Dystrofia

svalová dystrofia

Čo je to svalová dystrofia?

svalová dystrofia Je to vlastne skupina chorôb prenášaných dedičnosťou. Vyznačujú sa symetrickú atrofiu kostrového svalu, ktorý je neustále postupujúci.

Toto ochorenie je nebolestivé, cit v údoch zachovaná. Pozoruhodné je, že keď je spojivové tkanivo degenerácia postihnutých svalov nárast veľkosti, čo vytvára falošný dojem ich moci a sily.

Typy svalovej dystrofie

Táto patológie je rozdelená do štyroch hlavných typov:

1) dystrofii (najbežnejší je 50% všetkých ochorení);

2) Becker dystrofia;

3) z ramena tváre dystrofia;

4) končatinových pletencov dystrofia.

DMD To je dedičná a rýchlo progresívne. To sa zvyčajne prejavuje v ranom detskom veku (1-3 rokov) a je spojená s poruchou kardiovaskulárneho systému, duševné poruchy, svalová atrofia, lézií kostí a kĺbov. DMD je nepriaznivý priebeh a majú až 20 rokov, ktoré končia smrťou.

Porušenie dochádza v prvom roku života: choré deti majú slabé svaly panvového dna, chodiť s ťažkosťami, nemôžu behať za svojimi rovesníkmi v psychomotorického vývoja. Vzhľadom k atrofii svalov v 9-12 rokov dieťa nemôže pohybovať nezávisle a je pripútaný na invalidný vozík. Prejavujúce sa ako kardiovaskulárnych porúch (zlyhanie srdca), Duševné poruchy (slabomyseľnosť, slabosť, mentálna retardácia). Smrť sa často vyskytuje na zlyhanie srdca alebo zápal pľúc.

Becker dystrofia má priaznivý priebeh. Klinické príznaky sa začínajú objavovať v 10-15 rokov, a pacient môže žiť dlhšie ako 40 rokov. Závažné symptómy sa vyskytujú v neskoršom veku, zachovalé intelekt, plný invalidný vyskytuje v asi 20 rokov.

DMD a Becker prestúpil gén, ktorý je pohlavných chromozómov, a oni trpia len zástupcovia mužského pohlavia.

Ramena-tváre a končatín pletenca dystrofiou, môže dôjsť u mužov i žien, a nie vždy viesť k nehybnosti.

Z ramien predné dystrofia postupuje pomaly a je relatívne neškodný. Ochorenie sa vyskytuje hlavne v detstve a ranej puberte. Jej príznaky patrí obtiažnosť mimiku a pohyby: smeje a plače v tvár pacienta je sedavý, že dieťa nemôže zdvihnúť ruky nad hlavu.

Keď pletencových dystrofia ovplyvňuje rameno a bedrový pás, je slabosť rúk a nôh. Prejavuje sa choroba u všetkých vekových kategórií - od raného detstva až do dospelosti. Existuje predpoklad, že čím skôr sa príznaky objavujú pletencových svalovú dystrofiu, tým rýchlejšie a viac malígne to postupuje. Hlavnými príznakmi sú poruchy chôdze (to sa stáva "kačica"), u pacientov s ťažkou vstať a vyzdvihnúť objekty, že má slabosť v končatinách.

- Nájdené chyby v texte? Vyberte ho a niekoľko ďalších slov, stlačte Ctrl + Enter
- Sa vám nepáči článok, alebo kvalitu predložených informácií? - napíšte nám!

Liečba svalovej dystrofie

Moderná medicína doteraz nájdené prostriedky, ktoré sú schopné zabrániť progresii svalovej dystrofie alebo spomaliť jej priebeh. Liečba je zameraná predovšetkým na boj proti deformít chrbtice, posilňovanie svalov, prevencia pneumónia a ďalších súvisiacich ochorení. Lekári používajú ortopedické zariadenia, fyzioterapia, chirurgia sa vykonáva za účelom pomôcť na chvíľu zachrániť schopnosť človeka k pohybu.

Vedci po celom svete sa vykonáva výskum, ktorý môže poraziť túto nebezpečnú patológiu. Napríklad, v rozvoji génovej terapie, vo vnútri adenovírusu (vodiče) je umiestnený gén zodpovedný za produkciu svalového proteínu dystrofín. Výskumníci injekčne myši s ním a dostal sľubné výsledky.