Aký vyšetrenie musí prejsť pri plánovaní tehotenstva

V prípade, že dieťa môže byť rozmarný 02:00 a 3 roky staré deti hrať žarty, rodičia vtip, že je dedičnosť rodiny s otcom alebo matkinej strany. Samozrejme, že gény hrajú dôležitú úlohu. Mnoho momenty charakter a vzhľad závisí na nich. Napríklad, farba vlasov, očí, stavba tela, niektoré črty dieťa zdedí od svojich predchodcov. Našťastie alebo nanešťastie ovplyvniť tento proces, nemôžeme. Klonovanie ľudí a interferencia s vývojom plodu je zákonom zakázané.

1. Plánovanie tehotenstva

V modernej dobe, mladé páry často, aj keď sa vzťahuje na registrátora, už bolo navrhnuté v priebehu prvého dieťaťa, a aké testy by mali prejsť. Niekedy sa, samozrejme, že výskyt v čase, rodičia sa viac zaujímajú o to, čo sex dieťa bude a za akých znamení zverokruhu sa narodil. Platí pravidlo, že si nemyslím, že o konzultáciu genetiky a poskytovanie analýz a prieskumov o dedičnosti. Niekedy sa vzťahujú len na odborníkov v prípade problémov v koncepcii a plodnom. Zvyčajne je genetická štúdia návšteva vyhnúť kvôli strachu. Ale v skutočnosti, nič s lekárskym a genetickej analýzy a vyšetrenia v poriadku nie je, a nebudete musieť znova báť, pretože z mnohých strašidelných "hororové príbehy" na tému tehotenstvo.

Genetika expert bude skúmať svoj rodokmeň, určuje, či existuje riziko dedičných chorôb, vykonať potrebné skúšky vylúčiť nenarodeného dieťaťa prípadné genetické abnormality. Po tom všetkom, dokonca aj rodičia s dobrou genetiku stane "zlyhanie" a dieťa pod vplyvom niektorých vonkajších vecí možno rodia s vrodenými poruchami. Genetika nielen štúdiom dedičné ochorenie, ale tiež zistí, že nie sú rodičia v živote akýchkoľvek škodlivých vplyvov - či už rodičia nie sú vystavené žiareniu, ak ich práca súvisí s chemickými látkami. Bohužiaľ, ale genetika rodičov málokedy príde s dobrom zdravotnom stave, a napriek tomu aj oni majú riziko dieťa s chromozomálnych abnormalít. Jedná sa o 5-10 percent z celkového počtu narodených detí. Na prvý pohľad je to malé percento, ale iba vtedy, ak nechcete ho udrel.

2. Potrat

V prípade dlhodobého výpadku počatia pred plánovania tehotenstva a problémy s výkonom tehotenstva návšteva genetiku je najvyššou autoritou. Spása on hľadal, už raz v zúfalej situácii. Podľa stereotypy, v prípade, že žena nemôže otehotnieť po dlhú dobu, alebo porodiť dieťa, obvinený z okolitých to je ono. Výsledkom je, že žena začne byť istí ich neschopnosť mať deti, a stráca všetku nádej. Často je problém je, že genetické poškodenie v Gomet, vytvorený z fúzie rodičovských zárodočných buniek viesť k blednutiu a odmietnutie plodu počas prvých dní alebo dokonca hodín po počatí. Niekedy to dokonca prebieha bez meškania menštruácie a akýchkoľvek iných príznakov tehotenstva. Pary z roka na rok sú všetci lekári, sú liečené pre neplodnosť alebo potrat tehotenstva, a nie sú si vedomí, že vinu za všetky dedičné faktory. Jednoduchý návšteva genetiky a nevyhnutný výskum bude identifikovať problém a vysporiadať všetky konflikty. Budúce mama a otec darovať krv na stanovenie karyotypu. Štúdie chromozómov musí prejsť obom rodičom, ako im dieťa dostane rovnaký počet matiek a otcov.

3. Ak je matka staršia ako 35 rokov, a môj otec cez 50 rokov

V súčasnej fáze žien v plodnom veku sa zvýšil na štyridsať rokov, a frázy "starý prvorodička", ktorá predtým patrila žien starších ako 25 rokov, teraz zmizol zo slovníka lekárov. Ale čas je neúprosný a vajcia ženy veku. Egg žena staršia ako jej biologický vek 4 až 5 mesiacov a zachovávajú svoju štruktúru počas plodných rokov. Spermie sú rovnakí muži sú aktualizované každé 2, 5 mesiacov. A tak sa stane, že vajíčko je starnutie z dôvodu svojho veku už nie vyrovnať sa s ich zodpovednosťou, a prispieva k riziku rastu mutácií. Aj nevzhľadné štatistiky genetiky na túto tému: Ak je ženy 25 rokov na každých deväť pôrodov sú 1 dieťa s Downovým syndrómom je 35-ročný má 3 deti. A 45-ročných, toto číslo zvýši na 24! Samozrejme, že to neznamená, že 45 zakázané rodiť, stačí čas na návštevu zdravotné a genetické poradenstvo a dodržiavať odporúčania lekára.

Návšteva lekára a genetiky je dôležité pre páry, ktoré plánujú narodenie detí, ale je predovšetkým potrebné, aby ju navštíviť v týchto prípadoch:

1. Ak mama a otec sú nositeľmi genetických chorôb pred plánovania tehotenstva.
2. V prípade otca a mamy sa tam nejaké vrodené poruchy.
3. V prípade, že rodokmeň budúci rodičia majú dedičnú chorobu.
4. V prípade, že rodičia sú blízki príbuzní.
5. Pokiaľ veku budúcej matky nad tridsaťpäť rokov.

Majte na pamäti, že to je najlepšie poradiť sa s lekárom genetik pred počatím, a ak vy a váš partner sú blízki príbuzní, potom pred vstupom do intímneho vzťahu. Ale ak máte stále došlo k tehotenstva, budete ešte potrebovať navštíviť genetika a vybavovať všetky výskumu. Špecialista - Genetics vám pomôžu zistiť, kedy plánujete tehotenstvo, či je riziko, že dieťa má genetickú poruchu, ale chráň vás porodiť, nemôže.