Vlastnosti myelogram u detí rôzneho veku

Pre stanovenie poruchy hematopoetických alebo vypnutie, a pre hodnotenie účinnosti liečby je kostná dreň prepichnutie krvné ochorenie veľkú hodnotu a určenie jeho kvalitatívne a kvantitatívne zloženie (myelogram).

Pomer prvkov bielych a červených krviniek (Mieloeritroblastny pomer) je u detí na konštantnej úrovni (3: 1), ako skoro ako detstva. Pokles erytroidných buniek je pozorovaná pri hypo-a aplastickej anémie, a ich rast má vysokú regeneračné schopnosti a spĺňa na posthemorrhagic a hemolytická anémia. Zvýšenie zárodočné bunky je myeloidnej leukémie znamenie. Hlavným rozdielom medzi kostnej dreni detí prvých 3 rokoch života je zvýšenie počtu lymfocytov - 10-18%, po 3 rokoch života - 2-8%.

Morfologické a funkčné obrázok kostnej drene u zdravých detí a dospelých, nie je tam žiadny významný rozdiel.

Sémiotika porúch systému krvi u detí

anémia - Je to stav, ktorý je charakterizovaný poklesom počtu červených krviniek a obsahu hemoglobínu na jednotku objemu krvi. Rozlišovať posthemorrhagic anémia, anémia v dôsledku poškodenia krvotvorby (nedostatok železa, a B12-proteinodefitsitni folievodefitsitnoy anémia), hemolytická anémia. Deti v prvých rokoch života je častejšia anémia z nedostatku železa.

hemolyticko syndróm - prejavom skupina ochorení, ktorých spoločným znakom je posilnená hemolýza erytrocytov, čo vedie na jednej strane k anémii a zvýšenej tvorbe rozkladných produktov erytrocytov a druhý - na zvýšenie erytropoézy ako kompenzačné reakciu na anémia, ktorá nastala. Napríklad, hemolytická choroba novorodenci, dedičná hemolytická anémia-Chauffard Minkowskiho sprevádzané prítomnosťou hemolytickej syndrómu.

hemoragický syndróm - je klinický prejav tendencia organizmu k opakovanému krvácaniu a krvácanie pod vplyvom mierneho zranenia a spontánne. Skupina chorôb, ktorých klinické príznaky je syndróm hemoragická, United nazýva hemoragická diatéza. Sú rozdelené do koagulopatiami (napr hemofília), trombocytopatia (Verlgofa choroba), vazopatii (Henoch-Schönleinova choroba).

Proliferatívnej syndróm sa vyskytuje v akútnej a chronickej leukémie. V akútnej leukémie je abnormálne proliferácie a spomalenie rastu zle diferencované mladé bunky, ktoré tvoria prevažnú časť nádorových buniek. Pri chronickej leukémie dochádza zvýšenú proliferáciu nedospelým štádiám skladovanie a ich diferenciáciu zrieť bunkových elementov. Tiež dochádza k zvýšeniu pečene, sleziny a lymfatických uzlín v dôsledku nádorového bujnenia.