hereditárna neuropatia tretieho typu, s autozomálne recesívne forme, Dejerine-Sottasova choroby so sebou nesie nielen známku slabosti a atrofie svalov, ale pokračuje ovplyvniť proximálna časť. Pacienti pociťujú porucha koordinácie a citlivosť pohybu. Ruky a nohy tam je vývoj deformácie, vyjadrená v chrbtici diagnostikovanej skolióza. Ochorenie tohto typu je prechodný rozvoj;
motosensornaya hereditárna neuropatia s X-viazanou formu grozitpolterey silu alebo atrofiou svalov, porušenie porooga citlivosti a zmeny tvaru nohy, postupuje rýchlo;
autozomálne dominantné pacienti senzorickej neuropatie prináša problémy, ako poruchy citlivosti a končatín deformácie silné pálenie, bolesť, tvorba trofických vredov je pomalý;
dedičné senzorickej a autonómna neuropatia druhého typu s autozomálne recesívne spôsob dedičnosti vedie ku zhoršenej citlivosti na trofické vredy zastaviť. Táto forma nebezpečné amputácia prstov, vyvíja pomaly;
Riley-Den syndróm, sa vzťahuje na autozomálne recesívne typ dedičnosti. Pacienti, horúčku, porušovanie potenie, znížená citlivosť, tvorbu vredov. Postupuje rýchlo;
dedičné senzorickej a autonómna neuropatia tretieho typu, autozomálne re-tsessivny dedičstva, rozvoj progresívna, rýchlo. Táto forma neuropatia v dôsledku zvýšenia slinných žliaz, ktorá znižuje množstvo, alebo neprítomnosť sĺz, často spôsobuje zvracanie, záchvaty, vysokého krvného tlaku a telesnej teploty, ťažké potenie. Chorý človek nereaguje na bolesť môže ukázať patologickú zmenu v vizuálneho analyzátora;
Dedičná neuropatia, zrakový nerv Leberova alebo takzvané mitochondriálnej optická neuropatia môže byť rýchly alebo pomalý rozvoj. V tomto prípade je porušenie bilaterálnej centrálneho videnia. Ide o zriedkavé ochorenie, v závislosti od typu zmeny mutácií a symptómov, rovnako ako na mnohých ďalších faktoroch.
Ochorenie sa zvyčajne prejavuje bilaterálne stratu zraku u dospievajúcich chlapcov. U žien, od 30 rokov, môžu tvoriť aginichnaya formu. Táto choroba je spojená s zneužívanie tabaku, alkoholu a expozície toxickým látkam. V dôsledku stlačenie periférnych nervov môžu byť ochrnutie, paréza, parestézia, senzorické poruchy.
- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!
Neuropatia u dieťaťa
Až do 2 rokov u detí náhle alebo postupne znižovať zrakovú ostrosť, malá oblasť výhľadu môže byť znížená alebo úplne chýba. Veľmi zriedka narušené vnímanie červenej a zelenej. Na začiatku patologickými zmenami zrakového nervu môže odhaliť kongescia, opuchy.
V neskoršom období, disk sa stane svetle. očné atrofia Leberova v dôsledku mutácií v génoch materskej mDNK je dedičné ochorenie. V dospievaní, chlapci a ženy stredného veku diagnostikovaná rýchlu obojstrannú stratu zraku. Vrodená amaurosis Leber vo veku 1-3 rokov, sa objaví vazokonstrikciu, bledosť spodnej časti optického nervu, sietnice pigmentácie.
U tohto ochorenia je spojený srdca a poškodenie nervového systému, porušenie šľachových reflexov, senzorická neuropatia. Úspech liečby závisí od stupňa a rýchlosti strate zraku. Použité prostriedky, ako je symptomatická.
- Atrofie svalov chrbta
- Axonálne neuropatia
- Alkoholická neuropatia
- Distálnej neuropatia
- Demyelinizačné neuropatie
- Diabetická neuropatia
- Kompresný neuropatia
- Neuropatia po chemoterapii
- Končatina neuropatia
- Motorická neuropatia
- Posttraumatická neuropatia
- Neuropatia peroneální nerv
- Periférna neuropatia
- Neuropatia Charcot-Marie
- Neuropatia stredového nervu
- Polyneuropatia u detí
- Periférna neuropatia
- Ataxia - príčiny, príznaky a diagnostika ataxia
- Príznaky a liečba Gaucherovej choroby u ľudí
- Polyneuropatia dolných končatín: pri liečbe rôznych foriem liekov choroby
- Spinálnej svalová atrofia: príčiny, liečba