Liečba dedičných ochorení nervovej sústavy

Dedičné ochorenie nervového systému,

Čo je to dedičné ochorenie nervového systému?

Väčšina ochorení má dedičnú povahu akýchkoľvek klinických príznakov nervového systému. Klasifikácia dedičné ochorenie nervového je veľmi rozmanitá a široká. Môžu byť rozdelené do piatich skupín podmienených.

Prvá skupina dedičných degeneratívnych ochorení nervov zahŕňajú ochorenie centrálneho nervového systému. Objavujú sa, keď je centrálny nervový systém po normálnej pracovnej doby začne postupnej deštrukcii a smrť neurónov v akejkoľvek časti nervovej sústavy. Do druhej skupiny patria rôzne formy epilepsie. Neuromuskulárne choroby predstavujú tretia skupina a štvrtá skupina sú monogenní nádory centrálneho nervového systému. Piata skupina zahŕňa chorôb charakterizovaných poruchami vývoja neurónov a migrácie. Všetky tieto ochorenia sú rôzne typy dedičnosti. Zvážiť spoločný dedičné ochorenie nervového systému podrobnejšie.

Degeneratívne ochorenie nervového systému

Podľa bežné choroby degeneratívne nervovej sústavy zahŕňajú Parkinsonovu chorobu, Alzheimerovu chorobu, amyotrofní laterálna sklerózu, neurón ochorenie motorického, Huntingtonovej chorey a Pickova lobární atrofia.

Parkinsonova choroba zvyčajne začína v starobe a sa prejavuje postupným poklesom všeobecného motorickej aktivity, trasenie končatín (tras), pomalé pohyby, zmeny držania tela (tuhosti). možno vývoj depresie a rôzne porušovania inteligencie.

Alzheimerova choroba typické pre osoby staršie ako 65 rokov. Je jedným z prvých príznakov porúch pamäti, zhoršená schopnosť pamätať. S rozvojom vedomia ľudskej choroby sa stáva zmätený a ten môže vykazovať podráždenosť, a nálada kolíše agressiyu-, schopnosť hovoriť a vnímať reči postihnuté (afázia). Útlm vedomie vedie k strate telesných funkcií a smrť. Typicky, pacienti žijú v priemere o 7 rokov po stanovení diagnózy.

Amyotrofická laterálna skleróza je progresívne nevyliečiteľné ochorenie centrálneho nervového systému, ktorý etiológie zostáva neznáma. Horné a dolné motorické neuróny, ktoré sa nachádzajú v motorickej kôre a predných rohov miechy, podrobí degeneratívneho ochorenia, čo vedie k ochrnutiu a svalovej atrofie. To znamená, že pacient zomiera na infekcie dýchacích ciest alebo respiračné zlyhanie svalov.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Huntingtonova chorea považovaný za jeden z najvážnejších progresívne degeneratívne ochorenie mozgu. Je to forma hyperkinetická a je charakterizovaný tým, duševné choroby a nedobrovoľnej rýchlymi pohybmi. Toto ochorenie je pomerne vzácny (10: 100 000), že postihuje ľudí všetkých vekových kategórií, ale vzhľad z prvých príznakov obvykle predstavuje 30-50 rokov.

Pickova choroba To je vzácne, ale postupuje veľmi rýchlo. Toto ochorenie sa vyskytuje hlavne v CNS 50-60 rokov a ukazuje atrofiu mozgovej kôry. Príznaky ochorenia sú demencie, zhoršená schopnosť logicky myslieť, rozpad reči a tak ďalej. Klinické prejavy Pickovej choroby sú podobné Alzheimerovej chorobe, ale úplný rozpad osobnosti dochádza oveľa rýchlejšie.

epilepsie

Epilepsia je chronické ochorenie nervového systému a psychiky, ktoré sa prejavujú ako v detstve av dospelosti. epilepsie To má celý rad foriem, vrátane:
- fokálnej (lokalizácia sprostredkované) epilepsii-
- zovšeobecniť epilepsii-
- epilepsia s príznakmi fokálnou a generalizované form.-
- špecifické syndrómy.

Hlavným príznakom epilepsie epileptický záchvat. Záchvat sa môže objaviť ako poruchy vedomia a bez neho. Tiež, záchvaty môžu byť kŕčovitý alebo nesudorozhnymi, náhodný, cyklický, spôsobené faktormi špecifickými zmyslového alebo trvalé (status epilepticus).

neuromuskulárne ochorenie

Nervosvalovej ochorenie sa vyskytuje s porušením svalstva. Chorý človek stráca kontrolu motora v dôsledku poškodenia nervov, miechy neurónov alebo priamo do svalov. Symptómy týchto ochorení zahŕňajú svalovú slabosť a atrofia, kŕče a kŕče, svalová nepohodlie, necitlivosť alebo brnenie. Zvlášť nebezpečné choroby môžu ovplyvniť dýchanie a prehĺtanie funkciu.

Napríklad, dedičná svalová dystrofia Zdá sa najčastejšie u detí. Progresívna svalová slabosť vedie k svalovej atrofii. Takáto ochorenia zahŕňajú Beckerovho svalová dystrofia, kongenitálna svalová dystrofia, DMD, Emery-Dreifussova svalovú dystrofiu a tak ďalej.