Neuroblastóm u detí: príčiny, príznaky, liečba

Prečo neuroblastóm u detí? dôvody

Vedci stále nevedia presne faktory, ktoré môžu byť dôvodom pre rast a vývoj neuroblastómu u detí. Ak je táto skutočnosť preukázané, že výskyt nádorov je závislá na niektorých vrodených alebo získaných abnormalít DNA buniek. V tomto prípade, ak je závada je prítomný omrvinky telo embryonálny typ Neuroblasty (tieto bunky sú neurálnej krvotvorných buniek), ktoré nie sú schopné zrieť v normálnych nervových buniek, a začať rásť a deliť sa, čo spôsobuje tvorbu nádorov.

Teoreticky, neuroblastóm môžu byť vytvorené v rôznych častiach tela, ale často lekári musí vysporiadať s retroperitoneálne tvorbou malígneho, ktorý je lokalizovaný v oblasti nadobličiek.

Taký nádor diagnostikovaný u približne polovice pacientov s touto diagnózou, trochu menej základné vzdelanie sa začínajú objavovať od gangliá sympatického kmeňa v bedrovej, ešte menej - z hrudnej, a len zriedka - od krku.

Ako neuroblastómu u detí? príznaky

Ako prax ukazuje, detský neuroblastóm je celkom zákerná choroba, ktorá sa môže vyvinúť na ľstivý, nedáva samo o sebe cítil po dlhej dobe. Nádor môže byť aj pokojný dovtedy, kým sa má poslednej fáze, kedy liečba je už neúčinné.

Možné prejavy choroby u detí bola prijatá na niekoľko príznakov. Keď retroperitoneálny tumor lokalizácia zvýšiť brucho dieťaťa môže byť pozorovaná, čo umožňuje určiť tvorbu uzlový nádoru na pocit nesmeschaemaya.

Mediastína nádor môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním a dýchaním, kašeľ a spôsobuje deformáciu hrudnej kosti. vzhľad slabosti, necitlivosť končatín je často pozorovaný pri tvorbe retroperitoneálny vrastaniu do chrbticového kanála.

Ak je patologický útvar nachádza za očné buľvy, dieťaťa oči hrče, a pod nimi sú často modriny.

Výskyt retroperitoneálny neuroblastómu v panvici spôsobuje problémy s aktov močenie a defekácie.

Okrem iného tento typ rakoviny je charakterizovaná a ďalšie, klasické prezentácie. Vzhľadom k tomu, rast nádoru je sprevádzané stratou hmotnosti, strata chuti do jedla, rovnako ako významné strate pevnosti. Okrem toho je často k miernemu zvýšeniu telesnej hmotnosti.

Ak neuroblastóm začne metastázovať, pacient sa môže objaviť bolesť kostí sa môže vyvinúť anémia, k miernemu nárastu objemu pečene a lymfatických uzlín, významný pokles imunity. Naviac ku koži pacientov často majú škvrny fialové alebo modrasté sfarbenie.

Upravené neuroblastómu u detí? liečba

Oprava neuroblastómu u detí sa vykonáva pomocou klasickej kombinácie troch metód - a síce, rádioterapie, chemoterapia a chirurgického zákroku.

Ak neuroblastóm je v ranej fáze vývoja, sa rozhodla odstrániť v prvých operačných metód. Radikálna odstránenie vzdelanie častejšie vedie k recidíve alebo metastázy.

V prípade, že tvorba nádor už dosiahli štádia 2B, oprava zahŕňa nielen resekciu, ale aj vykonávanie priebehov pooperačnej chemoterapie a žiarenia.

Po detekcii tretieho stupňa, je zrejmé, že nádor je oveľa väčší, a teda nefunkčný. Lekári a prijal opatrenia na zníženie tvorby neprevádzkových rozmerov. K tomu, že pacient sa vykonáva predoperačné chemoterapii a potom vo väčšine prípadov už majú možnosť a prevádzku. Po chirurgické korekcie nútene vykonáva rádioterapie slúži na odstránenie zvyškového (zostávajúcu) časť tvorby nádorov.

Pokiaľ ide o pacientov s štvrtom štádiu choroby, ktoré moderná medicína ešte nemôže ponúknuť im veľa efektívnych spôsobov liečby. Použitie maximálnych dávok chemoterapeutických účinkov, vedenie viacnásobnej expozície tela a dokonca aj kombinácia týchto opatrení s transplantáciou kostnej drene, zriedka dáva pozitívny výsledok.

Ak neuroblastóm etapa 4S bola diagnostikovaná u detí do jedného roka veku, on bol v zásade existuje šanca na vyliečenie. Ako je znázornené dizertačnej praxou v tejto fáze vývoja ochorenia sa často pozorovať nevysvetliteľné regresie.

Nebezpečenstvo neuroblastómu u detí? výhľad

V skoré diagnostike neuroblastómu podarí vyrovnať sa s chorobou takmer sto percent detí. V prípade, že choroba vyvinula do tretej etapy, tento podiel klesne na šesťdesiat. V tomto prípade, v prípade, že nádor sa nachádza v 4. štádiu vývoja a potom na krok päť hranicou pre prežitie len 10 až 20% pacientov.