Procedúry a testy na plánovanie dieťaťa

Prvým a základným krokom k plánovaniu dieťa - stanovenie Rh faktora budúcich rodičov. Tento špecifický antigén prítomný v červených krvinkách asi 85% ľudí. Sú považované za Rh-pozitívne, a zvyšných 15% - Rh-negatívny. Pre nadchádzajúce tehotenstva má zmysel iba kombinácia "Rh-negatívna ženy -. Rh pozitívneho človeka" Táto kombinácia môže viesť k Rh konfliktu.

Ak plod zdedí Rh faktor otca, telo matky, od siedmeho do ôsmeho týždňa tehotenstva, embryo môže reagovať na ochranných protilátok v krvi. Oni zámerne ničí fetálnej červené krvinky a poškodiť pečeň, obličky a mozog. To sa prejavuje vo forme hemolytickej choroby novorodencov. Aké sú postupy a skúšky nevyhnutné pri plánovaní dieťaťa?

Riziko Rh konfliktu sa zvyšuje s každým nasledujúcim tehotenstvom, takže Rh-negatívna ženy na potrat je vysoko nežiadúce. Takýto vývoj by mohlo byť zabránené. Ženy sú predpísané anti-Rh gama globulín - drogu, ktorá umožňuje prenášať a porodiť zdravé dieťa. Smart tréning zahŕňa povinné testovanie párov na ochorenie, sexuálne prenosných chorôb. Testovanie na HIV, syfilis a hepatitídy B a C nestačí - zoznam je oveľa dlhšia analýza.

Skutočnosť, že zákerné urogenitálne infekcie. Oni sú často bez príznakov, ale to sa nestane menej nebezpečné. Počas tehotenstva, chlamýdie, mykoplazmózy, bakteriálne alebo kandidóza môže spôsobiť potrat, predčasný pôrod a spôsobiť rad chýb dieťaťa. Sú dôležité rozpoznať a liečiť pred počatím. Žena, premýšľať o tom, materstvo, to dáva zmysel, aby skontrolovať stav hormonálnej a výkon systému zrážania krvi. Porušenie z ktorých nemôžeme podozrenie, vedú k problémom s otehotnením potratu a dokonca narodenie mŕtveho dieťaťa. Nedovoľte, aby sa tieto ťažké traumatické okamihy je jednoduchá - mať podporu preventívny diagnostiky.

Úplné výskumy postupy hormonálnu profil. To zahŕňa stanovenie hladiny FSH, LH, estradiol, progesterón, testosterón, DHEA, prolaktínu, kortizolu, 17-KS, hormóny, štítnej žľazy a nadobličiek. Hemostasiogram. Komplexná analýza z určujúcich parametrov koagulácie a viskozity krvi. Stanovenie genetické riziko komplikácií počas tehotenstva a vývoj plodu. Tento test detekuje jednotlivé charakteristiky, ktoré sú dôležité vedieť pred počatím. Napríklad geneticky podmienené Nedostatok kyseliny listovej v ženskom tele je nebezpečné skoré potrat, a môže narušiť normálny vývoj plodu v tele matky. V prípade, že ukazovatele sú normálne - skvelé! Nie - pozorované odchýlky sú korigované adekvátne terapie.

Musím pár plánovanie tehotenstva, genetické konzultácie a osobitné postupy?

Lekári odpoveď je jednoznačná: Áno! Na základe lekárskeho rodokmeni skompilovaný genetik, dospel k záveru, realizovateľnosť podrobné preskúmanie. Voľba metód, v každom prípade je individuálna. Samozrejme, že je nemožné, aby sa zbaviť dieťaťa genetické ochorenia. Ale aby sa zabránilo vzhľad dieťa narodí s Downovým syndrómom, hemofília a iných závažných patologických stavov, je úplne reálna. Okrem toho niektoré geneticky spôsobilo metabolických ochorení - srenilketonuriya, hypotyreózy, Fabryho choroba - možno liečiť až do úplného uzdravenia. Maximálna úspech je možné dosiahnuť, ak sa začať liečbu bezprostredne po pôrode. Súhlasiť, dozvedieť sa o možných problémoch a pripraviť sa lepšie vyrovnať s ním na javisku plánovanie tehotenstva. Karyotyping - cytogenetická metóda pre analýzu krvi, mužov aj ženy. Dokonca pred počatím odhalí prípadné abnormality v štruktúre a počte chromozómov, ktorý dostane dieťa, a stanoviť mieru rizika genetickej choroby.

Takže vidíte, Downov syndróm, cystická fibróza, fenylketonúria, hemofília a X-viazanú mentálna retardácia, dmniotsentez, postupy odberu vzoriek a analýzu plodovej vody, ktoré sa konalo od 16. týždňa. Vyšetrovanie plodovej vode poskytuje príležitosť pre diagnostiku DNA a niektoré dedičných ochorení, rovnako ako malformácie centrálneho nervového systému. Analýza ukazuje, dedičné imunodeficiencie, ochorenia krvi a metabolické poruchy. Presnosť molekulárne genetická diagnostika je 99%. V súčasnej dobe, prenatálnej ultrazvuku a biochemické štúdie markeru sérového väzbu proteínu pre všetky tehotné ženy. Niekedy sú výsledky týchto štúdií a niektorých ďalších negatívnych faktorov identifikovaných lekárom, sú základom pre vedenie ženy invazívnej diagnostiky. Jeho účelom - pre príjem a otestovať genetický materiál plodu. choriový tkanivo má rovnakú genetickú výbavu ako plodu. Štúdia ukazuje, že väčšina porušovanie sú spôsobené abnormálne gény alebo chromozómy.