Genetické mutácie fajčenie, čo vedie k rakovine pľúc, môže dôjsť v 20 rokoch k agresívnemu rastu nádoru

Každý vie, že rakovina v ranom štádiu sú bez príznakov, a ich diagnóza najčastejšie dochádza náhodou.

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie, svetový líder v počte úmrtí na rakovinu patrí rakovina pľúc (symptómy, diagnóza), Ktorý je jedným z hlavných faktorov rizika je považovaný za fajčenie, rovnako ako práca v nebezpečnom prostredí (azbest, arzén, bizmut, atď.)

V stredu odborníkov Oncology Research UK analyzoval genetické profily 7 pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorý zahŕňal oba fajčiarov a nikdy nefajčili, a tých, ktorí kedysi prestať fajčiť.

Vedci rozlúštili genómy úplne odlišných oblastiach tumoru v snahe rekonštruovať vývoj nádoru, ktorý je pre určenie miesta, kde je prítomná mutácia vo všetkých bunkách, a niektoré z nich - len niektoré, v žiadnom neexistujúce. Je možné zistiť, aké zmeny nastali na začiatku nádorového procesu, a ktorý - oveľa neskôr.

Táto metóda nechá zistiť, že tí, ktorí fajčili, ale opustil túto závislosť, kľúčové mutácie došlo k viac ako 20 rokmi, kedy pacienti ešte fajčil (viď. Elektronické cigarety nie sú menej škodlivé než konvenčné, ale pomáhajú prestať fajčiť).

Preto je počiatočná mutácie na bunkovej úrovni spôsobené fajčenie, sú schopné viac ako 20 rokov, je v "kľudovom" stave, nemôže byť diagnostikovaná, a to len v prípade, že na spúšťacie faktory (vyšší vek, komorbidít, a tak ďalej.), Stimuluje rast nádoru, spôsobujú agresívne šírenie rakoviny pľúca.

Navyše, nové genetické zmeny, ktoré vyvolávajú aktívny proces sa vyskytuje v rôznych častiach nádoru rôznymi spôsobmi. Ako materiál pre štúdium prítomnosti rakoviny má genetickú heterogénnosť - vytvára ťažkosti pri ďalšom liečení rakoviny pľúc. Biopsiou (prevzaté z jednej časti) je priradený určitý typ chemoterapie, ktorá môže absolútne nie je vhodná na liečbu nádorov ďalšiu časť a malígny proces postupuje v priebehu liečby.

Získané výsledky hovoria vedci o potrebe maximalizovať včasnú diagnózu rakoviny pľúc, aby bolo možné začať liečbu skôr, než sa rakovina vyvinie túto genetickú heterogénnosť. Jednou z metód pre včasnú diagnózu, vyvinuli niektoré biotechnologické spoločnosti, to je analýza cirkulujúcich nádorových DNA. Pokiaľ tento screening bude prebiehať, bude to okamžite identifikovať osoby boli vystavené riziku, a to najmä súčasní aj bývalí fajčiari (viď. Testy pre onkológiu).

Video: Čo cigarety.