Genetika pomôcť kardiológov

V Nemecku viac ľudí trpí 200tysyach kardiomyopatia, srdcové choroby, ktoré sa dedia. predĺžená nepravidelný srdcový tep často vedie k zlyhaniu srdca, a vo zvlášť závažných prípadoch, náhlej smrti. Diagnóza ochorenia je ťažké kvôli nedostatku špecifických symptómov a definuje veľké množstvo genetických faktorov, čo je pomerne drahá procedúra.

Možno, že sa situácia bude korigovať objav nemeckých vedcov z univerzitnej kliniky v Heidelbergu. Aj v oblasti rozvoja sa zúčastnilo rakovine nemeckej výskumné centrum a biomedicínskych firiem v Nemecku. Navrhovaná metóda analýzy DNA To môže odhaliť negatívne zmeny v génoch, ktoré sú zodpovedné za srdcové zlyhanie, s čo najnižšími nákladmi.

Fakultnej nemocnice lekár Dr. Benjamin Meder vysvetlil, že dnes existuje asi 50 génov, ktoré spôsobujú poruchy v kardiomyopatie. Došlo k chybe v genetickej štruktúry určuje srdcový sval, a preto aj ďalšie akcie ošetrujúcim lekárom. Ktorý je založený na analýze dát bude môcť zvoliť úzky zaobchádzania a čas zistiť nutnosť inštalácie kardiostimulátor.

V procese overovania zahŕňajú všetkých 50 známych génov, identifikácia fragmentov, ktoré sú zodpovedné za ochorenie, zvyšok informácií sa odstráni. Počítačová analýza hotového genetického materiálu umožňuje takmer okamžite odhaliť príčina choroby.

K dnešnému dňu je taký prieskum je k dispozícii len ako súčasť výskumného projektu, ale predpoklady pre masové použitie tejto techniky sú už k dispozícii.