Dermatomyozitída

Dermatomyozitída - ochorenie so systémovou poranenia svalov, kože a niekedy sa viscerálny ochorenie.
Etiológie nevysvetliteľné.

Patogenéza zahŕňa vývoj imunitných a autoimunitných reakcií. Choroba je charakterizovaná vývojom vaskulitídy, myozitída s deštrukciou a nekrózy.

Klinické prejavy dermatomyozitída:

Akútnej nástup, bolesti svalov, opuchy kože a podkožného tkaniva, kĺbovej syndróm. Patognomonické syndróm "dermatomiozitnye oči" alebo "half-mask". Typická porušenie trophicity s vývojom nekrózy, kalcifikácie je niekedy pozorovaná podkožné tkanivo. Porážka symetrických svalov, dôjde k porušeniu pohybov, prehĺtanie, Athos. Je narušená činnosť kardiovaskulárneho systému, dýchacieho ústrojenstva a nervovej sústavy.

Prietok môže byť akútna, subakútna a primárne nohronichnim.

Prideliť 3 stupne aktivity: vysoké, stredné, minimálne.

liečba dermatomyozitída

Liečba - prednizón od 0,5 do 5 mg na kg telesnej hmotnosti za deň, a nemá žiadny vplyv metotrexátu podáva 2,5-7,5 mg za deň alebo Delagil (5 mg na kg a deň). Zobrazené cyklosporín (5 mg na kg hmotnosti za deň), vitamíny, ATP, antihistaminiká, protizápalové látky, masáže, rehabilitácia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Liečba dermatomyozitídaLiečba dermatomyozitída
Príčiny a liečba juvenilnej dermatomyozitídaPríčiny a liečba juvenilnej dermatomyozitída
DermatomyozitídaDermatomyozitída
MyositisMyositis
Tuk nekróza prsníkaTuk nekróza prsníka
VaskulitídaVaskulitída
RheumatocelisRheumatocelis
Dermatózy. dermatomyozitída úprava ľudových prostriedkovDermatózy. dermatomyozitída úprava ľudových prostriedkov
DermatomyozitídaDermatomyozitída
Systémová sklerodermiaSystémová sklerodermia

© 2011—2018 slo.ungurury.ru