Systémové ochorenia spojivového tkaniva
Systémové ochorenia spojivového tkaniva spôsobená produkciou protilátok k jeho vlastné bunky. Táto látka je zastúpená v kosti, chrupavky, cievy stien. Dokonca aj krv je jeho zvláštny druh. Najčastejším autoimunitné ochorenie spojivového tkaniva - systémový lupus erythematosus a systémová skleróza.lupus erythematosus
Systémový lupus erythematosus, zvyčajne postihuje ženy, s debutuje ochorení v mladom veku (15-25 rokov).
Presná príčina ochorenia nie je známa. Odhadovaný vplyv vírusových infekcií, stres na tele (potrat, pôrod, ťažkú duševnú traumu, nadmerné osvetlenie sa), dedičnosť a alergií.
Choroba môže začať ostro horúčku, akútny zápal kĺbov, kože) alebo postupne: miernu horúčku, bolesti kĺbov, nemotivovaný slabosť, úbytok telesnej hmotnosti.
Ale to, čo má príznaky systémovým ochorením spojivového tkaniva:
• Začervenanie nose a lícach v tvare "motýľa" -
• Prstencová vyrážka červená colors-
• sčervenanie kože v oblasti dekolte-
• vriedky v ústach.
Okrem toho znepokojený bolesti kĺbov a svalov. Potom ovplyvňuje serózna membrány srdca, pľúc, brucha, obličiek, pečene, mozgu.
Často systémový lupus erythematosus v kombinácii s antifosfolipidovým syndrómom, pre zhoršuje ochorenia.
Diagnóza sa vykonáva na základe sťažností vyšetrení, laboratórnych štúdiách krvi, moču a špecifickú detekciu protilátok. Röntgeny sú vykonávané pľúc, brušnej ultrasonografia, elektrokardiografie.
Liečba predpísané lekárom, reumatológa sa používajú glukokortikoidné hormóny. V prípade silného prúdenia - pridať imunosupresíva. Vzhľadom na širokú škálu vedľajších účinkov týchto liekov vyžaduje pozorné sledovanie pacientov. Aj pomocou plazmaferéza. Pacienti trpiaci systémovým ochorením, sa odporúča, aby v súlade s určitými podmienkami: nie SuperCool, vyhnúť sa slnko, chirurgické zákroky, očkovania.
sklerodermia
To je systémové ochorenie spojivového tkaniva vyznačujúci sa tým, poškodenie tkaniva, keď sa vyskytuje, a vytvrdnutí tesnenie. Typicky, toto ochorenie sa vyskytuje u žien vo veku 30-40 rokov.
Dôvod, prečo je tiež známe, že sa predpokladá, že určitú úlohu hrá genetickým defektom imunitného systému, ako aj vírusových infekcií, podchladenie a trauma.
debut choroba bolesti prstov, v rozpore s ich krvného zásobovania (Raynaudov syndróm). Na tvári a kožu na rukách objavia zhustenie s následným spevnením. Potom Sklerozující koža na krku, hrudníka, ramien, nôh. Zmenila tvár, stáva sa maskoobraznym. Pohybu v kĺboch ťažké. Neskôr má vplyv na srdce (dýchavičnosť, bolesti v prekordiálna regióne, opuchy nôh, nohy) a tráviaci systém (poruchy sťažené prehĺtanie stolice).
Diagnóza je založená na základe sťažností, všeobecný prehľad, výsledky krvných testov, biopsia klapky kože. Vyjasniť vnútorných orgánov sa vykonáva EKG a echokardiografia, röntgen kĺbov, pľúc, EGD.
Liečba je predpísaná reumatológa: použité kortikosteroidy, anti-fibrotické lieky, imunosupresíva. Ako doplnková terapia - fyzioterapia a liečebný telocvik.
Keď autoimunitné zápal postihuje cievy, tam systémová vaskulitída. Identifikácia týchto ochorení v tejto skupine:
• nodózne - postihuje tepny malého a stredného kalibrátora
To sa vyskytuje väčšinou u mužov. Je charakterizovaná tým, bolesti svalov, horúčka, strata hmotnosti. Pravdepodobné bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie. Sa môžu objaviť duševné poruchy, hladí.
• Gigatokletochny temporálnej arteritída - ochorenie veľkých ciev, hlavne golovy-
To je typické pre starších ľudí (60-80 rokov). Manifest slabosť, silná bolesť, opuchy v oblasti spánkov, zvlnené stúpajúcu teplotu.
• Takayasuova choroba (nešpecifická aortoarteriit) - zápal steny aorty a veľkých sosudov-
Charakterizované mdloby, rozmazané videnie, necitlivosť a bolesť končatín, chrbta a brucha.
• granulomatóza Wegener - postihuje dýchací systém a krvné cievy pochek-
Vstaň krvavého výtok z nosa a hnisavé povahy, bolesť nosa, ulcerózna slizničných defektov, zničenie nosnej prepážky, dýchavičnosť, hemoptýzou, respiračné a zlyhanie obličiek.
• thromboangiitis obliterans - má vplyv na cievy a tepny svalovej typ-
V súvislosti s poškodením ciev končatín rozvíja svoju necitlivosť, krívanie.
• Behcetova syndrómu - manifest stomatitis, očné lézie a genitálne sliznice.
Presná príčina vaskulitídy nie je jasné.
Diagnóza sa vykonáva na agregáte sťažností, kontroly, výsledky vyšetrenia krvi, moču, prístrojovej techniky (angiografia, Wrentham hrudníka).
Z terapeutického účelu sú priradené kortikosteroidov hormóny a imunosupresíva, ktoré zlepšujú krvný obeh.
Pacienti so zápalom musí byť dynamická pozorovanie reumatológ. očný lekár, kardiológ, nefrológom, neurológa, ORL, chirurg, v závislosti od typu ochorenia.
elena medicsguru.ru
- Lupus dieťaťa (ren)
- Príčiny, príznaky a liečba kožný lupus
- Lupus
- Príčiny, príznaky a liečba krvi lupus
- Príčiny a príznaky chronickej diskoidní lupus
- Skleritída oko - Liečba
- Systémový lupus erythematosus - príznaky
- Systémový lupus erythematosus
- Systémový lupus erythematosus: patogenézy, etiológia
- Systémový lupus erythematosus u detí
- Systémový lupus erythematosus u detí
- Príznaky lupus
- Ľudová liečenie systémového lupus erythematosus
- Systémový lupus erythematosus
- Lupus erythematosus
- Vývoj dermatomyozitída a liečbu chorôb
- Kožné lézie v ochorenie systémový lupus erythematosus
- Ochorenie spojivového tkaniva a systémová vaskulitída
- Systémové lupus erythematosus príznaky a liečba
- Systémové ochorenia spojivového tkaniva
- Príčiny a liečenie lupus erythematosus