Genetický výskum pre ľudské zdravie

Schopnosť vykonávať genetický výskum zvyšuje šanca vyhnúť závažných chorôb. S vedomím, že čelíme, môžeme len zmeniť svoj životný štýl, prijať preventívne opatrenia a nechápem zle. Aký genetický výskum pre ľudské zdravie, by sa malo uskutočniť?

Aj keď sa podľa odhadov epidemiológov iba jeden zo štyroch Rusov a jeden zo štyroch Rusov sa môžu objaviť malígny nádor, nie sme bezmocní. Koniec koncov, je možné sa vyhnúť veľa chorôb. Za týmto účelom a navrhnutých genetické štúdie. Vďaka nim môžete nastaviť, či je napísaný v našich génoch riziko vzniku rakoviny. Prítomnosť poškodeného génu neznamená nástup choroby. Ale to je dôležité informácie o zdraví. Tieto štúdie sú vykonávané v Rusku a vo verejných klinikách. Po prvé, sa očakáva, že navštíviť terapeuta, ktorý vás odkázať na lekárskej genetiky. Ak lekár potvrdil svedectvo o vyšetrovaní, môžete to urobiť zadarmo. Je tiež možné, aby analýza v súkromí, bez smeru. V tomto prípade budete musieť zaplatiť za ne.

rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov

Podľa základy genetiky, že dieťa zdedí jednu kópiu génu od otca a druhý - od matky. To znamená, že ak napríklad, vaša matka bola chorá s rakovinou prsníka alebo rakoviny vaječníkov, potom je šanca, že ste zdedil poškodený gén. Mali by sme sa tiež pýtať na zdravie ostatných členov rodiny. V prípade, že rakovina bola na vzdialenejšie príbuzní, napríklad sestru alebo teta spočívajúce v príbuzenstvo s mamičkou, riziko ochorenia babičky, bohužiaľ, stále rastie. To sa stáva ešte viac, ak, pretože vedel o prítomnosti rakoviny v rodine, budete užívať hormonálnu antikoncepciu alebo hormonálna substitučná terapia. Zvyšuje riziko v prípade, ak je lekár už konštatoval vo svojom prsníka alebo vaječníkov podozrivých uzlov.

Najobľúbenejšie genetický test, ktorý kontroluje dedičné predispozície na ochorenia prsníka alebo vaječníkov rakovina - génovej analýzy BRCA1 a BRCA2. Vy ani nemusíte opustiť svoj domov robiť túto analýzu. Špeciálna súprava výterov dosť poradí. Najjednoduchší spôsob, ako to urobiť, je cez internet. Ale môžete objednať po telefóne alebo poštou. Dostanete formulár dotazníka a sadu self-sterom. Je to veľmi jednoduché: stačí špeciálna palička trela vnútra tváre. Pokyny, ktoré budú dodávať s kitom si môžete prečítať všetky podrobnosti.

Zapečatená obálka s tampónu, dotazník a platbe je zaslaná do laboratória, kde je usporiadaná množina na analýzu. V období do 15 pracovných dní dostanete poštou výsledky analýzy. Ak sú obavy potvrdilo a ukázalo sa, že ste prenášač poškodených génov, ukazujú výsledky gynekológa alebo onkológ. Urobí pre vás individuálny kalendár štúdií, hovoriť, čo diétu dodržiavať a aký život vedie. Dokonca aj protizápalové lieky môžu znížiť riziko rakoviny.

Rakovina krčka maternice

Druhým najčastejším typom rakoviny u žien - rakovina krčka maternice. Výskyt sa zvyšuje po 30 a priemerný vek prípadov - medzi 45 a 55 rokov. Vedci tvrdia, že žena infikovaná vírusom ľudským papilomavírusom, je pravdepodobnosť ochorenia na rakovinu krčka maternice je 300 krát vyššia než u zdravých. Táto štúdia je úplne bezbolestné a netrvá dlhšie ako cytológia. Škvrny, prevzaté z krčka maternice, poskytuje materiál pre analýzu DNA. Výsledkom bude musieť počkať asi 10 pracovných dní. On je poslaný na ošetrujúceho lekára alebo priamo do vašej e-mailovej adresy. Štúdia stálo asi 1500 rubľov.

Sklon k nádoru

Ak vašej rodinnej anamnéze rakoviny, je nutné vykonať test na sklon k nádorom. To umožňuje určiť predispozíciu k ochoreniu, rakoviny prsníka, vaječníkov, prostaty, pankreasu a hrubého čreva. Pri analýze skontrolovať dva gény: BRCA1 a SNEK2. V prípade, že štúdia potvrdzuje prítomnosť génových mutácií, môže byť v dostatočnom k ​​akcii. Systematické následné-up štúdie, ako kolonoskopia v prípade ohrozenia rakoviny hrubého čreva, byť schopný rozpoznať v raných fázach vývoja.

trombóza

To je spôsobené tým, krvácavých porúch. Jej príznaky neobjavujú po dlhú dobu, ale ak sa trombóza nie je liečená, môže to byť nebezpečné pre ľudské zdravie. Táto porucha prispieva k zrazenín, ktoré pokrývajú lumen krvných ciev. A to vedie k nebezpečným krvných zrazenín. Náchylná k tomuto ochoreniu sú tí, ktorí viac ako štyridsať rokov a ktorí vedú sedavý spôsob života, rovnako ako ženy, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu alebo HSL použitie. Vzájomné pôsobenie hormónov podporuje krvné zrazeniny.

Bežnou príčinou trombózy - génové mutácie zodpovedné za zrážanie krvi. Štúdia, ktorá bude rozhodovať o mutáciu možno vykonať zadarmo, pričom výter z vnútornej strany líca. Špeciálna špachtľa dostanete poštou po objednávke prostredníctvom internetu alebo telefonicky. Ak analýza potvrdí prítomnosť genetickou predispozíciou, je potrebné prijať preventívne opatrenia a pre spustenie farmakologickej liečby, ktorá je t. H. a riedenie krvi. Tak znížite riziko ochorenia.

Alzheimerova choroba

Ide o degeneratívne ochorenie nervového systému. Postupom času to vedie k úplnej strate pamäti. Choroba spôsobuje aj genetické mutácie. Na preukázanie existencie náchylnosti k ochoreniu, je možné urobiť genetický test. Štúdia Go sa odporúča najmä pre tých, ktorých príbuzní trpel Alzheimerovou chorobou. V prípade, že výsledok indikuje prítomnosť nebezpečenstvo, bude možné diagnostikovať v ranom štádiu choroby, a to vám dá možnosť spomaliť jej vývoj.