Svalová dystrofia, liečba, symptómy

Ako svalovú dystrofiu? príznaky

Existuje niekoľko typov svalovej dystrofie, a symptómy týchto ochorení sa môžu mierne líšiť. Všetky z nich sa môže stať príčinou progresívna svalová atrofia, ale existujú rozdiely v závažnosti týchto foriem ochorení, rovnako ako v dobe svojho vzniku.

Takže dystrofia začína sa prvýkrát objaví už v dojčenskom veku. Najskoršej príznaky sú viditeľné v rozmedzí od troch do piatich rokov. Choré dieťa chodí výhradne Razvalka, to sa stáva docela ťažké stúpať po schodoch. Okrem toho tieto deti padajú neustále a nemožno spustiť normálne. Ak je relácia rukou jasne zrejmé, že ostrie, ako to bolo za trup. Tento problém sa stal známy fenomén "lopatiek v tvare krídel."

Najčastejšie sa deti s diagnózou svalovej dystrofie tohto typu majú deväť dvanásť rokov je pripútaný na invalidný vozík. Vzhľadom k tomu, progresívna slabosť má vplyv na srdcový sval, potom v priebehu času sa náhle príde srdcové alebo respiračné zlyhanie môže tiež vyvinúť infekcia. Všetky tieto faktory môžu spôsobiť okamžitú smrť.

Druhým typom svalovej dystrofie je názov Becker dystrofia. To má veľa podobností s už popísanou formu choroby, ale jej príznaky rozvíjať oveľa pomalšie. Prvé príznaky sa prejavia vo veku okolo piatich rokov, ale deti môžu zachovať schopnosť chodiť až do veku pätnástich rokov, alebo ešte dlhšie.

Choroba môže byť tiež vo forme ramená prednej dystrofie. Tento druh ochorenia sa rozvíja veľmi pomaly a jej priebeh je veľmi benígne. Vo veľkej časti rozvojového choroby pred dieťa dosiahne vek desať, ale môže začať, a o niečo neskôr - u adolescentov. Tie deti, ktoré sú následne dal takú diagnózu, a to aj v dojčenskom veku majú niektoré črty vývoja. Sajú dosť zlé, ale ako starnú nemôže zložiť pery a zdvihol ruky nad hlavu. Pacienti deti tvárové rysy sú charakteristické sedavý počas zobrazovania emócií (smiech či plač), tiež bežné výrazy tváre môžu byť mierne odlišné od normálu.

Čo tí, ktorí majú svalovú dystrofiu? liečba

Po podaní žiadosti o doktorandské pomoc pri sťažnostiach na alarmujúce príznaky, lekár navštívi pacienta spýta na rad otázok o svojich príbuzných, rovnako ako v prípade, že majú svalovú dystrofiu. Okrem diagnostiky zahŕňa rad štúdií. Lekári môžu mať záujem v priebehu ochorenia u príbuzných, pretože môžete robiť predpoveď o dieťa čaká na základe týchto informácií. V neprítomnosti takých skúseností v rodine, vykonáva elektromyografie, ktorá umožňuje hodnotiť účinnosť nervov v postihnutých svaloch. Tiež takáto štúdia môže presne potvrdiť prítomnosť svalovou dystrofiou. Ďalej držal biopsia malý kúsok svalového tkaniva, ktorý je schopný ukázať prítomnosť bunkových zmien, rovnako ako prítomnosť tukových depozít.

K dnešnému dňu, moderné zdravotnícke zariadenia pomôže určiť pravdepodobnosť vzniku svalovej dystrofie v tele matky. Teraz je možné vykonať prieskum všetkých príbuznými prítomnosti týchto génov určuje tvorbu svalovej dystrofie.

K dnešnému dňu, bohužiaľ, absolútne žiadne nástroje, ktoré môžu zastaviť alebo spomaliť progresiu atrofia u detí a mladistvých. Avšak, môžu lekári radia použiť rad ortopedických pomôcok, ako aj fyzikálnej terapie techniky, rehabilitácie efekty a dokonca aj chirurgické korekcie, ktoré sú schopné sa vysporiadať s kontrakciou a udržiavať mobilitu tak dlho, ako choré dieťa alebo mladistvého.

Existujú dôkazy, že spomalenie degeneratívnych procesov vo svaloch môže byť dosiahnuté použitím injekciu vitamínu B1, rovnako ako kortikosteroidy alebo ATP - adezintrifosfata vyššie, je tento aktívne podieľa na procese kontrakcie svalových vlákien. Rovnaký účinok by mohol mať podávanie fetálny kmeňové bunky.

Za účelom zníženia rizika dýchacích svalov, pacienti musia pravidelne vykonávať dychové cvičenia odporúčané kvalifikovaným lekárom.

Vo fáze plánovania tehotenstva by mal navštíviť genetiku na určenie, či je pravdepodobnosť mať dieťa s genetickou poruchou. K dnešnému dňu, svalová dystrofia možno diagnostikovať aj v prenatálnom období, a to prostredníctvom amniocentéza.