Príznaky cystickej fibrózy u detí

Cystická fibróza, ktorý je tiež nazývaný cystická fibróza je dedičné ochorenie systému, ktorého príčina - génová mutácia cystickej fibrózy regulátor transmembránovej. Pri tejto chorobe sú ovplyvnené exokrinné sekrécie, závažné porušenie sa vyskytujú v činnosti respiračné a gastrointestinálny trakt.

To je najčastejšia dedičné ochorenie. kde jeden z dvadsiatich ľudí nosič je defektný gén. Ak sú obaja rodičia sú nositeľmi genetické ochorenie, pravdepodobnosť chorého narodenie dieťaťa je 25%.

Pri tejto chorobe, tajomstvo, rôzne orgány vylučujú príliš viskózna sekrécie. To má za následok ochorenie pankreasu, respiračný systém, pečeň, slinných a pot, genitálnych a črevné žľazy.

príznaky cystickej fibrózy

Najmä vzhľadom k svetlu a ukladanie viskózny hlien ovplyvňujú zápalové procesy, v ktorých sú porušované krvný obeh a pľúcnej ventilácie. Konštantná príznakom choroby - namáhavý kašeľ.

Svetlo ľahko vystavení infekciu, väčšina z nich je Pseudomonas aeruginosa a Staphylococcus aureus. Vyvinúť zápal pľúc a zápal priedušiek, ktorý môže byť videný takmer od prvých mesiacov života. Infekcia je hlien viac viskózny, čo výrazne zvyšuje mieru ohrozenia života.

Väčšina chorých detí umiera práve z respiračné zlyhanie. Nedostatok enzýmov dochádza z rovnakého dôvodu a v pankrease, tak pacientov s cystickou fibrózou správne trávenie potravy. V tomto prípade, choré deti, a to aj s vynikajúcou chuťou, zaostáva vo váze. Žlč stasis provokuje Niektoré deti cirhózu pečene, rovnako ako výskyt žlčových kameňov.

Prejavom cystickej fibrózy u detí

Pľúca u detí s cystickou fibrózou, pracujúci len štvrtinu, takže sú neustále dusiť.

Tam pľúcna forma a E. forma cystickej fibrózy, ale pevne v hlavnom Zmesové možnosť, keď sú spolu ovplyvnila tráviaci trakt a dýchací systém.

Pacienti nemali trpieť mentálnou retardáciou, nie sú nákazlivé. Deti úspešne zaoberá, zaoberajúca sa tvorivej práci, štúdiu cudzích jazykov. Vyrastať, môžu vytvoriť úplnú rodinu, a ak je druhý z manželov nie je zasiahnutý defektného génu, a je plný detí. mať zdravé deti.

Až do teraz úplne vyliečiť túto chorobu nie je možné, ale správna liečba umožňuje pacientovi žiť plný a dlhú životnosť. Je včasnej diagnostiky a začatí liečby dôležité.

Pacienti s CF by mala od samého účelu a celoživotné, používajú špeciálne drogy, niekedy vo veľkých dávkach. Tieto lieky sú mukolytiká, ktoré sú schopné štiepiť hlienu a uľahčiť jeho oddelenia. S potravinami treba použiť a získať enzýmové preparáty, lebo inak, jedlo jednoducho nie je digest. Priradenie a antibiotiká na kontrolu infekcie dýchacích exacerbácií a prevencie. Ak by mali byť pečeňové ochorenia predpísaný a gepatoprotektory skvapalniť žlč a zlepšenie výkonnosti pečeňových buniek. Mnoho liekov sú podávané inhalátory.

Je veľmi dôležité naučiť kinezioterapia. To je séria dychové cvičenia a špeciálne cvičenia na odstránenie hlienu. Výučba začína v ranom detstve a pokračuje až do konca. U týchto cvičení, dieťa potrebuje loptu a rad ďalších zariadení. Závažné zhoršenie cystickej fibrózy vyžadujú použitie kyslíkového koncentrátora.