Pigmentového retinálne dystrofiou oko

Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré sa stretáva s jedným z 5000 ľudí. Pigmentové degenerácie alebo retinitis prejavuje najčastejšie u mužov. To môže nastať, akéhokoľvek veku, vrátane detstva.

Drvivá väčšina z tých, ktorí sa stretávajú s touto formou dystrofia až 20 rokov, schopnosť čítať sa nemení, a stupeň zrakovej ostrosti - viac ako 0,1. Vo vekovej skupine 45 až 50 rokov, stupeň závažnosti zrakových funkcií je nižší ako 0,1, schopnosť čítať úplne stratená. O príznaky, príčiny a liečba ochorení ďalej.

Symptómy pigmentového retinálnych dystrofia eye

Hlavnými prejavy choroby patria:

• Day-slepota, alebo "šeroslepota" - je vytvorený v dôsledku zhoršenia jednej zo zložiek sietnice, a to palice. Tak v podstate stratil orientáciu zručnosť v nízkych úrovniach svetla. Že šeroslepota by malo byť považované ako primárny prejav choroby. Môže to byť päť alebo dokonca desať rokov pred prvým zrejmým prejavom v sietnici;

• Stále zhoršovanie periférneho videnia - začína s minimálnym obmedzením hraníc periférnym videním. V rámci ďalšieho vývoja môže viesť k úplnej strate nej. Tento jav sa nazýva tunela alebo rúrky typ dát, v ktorom existuje iba malá "oko" pôdy v stredu;

• Zhoršenie zrakovej ostrosti a farbocitu - uvedené v neskorších štádiách ochorenia a je spôsobená degradáciou kužeľov v centrálnej oblasti sietnice. Plánovaný vývoj ochorenia vyvoláva slepotu.

Príčiny retinálneho pigmentového degenerácie oka

Príčinou pigmentu dystrofia je len jeden, aby ju pochopili, musíte rozumieť anatómii ľudského oka. To znamená, že citlivosť na svetlo očí alebo sietnice zahŕňa dve kategórie buniek receptorov. Hovoríme o tyčiniek a čapíkov, ktoré dostali toto meno len vďaka svojmu tvaru. Drvivá väčšina kužeľa sa nachádza v centrálnej oblasti sietnice, ktorá zaisťuje optimálnu ostrosť a vnímanie farieb. Tyčinky tiež distribuované na sietnici, kontrolujú periférne videnie a dáva schopnosť vidieť v zlých svetelných podmienkach.

Pri poškodení špecifických génov, ktoré poskytujú silu a sietnice oka práce, je systematická deštrukcia vonkajšej sietnice. To je presne ten, kde umiestnil prúty a kužele. Také poškodenie je ovplyvnená predovšetkým periférii a predlžuje dobu 15-20 smerom k centrálnej oblasti sietnice. Je to kontinuálny proces je jedinou príčinou pigmentu dystrofie.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Diagnóza pigmentované retinálnych dystrofia

Servisné pigmentu dystrofia v primárnych štádiách ochorenia má svoje vlastné charakteristiky. V prvom rade, pretože je ťažké detstvo. Implementácia je možné iba u detí vo veku a viac ako šesť rokov. Táto choroba je po objavení ťažkostí orientácie za súmraku alebo v noci, často zistené. V tomto prípade je choroba postupuje po nejakú dobu.

V rámci kontroly odhalia stupeň zrakovej ostrosti a periférne vnímanie. Maximum starostlivo študoval očného pozadia, pretože to je miesto, kde môže dôjsť k zmene. Najvýraznejšie známkou zmeny, ktorá je detekovaná pri kontrole fundusu sú kostné bunky. Predstavujú oblasti, v ktorých dochádza k postupnému zničeniu receptorového typu buniek.

Pre potvrdenie diagnózy, môžete sa uchýliť k elektrofyziologické štúdie, pretože sa plne odhalí "robotníkov" z sietnicu. Tiež tým, že pomocou špeciálnej vyhodnotenia hardvérovej implementáciu dochádza tmavé adaptácie a schopnosť byť vedený v zatemnenej miestnosti.

Ak existuje podozrenie, a navyše diagnóza pigmentového sietnicovej dystrofia, vzhľadom na genetické komponenty ochorenia sa odporúča vykonať kontrolu príbuznej ďalšie osoby. To pomôže čo najrýchlejšie identifikovať ochorenia.

Liečba sietnice pigmentového degenerácii oka

K dnešnému dňu, ošetrenie pigmentové degenerácia je zložitá. Tak pre zavesenie progresii ochorenia by mala byť použitá vitamínové komplexy, lieky, ktoré zvyšujú prietok krvi a výživa sietnice oka. To môže byť nielen injekcie, ale tiež klesá. Okrem týchto prostriedkov bola široko používanou skupinou peptidových bioregulátor. Sú navrhnuté pre optimalizáciu napájanie a regeneračné schopnosti sietnice.

Používajú sa aj fyzikálne metódy terapie, ktoré zlepšujú všetko, čo je spojené s krvným zásobovaním v oblasti očnej buľvy. Tak to zabrzdil patologický proces. Pod neustálou kontrolou, je možné dosiahnuť remisiu. Účinný prístroj, ktorý je určený pre použitie doma, treba považovať za body Sidorenko. " Kombinujú oba štyri spôsoby expozície a sú najúčinnejšie v počiatočných fázach pigmentu dystrofie.

Je potrebné poznamenať, zoznam zásadne nových experimentálnych smery v liečbe tejto choroby uvedené. Reč je o génovej terapii, ktorá vám umožní získať tieto gény, ktoré boli poškodené. Chirurgia je tiež zavádza v oblasti očných špeciálnych mechanických implantátov, ktoré pôsobia podobne ako na sietnici. Poskytujú príležitosť pre ľudí, ktorí stratili svoju víziu voľne prechádzať v miestnosti a dokonca aj na ulici. Tiež s pomocou týchto implantátov, proces self-service sa stáva oveľa jednoduchšie.

Tak, pigmentové degenerácie - jedná sa o závažný problém s očami, má progresívny charakter. Jej príznaky sú primárne fázy, ťažké rozpoznať, ale nezabudnite na genetické predispozície k ochoreniu. V prípade včasnej diagnostiky pigmentová degenerácia bude oveľa jednoduchšie liečiť.

Autor článku: Koretskaya Ludmila Mihaylovna, očný lekár, optik