Čo je to fetálny erytroblastóza?

Fetálny erytroblastóza - ochorenie spôsobené nekompatibilitou medzi krvou matky a dieťaťa rôznych antigénov, ktoré by mohol prevziať od svojho otca. Výskyt tohto ochorenia je možné v prípade, že matka má prvú skupinu krvi, a otec - druhý alebo tretí, rovnako ako prítomnosť Rh negatívna matky a otca pozitívne. Ak dieťa zdedí od svojho otca, je možné, že ženské telo v tehotenstvo alebo dodanie začne produkciu protilátok, ktoré ničia fetálny červené krvinky. Avšak, ak dieťa zdedí materský Rh faktor, to tak nie je, a preto bude existovať riziko hemolytickej ochorenia.

Závažnosť hemolytickej choroby novorodencov je závislá na množstvo protilátok v životaschopnosti matku a dieťa.

To sa môže prejaviť v niekoľkými spôsobmi:

1. Dieťa zomrie v maternici.
2. Dieťa sa rodí s edém (opuch vyjadril všetky závoje a dutín), čo je najzávažnejšie forma choroby.
3. Ochorenie sa prejavuje v ranom ťažké prúdiacej forme žltačky, ktorá sa prejavuje pri narodení alebo niekoľko dní po ňom.
4. Ťažká anémia, v ktorej sa prejavuje bledosť a zväčšená pečeň a slezinu.

Typicky sa ochorenie môže nastať v druhom a ďalších tehotenstva. Prispieť k jeho výskytu faktorov, ako sú potraty, potratu, transplantácia tkanív, narodenie dieťaťa s pozitívnym Rh faktorom z predchádzajúceho pôrodu. Teda s každým ďalším tehotenstva zvyšuje riziko, takže tým najzákladnejším meradlom prevencia hemolytickej ochorení je plánovanie rodičovstva.

Ak žena s Rh-negatívnych došlo k spontánnym alebo umelo vyvolanom potrate urobila, musela vstúpiť liek s názvom Rh imunoglobulín, ktorý bude chrániť dieťa v neskoršom tehotenstve protilátkami. Tiež je podávaná po narodení prvého dieťaťa, ak sa dieťa narodilo s pozitívnym Rh faktorom.