Dedičná neuropatia u dieťaťa

dedičná neuropatia - genetické ochorenia. Prejavuje sa svalová slabosť, atrofia, porucha reflexných funkcií. S týmto patologického procesu oslabuje pulzný signál. Ochorenie má nasledujúce klasifikácie:

• motosensornaya dedičná neuropatia prvého typu s autozomálne dominantné formu, príznaky - redukčné silu svalov, ktoré atrofiu a postupne viditeľnému zmyslové poruchy;

• motosensornaya hereditárna neuropatia prvého typu sa líši autozomálne recesívne forma. S tým, rýchlo postupujúcej ochorenia označený ataxia a motor, sú citlivosť postihnuté tkanivo osteoartikulární zmizne;

• motosensornaya hereditárna neuropatia druhého typu s Autozomálna dominantnou forme je vyjadrená v neprítomnosti možnosti, aby sa pohyb končatín, mierny pokles v prahu citlivosti pôsobí rýchlo;

• Objaví hereditárna neuropatia motosensornaya Druhý typ s autozomálne recesívny forme svalová atrofia, slabosť končatín distálnych oblastiach. Tvoril deformácie rúk a nôh, choroba má rýchly rozvoj;

• motosensornaya hereditárna neuropatia tretieho typu, s autozomálne recesívne forme, Dejerine-Sottasova choroby so sebou nesie nielen známku slabosti a atrofie svalov, ale pokračuje ovplyvniť proximálna časť. Pacienti pociťujú porucha koordinácie a citlivosť pohybu. Ruky a nohy tam je vývoj deformácie, vyjadrená v chrbtici diagnostikovanej skolióza. Ochorenie tohto typu je prechodný rozvoj;

• motosensornaya hereditárna neuropatia s X-viazanou formu grozitpolterey silu alebo atrofiou svalov, porušenie porooga citlivosti a zmeny tvaru nohy, postupuje rýchlo;

• autozomálne dominantné pacienti senzorickej neuropatie prináša problémy, ako poruchy citlivosti a končatín deformácie silné pálenie, bolesť, tvorba trofických vredov je pomalý;

• dedičné senzorickej a autonómna neuropatia druhého typu s autozomálne recesívne spôsob dedičnosti vedie ku zhoršenej citlivosti na trofické vredy zastaviť. Táto forma nebezpečné amputácia prstov, vyvíja pomaly;

• Riley-Den syndróm, sa vzťahuje na autozomálne recesívne typ dedičnosti. Pacienti, horúčku, porušovanie potenie, znížená citlivosť, tvorbu vredov. Postupuje rýchlo;

• dedičné senzorickej a autonómna neuropatia tretieho typu, autozomálne re-tsessivny dedičstva, rozvoj progresívna, rýchlo. Táto forma neuropatia v dôsledku zvýšenia slinných žliaz, ktorá znižuje množstvo, alebo neprítomnosť sĺz, často spôsobuje zvracanie, záchvaty, vysokého krvného tlaku a telesnej teploty, ťažké potenie. Chorý človek nereaguje na bolesť môže ukázať patologickú zmenu v vizuálneho analyzátora;

Dedičná neuropatia, zrakový nerv Leberova alebo takzvané mitochondriálnej optická neuropatia môže byť rýchly alebo pomalý rozvoj. V tomto prípade je porušenie bilaterálnej centrálneho videnia. Ide o zriedkavé ochorenie, v závislosti od typu zmeny mutácií a symptómov, rovnako ako na mnohých ďalších faktoroch.

Ochorenie sa zvyčajne prejavuje bilaterálne stratu zraku u dospievajúcich chlapcov. U žien, od 30 rokov, môžu tvoriť aginichnaya formu. Táto choroba je spojená s zneužívanie tabaku, alkoholu a expozície toxickým látkam. V dôsledku stlačenie periférnych nervov môžu byť ochrnutie, paréza, parestézia, senzorické poruchy.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Neuropatia u dieťaťa

Až do 2 rokov u detí náhle alebo postupne znižovať zrakovú ostrosť, malá oblasť výhľadu môže byť znížená alebo úplne chýba. Veľmi zriedka narušené vnímanie červenej a zelenej. Na začiatku patologickými zmenami zrakového nervu môže odhaliť kongescia, opuchy.

V neskoršom období, disk sa stane svetle. očné atrofia Leberova v dôsledku mutácií v génoch materskej mDNK je dedičné ochorenie. V dospievaní, chlapci a ženy stredného veku diagnostikovaná rýchlu obojstrannú stratu zraku. Vrodená amaurosis Leber vo veku 1-3 rokov, sa objaví vazokonstrikciu, bledosť spodnej časti optického nervu, sietnice pigmentácie.

U tohto ochorenia je spojený srdca a poškodenie nervového systému, porušenie šľachových reflexov, senzorická neuropatia. Úspech liečby závisí od stupňa a rýchlosti strate zraku. Použité prostriedky, ako je symptomatická.