Osteosarkómu

rakovina sarkóm nazývajú ne-epiteliálneho pôvodu. To sa vyvíja z mesenchymu (primárna spojivového tkaniva). Sarkóm sa zásadne líši od rakoviny, ktorých vznik je vždy spojená s epitelovými bunkami.

Všeobecné informácie o osteosarkómu

Malígny bunky sú osteogénny sarkóm (osteosarkóm), odvodený od kosti. V niektorých nádorov tohto typu dominujú fibroplastických prvky, a v iných - hondroblasticheskie.

Podľa rádiologickými známkami ostesarkomu rozdelené do nasledujúcich typov:

• osteolytický;

• sklerotický (osteoplaticheskuyu);

• zmiešané.

To je považované za veľmi zhubný nádor, pretože vzniká za kostnými prvky, a je k dispozícii aktívny prúd. Osteosarkóm sa líši od mnohých iných nádorov pre svoju schopnosť veľmi rýchlo metastázovať.

Toto ochorenie náchylné k ľuďom všetkých vekových kategórií a pohlavia. Väčšina prípadov osteosarkómy pripadá na obdobie 10-30 rokov. Najčastejšie sa zdá, že tento nádor na konci puberty. Podľa dostupných štatistík muži majú sklon k tomu v 2 krát viac ako ženy.

Hlavným osteosarkómy lokalizácia pozorovaný v týchto kostí:

• dlhá rúrková;

• krátke a ploché.

Kostné tkanivo je ovplyvnená nohy 5-6 krát častejšie než horných končatín. Asi 80% nádorov tohto typu vznikajú v oblasti kolien. Často nádor vzniká na holennej, peroneálního, panvové, ramenné, lakťové kosti. Často sa vyskytujú a prípady výskytu týchto nádorov v oblasti ramenného pletenca.

Typické miesto výskytu osteosarkómu je metaepiphyseal koniec dlhých kostí. je tiež často vyskytuje v ranej fáze metafyzárního kosti. S porážkou stehennej kosti je nádor najčastejšie postihuje distálny koniec. Takmer 10% všetkých nádorov tohto typu sa vyskytujú v diafýzy.

príčiny osteosarkómu

Tento typ nádoru vzniká veľmi rýchly rast kostí najčastejšie. Väčšina prípadov nádorov pozorovaných vo vysokom raste detí, čo nezodpovedá vývoju veku. Osteosarkóm ovplyvňuje pestovanie ľudského pohybového aparátu.

V niektorých prípadoch, osteogénny sarkóm je dôsledkom úrazu. Je preto dôležité, čas na x-lúče z kostí a diagnostikovať výskyt choroby v ranom štádiu.

Jednou z príčin tohto ochorenia môže byť ionizujúce žiarenie deti 12-16 rokov trpel. Z tohto dôvodu môžu zlyhať hormón, ktorý oslabuje telo dieťaťa. Vzhľad osteosarkómu náchylný a tí ľudia, ktorí majú benígne nádory, napríklad osteochondrom a enhodroma.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

príznaky osteosarkómu

Začiatok ochorenia je veľmi ťažké určiť. Osteosarkóm príznakom ochorenia je veľmi silný nočný bolesť v postihnutej kosti, ktorý nie je uvoľnený akýmikoľvek bežnými analgetikami. Prvým klinickým príznakom je výskyt sarkóm rastúca veľkosti tvorby nádoru. S šírenie nádorov a zapojenie inou bolesťou patogénneho procesu je stále viac zosilnený okolitého tkaniva.

S rozvojom ochorenia je detekovaný odlišný zhrubnutie postihnutej kosti metafyzální oddelenia. Tam je vyslovované pastoznost tkanivo, a zdá sa, jasná žilová sieť na koži. Vzhľadom k tomu, progresii osteosarkóm pacienta poznamenáva kontraktúru postihnutého kĺbu a zvýšenú krívanie na postihnutú nohu. Sťažuje sa na ostrú bolesť na pohmat postihnutej oblasti kosti.

Osteosarkóm oslávil rýchlo rozšírila do susednej tkaniva. Tento nádor v krátkej dobe vypĺňa medulárnou kanál. Existuje teda klíčenie porasty vo svalovom tkanive. Osteosarkómu má významné skoré hematogénne metastázy. Tie sa môžu šíriť do pľúc a mozgu.

diagnóza choroby

Osteogénny sarkóm možno ľahko diagnostikovať pomocou X-ray kosť. V počiatočnej fáze vývoja nádorov pozorované chorá kostnej osteoporózy. Na fotografii je označený rozmazaniu kontúry nádoru. V počiatočnom štádiu ochorenia je typické pre lokalizáciu nádorov v metafýzy.

S progresiou osteosarkómu pozorovalo kostného defektu. U niektorých nádorov tohto typu a typické osteoblaticheskie proliferačnej procesy, v ktorých je opuch samostatne stojaci okostice. Pri výskyte osteosarkómu u detí sa často vyznačuje ihly okostice, v ktorej sú vytvorené spikule (lineárne tiene kostí).

Oncologist osteosarkóm odlišuje od iných nádorov, ako je eozinofilná granulóm, chondrosarkom, chrupavkové exostóza, osteoblakstoma.

Liečba osteogénny sarkóm

liečba osteosarkómu sa skladá z nasledujúcich fáz:

1. Predoperačnej chemoterapie potlačiť mikrometastáz v pľúcnom tkanive. Vďaka nej je možné dosiahnuť zníženie veľkosti nádoru. V priebehu chemoterapie môže byť pacient, majú tieto lieky: metotrexátu vysokodoznom, ifosfamid, Adriablastin, etopozid, karboplatinu, cisplatinu.

2. Vyrezanie nádoru, ktorý často vám umožní ušetriť veľkú časť kosti. Skôr, lekári sa uchýlili k rozsiahlej operácii, v ktorej je pacient často amputácii končatiny opuch. Súčasné terapie umožňujú, aby šetriaci excíziu nádorov, v ktorých iba odstráni časť kosti. Odstránené časť nahradená kovovou alebo plastovou implantátu.

3. Pooperačné chemoterapia, pri zohľadnení výsledkov predoperačnej chemoterapie.

V niektorých závažných prípadoch, keď sa nádor rastie do neuro-cievne zväzku, je patologické zlomeniny alebo nádor je veľmi veľký, lekári majú odstrániť postihnutú končatinu. Moderná liečba vám umožní ušetriť tela, a to aj v prítomnosti veľkých metastáz, napríklad do pľúc. Proste sú odstránené chirurgicky. V prípadoch, keď operácia nie je z akéhokoľvek dôvodu možné, rádioterapiu pacientovi môže byť podaná.

Využitie moderných prístupov k liečbe osteosarkómu, vrátane rôznych typov chemoterapie a operáciu, umožňuje dosiahnuť veľmi dobré výsledky. V dôsledku toho miera prežitia u pacientov s touto diagnózou sa zvyšuje iba raz za rok.

Autor článku: Bulls Evgeny Pavlovič, onkológ