AnviMaks

fotografie lieku

Popis splatnosti na 8.7.2014

Latinský názov: AnviMaks
ATC kód: R05X
Liečivo: Acetaminofén, kyselina askorbová, glukonát vápenatý, Rimantadine, Rutosid, loratadín
výrobca: CJSC "farm" NPO "PharmVILAR" JSC "PharmFirma" SOTEX "(Rusko)

zloženie AnviMaksa

perorálny prášok (Dávkovanie aktívnej zlúčeniny vypočítané tak, aby 1 paketu na jedno použitie), sa skladá z prvkov, ako sú:

Paracetamol - 360 mg;
kyselina askorbová - 300 mg;
monohydrát glukonát vápenatý - 100 mg;
hydrochlorid Rimantadine - 50 mg;
trihydrát Rutosid - 20 mg;
loratadín - 3 mg.

Ako pomocné látky, ktoré umožňujú základné komponenty poskytnúť úplnejší farmaceutického účinku sa používajú:

laktózu - 4086 g;
aspartám - 30 mg;
koloidný oxid kremičitý - 20 mg;
Hypromelóza - 10 mg;
dochucovanie citrón, med, čierne ríbezle alebo malín - 21 mg.

aktívne zložky kapsule P:

Paracetamol - 360 mg;
predželatínovaný škrob - 9 mg;
koloidný oxid kremičitý - 3 mg;
laktózu - 4,2 mg;
stearan horečnatý - 3,8 mg.

Priamo kapsule typu II vo svojom zložení má:

želatína - 94,795 mg;
oxid titaničitý (E 171), - 1,94 mg;
patent modrá (E131), - 0,265 mg.

Prísady v AnviMaksa kapsule P:

kyselina askorbová - 300 mg;
glukonát vápenatý, monohydrát - 100 mg;
Rimantadine hydrochlorid - 50 mg;
Rutosid trihydrát z hľadiska čistej Rutosid - 20 mg;
stearan horečnatý - 4,8 mg;
loratadín - 3 mg;
zemiakový škrob - 2,2 mg.

Typ kapsule F sa skladá z nasledujúcich častí:

želatína - 94,064 mg;
žltý oxid železitý farbivo (E172), - 0,97 mg;
farbivo karmín (Ponceau 4R) (E124), - 0,511 mg;
červený oxid železitý farbivo (E172), - 0,485 mg;
oxid titaničitý (E 171), - 0,97 mg.

release Form

Farmaceutický prípravok je k dispozícii na lekární regáloch v ďalšom vo forme:

prášok, použiť na prípravu roztoku a orálne podávanie. Vyrábané s rôznymi príchuťami, ako je citrón, citrón, med, čierne ríbezle, maliny. Umiestnené v balení lieku žiaruvzdorného prášku, 3, 6, 12 alebo 24 kusov v krabičke.
Kapsule pre orálne podávanie, 10 kusov v blistri. Lepenková pack 2 umiestnený obrysu dosky. Kapsule môže byť dvojakého typu: P značené - pevná látka, želatínové, modrá, ktorého obsah je zmes granúl a prášku bielej farby, niekedy s ružovou alebo krému ottenkom- P-kapsule - pevná látka, želatínové, červená, vo vnútri ktorej je umiestnená zmes granúl a prášku, žltozelené alebo mliečno bielej farby.

farmakologické účinky

Droga má široké spektrum farmaceutických účinkov:

antipyretiká;
analgetikum (bolesť);
antihistaminiká;
antivirotiká;
interferonogenic;
angioprotective.

AnviMaks je kombinovaný liek, preto, že obsahuje vo svojom zložení viacerých biologicky aktívnych zložiek. Tak, podľa liekovej terapie je komplexný, a to aj so začlenením do systému konzervatívnej rehabilitácie iba v jednej polohe, a preto by mali venovať pozornosť mechanizmov pôsobenia každej zložky zvlášť.

kyselina askorbová (Chemická analóg prírodného vitamín C) - nastavenie normálny priebeh oxidačno redukčných reakcií, a tým prispieva k normalizácii kapilárnej vaskulárne permeabilitu. Stimulačný účinok na Imunitný systém tela, Aktivuje prirodzenú regeneráciu tkanív. Tiež kyselina podporuje normálnu funkciu plazmy koagulačný systém a schopnosť doštičiek na koagulácia.

glukonát vápenatý Pôsobí ako darcu ióny, ktoré sú zakotvené v stene cievy. Čím sa zabráni rozvoju zvýšenej priepustnosti a krehkosti kapilár. teda zlikvidované hemoragické odkaz zápal chrípka alebo respiračné vírusové infekcie.

Rimantadine - látka s vysokým stupňom špecificity farmaceutického účinku, antivírusovú aktivitu, ktorá je zameraná výhradne na vírus chrípky A. Vzhľadom k svojej chemické vlastnosti sú blokované vírusov M2 kanálov, ktorá narúša schopnosť ribonukleoproteiny pre uvoľnenie a ďalšie prenikanie do buniek živého organizmu. Vďaka týmto schopnostiam farmaceutický Rimantadine inhibuje hlavnej prehrávanie cesty vírusy, ktoré odráža priaznivo na stav makro ľudského tela. Tiež biologicky účinná zložka vyvoláva smere stroja alfa a interferón gamma, čím sa stimuluje humorálnu imunitu.

loratadín - typický Typ blokátor receptora histamínu H1. Ako integrálna súčasť AnviMaksa, že bráni vzniku edému v okolitých tkanivách infikovaných nežiaduce mikroflóry boli všeobecných inhibuje uvoľňovanie histamínu (biologicky aktívneho amínu, ktorý poskytuje hlavné prejavy zápalu - opuch, začervenanie, hypertermia, atď).

rutosid - farmaceutická angioprotector, to znamená, že účinok látky na prvom mieste je zameraný na zachovanie celistvosti cievnej steny. Plniť svoju úlohu, kompozitový prášok zložka znižuje kapilárnej krehkosť a priepustnosť, inhibuje agregáciu erytrocyty, zvyšuje stupeň deformácie pri priechode mikrocirkulácie. To tiež odstraňuje opuchy a zápal v miestnej oblasti, čo ďalej posilňuje cievne steny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ako farmakologického účinku, schopnosť uchopiť farmakokinetické AnviMaksa vysledovať dráhy každej zo zložiek kombinovaného prípravku.

paracetamol sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, maximálna koncentrácia v plazme Dosiahla pol hodiny po podaní a 4,8 ug / ml. Látka je schopný prenikať hematoencefalickou bariérou a ovplyvňujú mozgové štruktúry. Metabolizuje AnviMaksa neoddeliteľná súčasť v pečeni, s konyugiruya sulfáty, glukuronidy alebo oxidované mikrozomálnych enzýmov. toxické medziprodukty vymieňať tvorený iba v prípade, paracetamol prechádza chemické spracovanie tretej cesty s povinnú účasť glutatiónu, cysteín a kyselina merkapturovou. S nedostatočným množstvom metabolitov enzýmov cytochrómu P450, môže mať škodlivý vplyv na hepatocyty, ktorá vedie k nekróze pečeňových buniek. Obličkové odvodené výmenné tovaru, polčas je 2,8 hodiny, ale môže dosiahnuť 3,5 hodiny pri jednotlivých funkciách. V starobe, klírensu účinnej látky je trochu znížená, čo sa prejavuje zvýšenie polčasu.

vstrebáva kyselina askorbová prevažne v jejune. Jeho absorpcia môže byť inhibovaná ochorenie tráviaceho traktu, použitie čerstvé ovocné alebo zeleninové šťavy, veľkým množstvom alkalických nápojov. Maximálna plazmatická koncentrácia To sa dosiahne po 4 hodinách po podaní a približne 10 až 20 ug / ml. 25 percent kyseliny sa viaže na plazmatické proteíny, Zvyšok ľahko preniká červených krviniek, a to najmä v leukocytoch a krvných doštičiek. Chemická uložená v žľazových orgánov, pečene a očné šošovky. Kyselina askorbová môže prenikať placentárnu bariéru a vplyv na plod.

Aktívna zložka metabolizuje v pečeni, obličkách, a črevom. Niektoré kyseliny môže byť uvoľnený s potom nezmenené. Výrazne urýchli likvidácii "askorbinki", ako je v dôsledku fajčenia a nadmerné užívanie etanolu, čo vedie k zníženiu vo fyziologických rezerv organizmu.

glukonát vápenatý, ako je kyselina askorbová, výhodne absorbované jejune. Adsorpčné kapacita je závislá na kyslosti obsahu tráviaceho traktu, prítomnosť ergocalciferol. Výrazne zvyšuje možnosť absorbovaných vápenatých iónov v krvnej plazme deficitu. Zobrazí sa aktívna zložka 80 percent čreva a obličky z 20 percent.

Rimantadine pomaly vstrebáva v zažívacom trakte, že maximálna koncentrácia v plazme Je dosiahnutá iba 5-7 hodín po požití farmaceutického prípravku. Asi 40 percent dávky po jednorazovom sania a je schopný väzby na plazmatické proteíny, ktoré zaisťuje konštantný koncentráciu v rozmedzí 50-80 ng / ml v krvi. To sa metabolizuje v pečeni, po ktorom viac ako 90 percent z produktov látkovej výmeny vylučované obličkami počas nasledujúcich 72 hodín. Polčas rozpadu je 20 až 45 hodín denne. V starobe, znižuje obličkový klírens kreatinínu, čo prispieva k akumulácii Rimantadine v toxické koncentrácie, pretože schéma konzervatívnej liečby u tejto vekovej skupiny mala byť prísne regulované tak, aby vyhovovali individuálne metabolizmus výkonu.

výmena rutosid To do značnej miery závisí od stavu tráviaceho traktu a mikroorganizmu ako celku. dosiahnutie svojho času Maximálna koncentrácia v plazme To sa môže pohybovať od 1 do 9 hodín a eliminačný polčas - od 10 do 25 hodín. Za predpokladu Rutosid výmenné výrobky v žlči a v menšom rozsahu v obličkách.

loratadín podobne ako kyselina askorbová v ich metabolických schopností. Rýchlo a dostatočne vstrebáva z čreva, čo umožňuje jeho hromadeniu v plazme po 2-4 hodinách po užití lieku. Maximálna koncentrácia približne 1 až 3 ng / ml, ktorá poskytla 97 percent dávky jednorázovo v súvislosti s proteínmi plazmy. Loratadín nie je schopná prenikať hematoencefalickou bariéru, a tým aj vedľajšie účinky centrálneho pôvodu by nemal čakať po podaní.

metabolizuje aktívna zložka v pečeni pod vplyvom systémových izoenzýmov cytochróm. Žlčou alebo obličiek. eliminačný polčas je 5-15 hodín, v závislosti na jednotlivca. U pacientov s chronickým poškodením obličiek alebo typu počas postupu hemodialýza Farmakokinetika loratadínu sa významne nemení. Starší ľudia, ktorí sa AnviMaks je maximálna zvýšenie koncentrácie v plazme približne o 50 percent.

indikácia

AnviMaks slúži ako primárny farmaceutický prípravok, ktorý nesie etiotropic terapiu chrípka typ A, ktorý je vzhľadom k liekovej držal konzervatívnej terapie zameranej na odstránenie kauzálne faktory nozologických jednotiek.

Ako symptomatickej AnviMaks liečba môže byť použitý v nasledujúcich klinických situáciách:

prechladnutie;
akútne respiračné vírusové infekcie;
patologické stavy sprevádza počas ktorej horúčka, bolesti svalov a bolesti hlavy, zimnica.

kontraindikácie

precitlivenosť, výstrednosť, získané alebo dedičné komponenty neznášanlivosť zložkou farmaceutického prípravku;
patologické stavy gastrointestinálneho traktu (najmä v akútnej fáze);
krvácajúce diatéza;
Nedostatok tuku rozpustné vitamín K;
hemofílie;
portálnej hypertenzieja;
ochorenie štítnej žľazy;
nedostatočný počet krvných doštičiek;
akútne sa vyskytujúce ochorenie pečene a obličiek (glomerulonefritis, pyelonefritída, nefrourolitiaz, zlyhanie obličiek, zápal pečene) Alebo chronické patológie v akútnom štádiu;
vyjadrený hyperkalcémie a hyperkalcinúria;
chronický alkoholizmus;
sarkoidóza;
fenylketonúria;
počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie);
intolerancia laktózy, nedostatočné vstrebávanie glukózy a galaktózy.

Existuje celý rad ochorení, kedy v absolútnych indikácií pre použitie farmaceutického prípravku by malo byť zahrnuté v systéme konzervatívnej terapie však vykonávať príjem lieku musí dohliadať kvalifikovaný zdravotnícky personál (odporúča sa v nemocniciach podmienok). Tieto patologické stavy zahŕňajú:

epilepsie;
ateroskleróza cerebrovaskulárne ochorenia;
diabetes mellitus;
sideroblastickej anémia;
zvýšené množstvo šťavelanu v krvnej plazme;
deficiencie glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
distres syndrómu Sacie;
dehydratácia a exsicosis;
thalassemia;
elektrolytu zloženie krvi;
staršieho veku (najmä v patologických stavov kardiovaskulárneho systému, čo vedie k vysoký tlak).

nežiaduce účinky

Konzervatívna liečba AnviMaksom môže spôsobiť také nežiaduce dôsledky:

podľa centrálny nervový systém: Ospalosť alebo podráždenosť, tremor, nadmernej mobility (hyperkinéza) závrat a bolesti hlavy, arteriálnej hyperémia pokožka tváre kryty.
podľa zažívacieho traktu: dyspepsia, Slizničnej dvanástnika a žalúdka, sucho v ústach, nadúvanie (Plynatosť intra-črevné plyny) hnačka, zníženie chuti do jedla.
ako súčasť krvotvorby: Zmeny krvných parametrov (treba pravidelné diagnostické testy, pri lekárskom ošetrení).
podľa Iné orgánové systémy- inhibícia produkcie inzulín pankreatické B-bunky, glyukozemiya, glykozúrie a vyjadril prejavom diabetu, ako dôsledok. Tiež integrovaný liek môže spôsobiť alergické reakcie, , Ktoré sa prejavujú vo forme svrbenie, pigmentové škvrny, žihľavka.

Usage Guide AnviMaksa (metóda a dávkovanie)

Použité liečivá, bez ohľadu na formu farmaceutického prípravku, ústne, že je pre orálne podávanie.

ak AnviMaks prášok, by mal byť roztok pripravený pridaním obsah balenia pol šálky (asi 100 ml) vriacej vody, mieša sa obsah. Ihneď spotrebované vnútri. Denná dávka - 1 sáčok 2-3x denne. AnviMaks odporúča užívať po jedle, pretože adsorpčná kapacita gastrointestinálneho traktu je stimulovaný priechod potravinového bolus. Priebeh liečby je všeobecne asi 5 dní. Je prísne zakázané predlžovať liečbu na vlastnú päsť.

pokyny k AnviMaks kapsule predpísané, aby sa 1 vec, 2-3 krát počas dňa. Ako práškového lieku by mala byť použitá po jedle, sa výdatne vodou kapsule. Terapeutická priebehu 5 dní. Keď sa cítite lepšie neprídu, je nutné ukončiť liečbu a kontaktujte svojho lekára alebo kvalifikovaného lekárnika. V žiadnom prípade nemožno ľubovoľne rozšíriť konzervatívny reorganizáciu.

predávkovať

Počas prvých dní po prijatí zvýšenej dávky môže byť pozorovaná, ako AnviMaksa príznaky predávkovania:

bledosť kože;
dyspeptický syndróm (Nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu);
arytmie podľa typu tachykardia;
metabolický acidóza;
Súbežné zhoršenie chronických ochorení.

V ťažká môžu objaviť príznaky predávkovania priebehu 48 hodín po podaní a zaťažený pečeňová nedostatočnosť s encefalopatia a dokonca kóma (Vzhľadom k hromadeniu metabolických produktov metabolizmu). V neprítomnosti ochorenie pečene sa môže vyvinúť zlyhanie obličiek s tubulárna nekróza Zariadenie.

Kauzálna liečba zvýšenej koncentrácie aktívnych zložiek liečiv vyčnieva podávanie darcom sulfhydrylových skupín a prekurzory syntézy glutatiónu (Prostriedky obsahujúce metionín a acetylcysteín) Počas prvých ôsmich hodín. Ako môže byť použitý príznačné prenastaveniu výplach žalúdka alebo lieky na vyvolanie vracania. Potreba ďalších liečebných zákrokov určených ošetrujúcim lekárom.

interakcie

paracetamol - extrémne aktívna zložka kus AnviMaks lieku, pretože zoznamu pozitívnych a nie tak liekových interakcií biologických krytov tak široký rozsah liekov. Po prvé, ovplyvňujú metabolizmus paracetamolu Induktory mikrozomálne oxidácia v pečeni, etanol a hepatotoxické lieky. Sú výrazne zvýšiť produkciu hydroxylovaných metabolitov, ktoré pri nízkej rýchlosti vylučovaní môže spôsobiť vývoj závažnú opojenie dokonca s malou dennej dávke. Inhibítory mikrozomálny oxidácia opačne pôsobiace prísne znižuje riziko poškodenia pečeňových buniek a umožňuje účinná látka cirkulovať v krvnom obehu po dlhšiu dobu.

Súčasné užívanie paracetamolu a antikoagulanciá v liečbe, ktorá sa často vyskytuje u závažných ochorení dýchacích ciest, zlepšuje účinnosť druhé, a preto vyžadujú nižšie dávky liekov, ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi.

dlhodobá liečba barbituráty môže znížiť účinnosť paracetamolu. Súčasná aplikácia s metoclopramid zvyšuje rýchlosť jeho absorpcie.

kyselina askorbová To nie je o nič menej aktívne než paracetamolu. Jeho chemická expozícia môže urýchliť metabolické dráhy železné doplnky. Takže zníženie mocnosťou z troch na dva zlepšuje ich absorpciu v gastrointestinálnom trakte, a súčasné použitie deferoxamínu zvyšuje rýchlosť vylučovania liečiv na báze Ferrum.

pri liečbe salitsilatami a sulfanilamidnymi lieky To zvyšuje riziko kryštalúrie, ako urýchlené odstránenie drog a metabolitov prírodné zásadité reakcie. Vrátane viac aktívny a zobrazí alkaloidy, ako rastlinného a živočíšneho pôvodu.

V učebniciach farmácie opísané veľmi zložité vzájomné kyselina askorbová a etanol. Ich kombináciou a zároveň striktne konzervatívna terapia kontraindikovaná, ako koncentrácia vitamínu analógu v krvi zníži, a naopak etanol renálny klírens zvyšuje. To vytvára ďalšiu záťaž močového ústrojenstva obličiek, ktoré môžu nastať rastúce denné moč a nešpecifické nefrotoxický účinok, ako dôsledok. Tiež kyselina askorbová zvýšené vylučovanie moču barbituráty a primidón.

Kyselina askorbová znížila koncentrácia v krvi perorálnej antikoncepcie, ktorá by mala byť považovaná u žien s aktívnym upustenie od tehotenstva. Avšak, samy o sebe zvýšiť dávku liekov sa neodporúča, najlepší spôsob, ako z tejto situácie sa bude ďalej po konzultácii s ošetrujúcim lekárom.

Mali by sme tiež spomenúť možnosť interakcie kyselina askorbová a antipsychotiká. Antipsychotiká, ktoré predstavujú skupinu derivát fenotiazínu, znížiť svoje terapeutické účinky, ktoré vyžadujú okamžitý zásah do systému konzervatívnej liečby porúch centrálneho nervového systému.

Rimantadine menej aktívne, pokiaľ ide o chemické zložky tvoriace AnviMaksa ako paracetamol alebo kyselina askorbová. Klinicky významné interakcie by malo byť poznamenané, iba posilnenie vzrušujúce efektu Kofeina, stimulanty mozgovej aktivity a že cimetidín To znižuje renálny klírens Rimantadine o 18 percent. Toto môže byť použité na zníženie dennej dávky lieku, aby sa opäť nie je indukovať zvýšenú pečeň, aby sa zabránilo možnému tým gepatokosicheskogo akciu.

podmienky predaja

Bez lekárskeho predpisu v lekárni.

skladovacie podmienky

Uloženie dosahu malých detí, pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia.

skladovateľnosť

2 roky.

Upozornenie

Paracetamol môže mať škodlivé účinky na pečeň, pretože prítomnosť chronických ochorení organizmu alebo osobám, ktoré sú náchylné k používaniu etanolu, je nevyhnutné ísť ďalej poradiť so svojím lekárom pred užitím AnviMaksa.

Integrovaný produkt nemá žiadny zjavný účinok na schopnosť koncentrácie, pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcie sa však doba spracovania musí byť opatrný pri riadení dopravy motora alebo zaneprázdnený iné potenciálne nebezpečné činnosti.

analógy

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

Antigrippin, Brustan, Voltaren Acti, GrippoFlyu proti nachladnutiu a chrípke, Coldrex MaksGripp, Bonifen forte, tempalgin, Theraflu, Fervex.

AnviMaks pre deti

Liek je kontraindikovaný na použitie u detí a mladistvých vo veku do 18 rokov.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie farmaceutického prípravku v období tehotenstva a dojčenia striktne kontraindikovaná.

recenzia AnviMakse

Lieky sú početné a často písať farmaceutických fóra a spravodajských webov. Recenzia väčšinou pozitívne, pretože komplexný nástroj umožňuje odstrániť kauzálne faktory pľúcnych chorôb, a zároveň poskytuje ďalšie symptomatická liečba, účinne kupiruya prejavy ochorenia, znižujú kvalitu života v čase choroby. Hubenie škodlivých mikroorganizmov AnviMaks pomôže vyrovnať sa s chrípkou v krátkom priebehu konzervatívnej nového nastavenia, ktoré sa teraz ukazuje, nie každý farmaceutický prípravok.

Zatienený vedľajšími účinkami recenzie AnviMakse vzácne. Samozrejme, že mnoho z zápis ospalosť, závrat, bolesti hlavy alebo, ale v drvivej väčšine týchto symptómov, sú deriváty pôsobeniu toxických látok škodlivých mikroorganizmov, skôr než nežiaducich účinkov v dôsledku liečby. U niektorých pacientov liečených AnviMaksom hlásené dyspepsia, ale frekvencia ich prejavu ťažko prekročí dokonca pätinu všetkých liečených podľa farmaceutického prípravku, nemalo by sa ich užívať, ako sa hovorí, v blízkosti srdca.

Radi, komplexná príprava a kvalifikovaných odborníkov. Ako lekári a lekárnikmi jednomyseľne odporučil aktívneho využitia AnviMaksa, pretože takýto široký rozsah účinných látok dochádza k nie v každom lieku, a indikácia pre použitie práve tejto sady biologicky aktívnych látok sú prísne absolútnou s chrípky typu A alebo akútnych ochorení dýchacích ciest spôsobené infekčným mikroflóry.