Vrodené srdcové chyby u detí, príznaky, komplikácie

Fallotova tetralógia
To je najčastejšia malformácie troch, to pokračuje s cyanózou. Toto ochorenie je charakterizované stenózou pľúcnice, vysoká vada prepážka medzi komorami, transpozícia aorty na pravej strane, a ventrikulárna hypertrofiu.

Trilogy Fallotova
To zahŕňa také poruchy, ako defektu septa medzi siení, pľúcne stenóza hypertrofia a ventrikulárne steny pravé.

pätica Fallotova
Skladá sa z piatich porušení - vady atriálnej a ventrikulárnej septa, pľúcna stenóza, aortálnej steny hypertrofia pravej komory a prevedenie aorty na pravej strane.

Tieto vrodené srdcové chyby ako tetralógia triády a pentádu majú nasledujúce hemodynamické poruchy.

príznaky

Vzhľadom k stenózou pľúcnice je nedostatočný prietok krvi v pľúcnom obehu, a posunutá na pravú stranu aorty, a vysoká vada prepážka medzi komorami vedie k vnikaniu žilovej krvi do systémovej cirkulácie.
Od prvých hodín života môže vidieť prejav klinickým obrazom týchto vád.

Pri kontrole detského lekára podotýka dýchavičnosti a výrazné systolický šelest, lokalizované na ľavej strane hrudníka. Intenzita a umiestnenie prepážok závisí na vlastnostiach defektu medzi komorami.

Počúvaním sa vyznačuje špecifickými vlastnosťami. Potom, čo dôjde k prvej rozteč hluk, ale to môže byť laminovaný na neho, potom rozbitie dochádza tesne pred začiatkom druhého tónu. Hluk nikdy na neho prepne.

Cyanóza nie je vždy zrejmé pri narodení omrvinky, farby pleti rastie späť v celom roku svojho života. Intenzita zároveň sa môže pohybovať od miernej cyanóza v nasolabiálních trojuholníku výrazného prejav kože a slizníc.

Choré deti sú ďaleko za sebou v telesnom vývoji, nemajú na váhe a sú náchylné k zápalu priedušiek a pľúc. Kŕmenie je sprevádzané dýchavičnosť, ku ktorému dochádza v priebehu času a v pokoji.

Rodičia sa často obávajú, pretože hypoxemickým krízou, ktoré vyvíjajú úplne spontánne. U detí je to často vzrušenie je sprevádzaný zvýšenou cyanóza, ktorá sa stáva všeobecnejší. Mdloba môže dôjsť, trvajúce od niekoľkých minút až dvanásť hodín, a často kŕče.

Tieto útoky sú charakteristické pre malé deti - až na dva roky. Neskôr prichádza vývoj súrodencov v malom kruhu, čo vedie k tomu, že stav detí je kompenzovaný. Na školskom veku, útoky sa prakticky neboli pozorované.

U chorých detí sa vyznačujú častým nútenej drepu po fyzickej námahe.

Fallotova choroba sprevádza typické zmeny mäkkých tkanív, ktoré sú hyperplázia. Zhrubnutie nechtov na rukách, ktoré majú formu drum palice. To je vzhľadom k trvalému stagnácii krvi v mäkkých tkanivách, ako aj paralelne k posilneniu vývoja kapilár.

Choré deti zaostávajú za svojimi rovesníkmi, a to ako fyzicky, a jeden v duševný vývoj. Ak nechcete opraviť vadu včas, budú všetky anatomické zmeny byť nevratné.

diagnostika

Diagnostika sa vykonáva pomocou ultrazvukového štúdiu srdca s ciev dopplerography. Tiež sa používa katetrizáciu a angiografia srdcových dutín. Tieto metódy umožňujú objasniť stupeň zveráka a presný počet anatomické zmeny.

EKG nemožno identifikovať konkrétne patognomonické podivné voči tejto chorobe. To možno vysledovať k preťaženiu pravého srdca, rovnako ako atrioventrikulárny blok, ktoré majú rôzne stupne a vyskytujú sa ako výsledok otdyshechno-cyanózou epizód.

Komplikácie, ktoré vedú k smrti

- krvné zrazeniny alebo krvácanie, došlo v mozgu. To je v dôsledku viskozity krvi v dôsledku polycythemia a zvýšenej tkanivovej hypoxie;

- rozdiel veľký súrodencov a výskyt krvácania. To môže byť vzhľadom k rastúcej záťaži na nich;

- závažné krvácanie spôsobené mandlí alebo extrakcii zubov;

- tromboembolizmus, ktoré spadajú do mozgu cez defekt v priečok a aortou. To vedie k mozgovej absces;

- bakteriálna endokarditída spôsobil migrovaných alebo respiračných bakteriálnych infekcií.

liečba

Tetrad trojice alebo pätice Fallotova možno liečiť len chirurgicky, ktorá sa vykonáva podľa rôznych charakteristík vrodených srdcových vád. Jedinou kontraindikáciou k operácii môže byť ireverzibilný pľúcnej hypertenzie.

Ekaterina, medicsguru.ru