ALS choroba a čo to je

Side (laterálnej) amyotrofickej sklerózy stále nesie názov ALS choroba. A ďalšie známe mená choroby - ochorenia motorických neurónov, Lou Gehrig choroba, ochorenie motorických neurónov, Lu Gerig ochorenia. Čo je to? Tento nevyliečiteľná, degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému, ktorý postupuje pomalšie, ale ak to má vplyv na mozgovú kôru a miechu a jadro hlavových nervov. To má za následok neurónové poškodenie motora, ochrnutie a svalovej atrofie.

V dôsledku respiračného zlyhania svalov, alebo infekcie respiračného traktu dochádza k fatálne. môže dôjsť k ALS syndróm a s kliešťovou encefalitídou, ale to je úplne iná choroba.

Prvý opísal Lou Gehrigova choroba v roku 1869.

Príčiny ochorenia ALS

Príčina ALS - mutácie niektorých výskytu proteíny (ubiquitin) c intracelulárnych agregátov. Familiárna formy choroby sú pozorované v 5% prípadov. V podstate sú choroba ALS chorí ľudia vo veku medzi štyridsať a šesťdesiat rokov, vrátane dedičných foriem médií medzi nie sú viac ako 10%, zvyšné prípady, vedci stále nemôže vysvetliť vplyv akýchkoľvek vonkajších faktorov - Životné prostredie, úrazov, chorôb a ďalšími faktormi.

príznaky

Skoré príznaky sú kŕče, zášklby, necitlivosť a slabosť končatín, ako aj ťažkosti reči, ale tieto príznaky sa vzťahujú k veľkému počtu ochorení. Je veľmi ťažké diagnostikovať pred záverečným obdobia, toto ochorenie sa už pohybuje v kroku svalovej atrofie.

Najznámejšie ALS pacienti: Stiven Hoking rád čiernej diery a TV

Počiatočná porážka ALS môže dôjsť v rôznych častiach tela, v tomto prípade až 75% pacientov choroba začína končatín, najmä nižšie. Čo je to? Ak existujú ťažkosti pri chôdzi, pacient začne váhať, je nepružnosť v členku. S porážkou horných končatín, stratila pružnosť prstov a moc vo svojich rukách.

ALS môže nastať V problémoch funkcii reči (Bulbárna forma), ktoré sa v ďalšom kroku prevedené na ťažkosti s prehĺtaním.

Všade tam, kde sa objavil Prvé príznaky ALS, svalová slabosť postupne prevedené do všetkých veľkých častí tela, aj keď bulbárna forma ALS, pacienti nemusia prežiť až do úplného paréza končatín kvôli zástave dýchania.

V priebehu doby, pacient stráca schopnosť sa pohybovať nezávisle na sebe. ALS choroba To nemá vplyv na duševný vývoj, ale najčastejšie začína hlbokú depresiu - muž čaká na smrť. V záverečných fázach ochorenia a postihnutých svalov, vykonávanie dýchanie a život pacientov je nutné udržiavať mechanickú ventiláciu a umelú výživu. Z pozorovaní prvých príznakov ALS, kým smrť sa koná 3-5 roky. Avšak, dobre známe prípady, keď stav pacientov s ALS jednoznačne rozpoznať ochorenie stabilizoval v priebehu času.

Kto dostane ALS?

Vo svete viac ako 350 000 prípadov ALS.

• • 100 000 obyvateľov diagnostikovaný s ALS majú 5-7 ľudí ročne. Každoročne ALS diagnostikovaná u viac ako 5600 Američanov. Tento 15 nových prípadov ALS denne
• • ALS môžu zasiahnuť kohokoľvek. Miera incidencia (počet nových) ALS - 100.000 ľudí ročne
• • menej ako 10% prípadov ALS sú dedičné • ALS môžu mať vplyv na mužov aj ženy ALS postihuje všetky etnické a sociálno - ekonomických skupín
• • ALS môže pripadať veľmi mladí alebo starší dospelých, ale je najviac obyčajne určil ako v strednej a neskorej dospelosti.
• • Ľudia s ALS vyžadujú nákladné vybavenie, liečbu a neustálu starostlivosť po celý deň
• • 90% z dôkazného starostlivosť pripadá na rodinných príslušníkov pacientov s ALS. ALS vedie k prípadnému vyčerpaniu fyzické, emocionálne a finančné zdroje v Rusku, viac ako 8500 pacientov s ALS v Moskve viac ako 600 pacientov s ALS, hoci toto číslo je stále oficiálne podceňovaná. Najznámejšie ruský ktorí ochorejú s ALS - Dmitrij Šostakovič, Vladimir Migulya.

Príčiny ochorenia nie sú známe. Lieky na ALS nie. Vyskytla spomalenie progresie ochorenia. Life Extension je možné s domácim ventilátora.