Prograf

fotografie lieku

Popis splatnosti na 13/10/2015

Latinský názov: Prograf
ATC kód: L04AA05
Liečivo: Takrolimus (Tacrolimus)
výrobca: Astellas Ireland Co. Ltd. (Írsko)

štruktúra

štruktúra koncentrát To zahŕňa aktívnu zložku takrolimus. Ďalšie zložky: ricínový olej, a bezvodý alkohol.

kapsule To zahŕňa vo svojom členstve v základnom materiáli tacrolimus. Ďalšie zložky: hydroxypropylmetylcelulóza, laktóza, sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát, žltý oxid železitý, želatína, oxid titaničitý, čistená voda.

release Form

Prograf sa odvádza ako koncentrát a v kapsule. Koncentrát je zabalený v ampulke 1 ml 10 kusov v balení.

Kapsule Prograf 1 mg, 0,5 mg a 5 mg sú balené do blistrov po 10 kusoch v blistroch 5 blistrov v balení.

farmakologické účinky

Tento liek má imunosupresívnej akcie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mechanizmus účinku lieku na tele pomerne komplikované a koná sa na molekulárnej úrovni. Jeho hlavná zložka viaže na cytozólový proteín FKBP12, ktorý je zodpovedný za vnútrobunkovú akumuláciu Prograf.

Pri liečbe vysoko účinné imunosupresívne liek pomáha potlačiť tvorbu cytotoxických lymfocyty, zodpovedné za rejekciu štepu, znižuje aktiváciu T-buniek závislú na proliferáciu T-pomocných buniek, produkciu lymfokínov, a ďalšie.

Absorpcie účinnej látky z gastrointestinálneho traktu dochádza pomerne rýchlo a úplne.

Dosiahnutie maximálnej koncentrácie vo formulácii krvný Po 1-3 hodinách detekovaná. Vnútri telesa je liek je široko distribuovaný v tkanivách a telesných tekutinách. V dôsledku toho, metabolizmus produkoval niekoľko metabolity, vrátane tých, ktoré sa významnou imunosupresívnej aktivity. Vylučuje liečivo prevažne odvodené metabolitov v moči, výkalov a žlče.

indikácia

Primárne indikáciou pre liečivá je prevencia a liečba rejekcie štepu vnútorných orgánov: pečeň, obličky a srdce.

kontraindikácie

Neodporúča sa použitie lieku v:

precitlivenosť na jeho zložiek;
laktácie, tehotenstvo.

nežiaduce účinky

Pri liečbe Prograf môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu mať vplyv na životne dôležité orgány a systémy tela, napríklad obehové, tráviaci, krvotvorných, lymfatické, nervový systém, respiračné práce, zrak, sluch, a tak ďalej.

môže dôjsť k také porušenie: hypertenzia, hypotenzia, tachykardia, srdcové fibrilácia, poruchy vedenia, tromboembolické a ischemické poruchy, angína, hnačka, nevoľnosť, zvracanie, gastrointestinálne dysfunkcia, anémia, leukopénia, krvácanie, leukocytóza, porucha funkcie obličiek, hyperglykémia, hyperkaliémia, kŕče.

Je tiež možné, že vývoj: tremor, bolesť hlavy, nespavosť, poruchy citlivosti, videnie, zmätenosť, depresie, závrat, neuropatia, svrbenie, alopécia, vyrážka, a tak ďalej.

Prograf, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Táto imunosupresívnej liek je určený na perorálne podanie alebo intravenózne podanie. Ak je to potrebné, sa obsah kapsúl sa rozpustí v kvapaline, a je zavedená pomocou nazogastrickou sondou.

Dávka sa nastavuje a môže byť upravená s prihliadnutím na individuálne charakteristiky a potreby pacienta, rovnako ako indikátory zloženie jeho krvi na základe rozhodnutia ošetrujúceho lekára.

Drog kapsule sa odporúča rozdeliť do dvoch etáp za deň: najlepšie ráno a večer. Musíte vziať kapsle ihneď po ich extrahované z blistra, prehĺtať množstvom vody.

Koncentrát pre intravenóznu podávanie sa používa bezprostredne po rekonštitúcii. Skladovanie nepoužívané koncentrát nie je povolené.

Dávkovanie liečivá a liečebný režim pre každý jednotlivý prípad je stanovená ošetrujúcim lekárom. Toto vezme do úvahy črty, vek a zložitosti prevádzky.

predávkovať

Spravidla prípady predávkovania tejto drogy sa vyskytujú zriedka. Avšak, ak k tomu dôjde, môže dôjsť k nežiaduce príznaky: bolesť hlavy, infekcia, triaška, nevoľnosť, vracanie, žihľavka, letargia a tak ďalej.

interakcie

Použitie tohto lieku na lieky, ktoré majú nefrotoxické alebo neurotoxické účinky, ktorý je schopný zvýšiť svoju úroveň toxicity, napríklad: aminoglykozidy, gyrázy inhibítory, vankomycínu, ganciklovir alebo acyklovir.

Liečba týmto liekom môže viesť k hyperkaliémii, rovnako ako posilniť existujúcu hyperkaliémiu, ak prijaté Zároveň kalisodergaszczye liekov a draslík šetriace diuretiká: amilorid, triamterén, spironolaktón.

Takrolimus môže znížiť účinok živých oslabených vakcín.

kombinácia s ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, klotrimazol, vorikonazol, nifedipín, nikardipín, erytromycín, klaritromycín, D zhozamitsinom, inhibítory proteázy HIV, danazol, etinylestradiol, omeprazol, Antagonisty kalciových kanálov môže zvýšiť obsah účinnej látky v krvi Prograf.

Zníženie hladiny takrolimu v krvi, môže byť súčasnej aplikácie lieku do rifampicín, fenytoín, fenobarbitalu a Ľubovník bodkovaný.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

Akákoľvek forma lieku by mal byť skladovaný v suchom a tmavom mieste neprístupnom deťom pri izbovej teplote, hermeticky zabalené.

skladovateľnosť

3 roky.

analógy

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

Podobné účinky majú: Advagraf, masti Protopic a Takrosel.

recenzia Prograf

Je potrebné poznamenať, že sa vyskytujú recenzie Prograf v sieti je pomerne vzácne. To je zvyčajne v diskusiách zahŕňajúcich ľudí blízko k pacientom, ktorí boli predpísané drogu. Vo väčšine prípadov sa užívatelia hlásia, že jej dobré účinnosti.

Avšak niektorí pacienti mali nežiaduce účinky, ako je zvýšenie tlaku, bolesti hlavy, poruchy srdcového rytmu, poruchy gastrointestinálneho traktu. Typicky nežiaduce účinky sú pozorované v počiatočnej fáze liečby. Ak nežiaduce účinky pretrvávajú po dlhú dobu, alebo stále zreteľnejšie, to vyžaduje úpravu dávkovania alebo výmenu produktu.

Tento liek môže byť podávaný iba ošetrujúci lekár, ktorý stanoví dávkovanie a liečebný režim. Z tohto dôvodu sa všetky odporúčania by mali byť prísne dodržiavané, a akékoľvek zmeny stavu pacienta zdravotné bezodkladne oznámi k špecialistovi.