Klarbakt

fotografie lieku

Popis splatnosti na 9.4.2015

Latinský názov: Clarbact
ATC kód: J01FA09
Liečivo: Klaritromycín (klaritromycín)
výrobca: IPCA Laboratories (India)

štruktúra

V jednom potiahnuté tablety môžu obsahovať 250 alebo 500 mg klaritromycín, , Ako je použitý pomocných látok mikrokryštalická celulóza a kukuričný škrob a polyvinylpyrrolidon, mastenec, sodná soľ glykolátu škrobu, koloidný oxid kremičitý, kyselina stearová a stearát horečnatý.

Zloženie plášťa zahŕňajú také látky, ako sú isopropanol, oxid titaničitý, hypromelóza, čistený mastenec, metylénchlorid, polyetylénglykol 6000, citrón a mäta prášok.

release Form

Klarbakt 500 mg a 250 mg je k dispozícii v tabletách, obalených biely alebo takmer bielej farby s kapsulovidnuyu tvaru a tiež oddeľovanie riziko na jednej strane. Prierez jadra je biela alebo takmer biela. Tablety sú zabalené do blistrov po 4 alebo 10 tabliet, uzavretých v kartónových obaloch.

farmakologické účinky

Antimikrobiálne, baktericídne.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Klarbakt je antibiotikum zo skupiny, ktorú makrolidy, semisyntetický derivát erytromycín.

Informácie o liekoch

Prípravok je stabilný v kyslom prostredí, má antibakteriálny účinok na syntézu proteínov inhibičný dráhy, interakciu s ribozomálnej podjednotky 50S, bakteriostatickým a baktericídnym účinkom.

Bolo zistené, že je liečivo aktívna proti širokému spektru aeróbnych a anaeróbnych gram+ a Gram mikroorganizmy. Najznámejšie sú:

Aeróbne grampozitívne: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
Aeróbne gramnegatívne: Haemophilus influenzae a Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
mykobaktérie: Mycobacterium avium Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium intracelulárnu.
mykoplazmám: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
Anaeróbne: niektorých kmeňov Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptococcus a Peptostreptococcus druhy, Propionibacterium acnes.

Informácie o farmakokinetike

V dôsledku toho dochádza k rýchlemu orálny absorpcie klaritromycín, ktorý poskytuje maximálnu koncentráciu počas 2 hodín pri biologickej dostupnosti - 68% (bez ohľadu na to stravy). V ďalšej prenikaniu dochádza vo väčšine tkanív, s výnimkou - CNS. C proteíny sa viaže 80% liečiva sa metabolizuje v pečeni za vzniku metabolitu - 14 hydroxyclarithromycin, , Ktorý má rovnaké alebo 1-2 rády nižšia antimikrobiálnu aktivitu. 36% podanej dávky sa vylúči v moči a 52% - v stolici. Polčas rozpadu perióda dávke 250 mg je približne 3 až 4 hodín, 500 mg - cca 5-6 hodiny.

indikácia

Klarbakt predpísané na liečbu bakteriálnych infekcií spôsobených citlivými organizmami:

infekcia horných dýchacích ciest, zahŕňajúce zápal hrtana, zápal hltanu, angína, zápal dutín;
V infekcií dolných dýchacích ciest, medzi nimi: bronchitída a zhoršenie typické a atypické pneumónia;
infekcie kože a mäkkých tkanív lézií, napríklad, keď folikulitída, odreniny, lišaj, infekcia rany;
v prípade zápal stredného ucha;
na chlamydióza;
na žalúdočný vred a 12 dvanástnikové vredy s cieľom odstrániť Helicobacter pylori (Za súčasť kombinovanej terapie);
na mykobakteriózy, vyznačujúci sa tým, by mala byť vykonaná v kombinácii s liečbou s atypickou rifabutín (RFB) a ethambutol.

kontraindikácie

Klarbakta precitlivenosťou na komponenty, rovnako ako erytromycín a ďalšie makrolidy;
funkčné poruchy obličiek a / alebo pečene;
porfýria;
terapia cisaprid, astemizol, terfenadín, pimozid, námeľové alkaloidy;
dojčenie.

Klarbakt podávať so zvýšenou opatrnosťou

Na ošetrenie lieky metabolizuje v pečeni.

nežiaduce účinky

liečba klaritromycín môže spôsobiť rôzne nežiaduce účinky na časti ľudského tela nasledujúce systémy:

Nervový systém a zmyslové orgány: závraty, bolesti hlavy, nespavosť, zvýšená úzkosť a strach, nočné mory, hluk v ušiach, porucha chuti. V zriedkavých prípadoch zaznamenaný dezorientácia, halucinácie, depersonalizácia a zmätok, psychóza, v jedno - paresthesia, strata sluchu.
GI: funkčné poruchy tráviaceho traktu (nevoľnosť, vracanie, nevoľnosť, hnačka, stomachalgia), Vzhľad stomatitída, zápal jazyka, cholestatická žltačka, prechodné zvýšenie pečeňových transamináz. V zriedkavých prípadoch bolo zistené pseudomembranózna enterokolitída, zlyhanie pečene, zápal pečene.
CCC, krvotvorby a hemostázy: trombocytopénia, leukopénia- veľmi zriedkavé prípady predĺženia QT intervalu na EKG, ventrikulárna arytmie, ventrikulárna paroxyzmálna tachykardia, trepotaní alebo třepotání komôr.
Urogenitálneho systému: zriedkavé prípady zvýšenej koncentrácie v sére kreatinínu, vývoj intersticiálna nefrit alebo zlyhanie obličiek.
Prejavy alergickej reakcie: svrbenie kože, vyrážka, Stevens-Johnsonov syndróm, pseudo-reakcia.

Klarbakt, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Priemerná denná dávka pre dospelých

Tablety sú vo vnútri - 500 mg v dvoch dávkach. Dávka môže byť zvýšená až na 1000 mg v 2 rozdelených dávkach. Štandardná liečba po dobu 6 až 14 dní.

pre deti

Dávkovanie: 7,5 mg na 1 kg telesnej hmotnosti, s maximálna denná dávka by nemala prekročiť 500 mg. Priebeh liečby po dobu 7 až 10 dní.

infekcie spôsobené Mycobacterium avium

1000 mg až 2 hodiny pri dňoch liečby, môže trvať 6 mesiacov alebo viac.

predávkovať

príznaky

Dyspeptické poruchy, bolesti hlavy, zmätenosť.

spôsob liečby

Okamžitý výplach žalúdka, symptomatická liečba. správanie hemodialýza alebo peritoneálna dialýza Nevedie k významným zmenám v hladinách v sére klaritromycín.

interakcie

Súbežné použitie s ústnou antidiabetiká alebo inzulín môže viesť k hypoglykémie.
inhibítory C enzýmov HMG-CoA, napr., lovastatín a simvastatín hlásených prípadov akútna nekróza kostrového svalstva.
C digoxín dochádza k zvýšeniu koncentrácie v plazme neskoršieho ktoré nakoniec bez stálej sledovania séra digoxín v sére môže viesť k digitalis intoxikácie.
C triazolam znižovať jeho klírens triazolam a zvýšená farmakologický účinok, sprevádzaný zmätku a rozvoj ospalosť.

podmienky predaja

Musíte ukázať na predpis.

skladovacie podmienky

Príprava zoznamu B: sa musí skladovať v suchom a tmavom mieste pri teplote do 25 ° C.

Z bezpečnostných dôvodov, liek by mal byť mimo dosahu detí.

skladovateľnosť

Musia byť použité počas 2 rokov.

Upozornenie

na závažná obličková nedostatočnosť a klírens kreatinínu by mal byť podávaný menej ako 30 ml za minútu klaritromycín tablety s rýchlym uvoľňovaním, priemerná dávka by mala byť znížená faktorom 2 na maximálnu dobu trvania liečby - nie viac ako 2 týždne.

Dlhodobé alebo opakované užívanie drogy a iné antibiotiká môže viesť k cross stability medzi antibiotiká, rovnako ako superinfekcie - necitlivé baktérie alebo huby. Okrem toho dlhodobá hnačka Môže sa jednať o prejav pseudomembranózna kolitída a žiada okamžité stiahnutie lieku a konzultujte s lekárom.

Tehotenstvo a dojčenie

Kategória účinky na plod FDA klasifikácie teratogénny - kategória C. Napriek tomu, že primeraná a vysoko kvalitné kontrolované štúdie bezpečnosti použitia lieku bolo vykonané, môžu tehotné pacientky vymenovanie Klarbakta:

za predpokladu, pravdepodobne väčší terapeutický účinok v porovnaní s možným rizikom pre plod;
ak žiadne iné alternatívne terapie.

Varovanie! Pacienti, ktoré otehotneli počas liečby klaritromycínom, je potrebné upozorniť na možné riziká pre rast a vývoj plodu.

analógy Klarbakta

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

Arvitsin;
Binoklar;
Kispar;
Zimbaktar;
Klabaks.

recenzia Klarbakte

Droga je považované za dobrú efektívnu antibiotikum, preukázané, po dlhú dobu, jeho lekári predpísané často infekčných chorôb rôzneho pôvodu a lokalizácie. Avšak, môžete nájsť negatívne recenzie o nežiaducich účinkoch lieku: Pacienti sa sťažujú na zmeny chuti, dysbióza, abdomialnye a bolesti hlavy.