Genetická analýza

Genetická analýza je zbierka rôznych pokusov, pozorovanie a výpočty, cieľom je identifikovať dedičné znaky a štúdiu vlastností génov. Analýza genetickej kompatibility a analýzy genetických ochorení lekári odporučiť ženám, aby prijali ďalšie fáze plánovania rodičovstva. Je teda možné predvídať dopredu budúce zdravie dieťaťa, identifikovať potenciálne dedičné choroby a nájsť spôsoby, ako problém vyriešiť patológie. Zvyčajne v praxi ženy vykonal genetickú analýzu tehotenstva, už začala, takže určiť príčiny potrat a vrodené vady nej.

Indikácie pre genetické testovanie v priebehu tehotenstva

Genetická analýza tehotenstva je nutné vykonávať v týchto prípadoch:

• Vo veku žien nad 35 rokov veku;
• Ak rodina mamička a otecko dieťaťa boli dedičné (genetické) choroby;
• Predchádzajúci dieťa narodí s vrodenou vadou;
• Ak je doba počatie a tehotenstvo na žene s výskytom škodlivých faktorov (röntgenové žiarenie, žiarenie, drogy, alkohol, užívanie niektorých liekov);
• Ak sa v priebehu tehotenstva bol chorý s akútnou vírusová infekcia (SARS, chrípka budúca matka, toxoplazmóza, rubeola);
• Zatiaľ čo v minulosti ženskej potratu alebo mŕtvo narodené bábätká;
• Všetky tehotné ženy, ohrozené, na základe ultrazvuku a biochemickú analýzu krvi.

Gynekológ dohliadať na priebeh tehotenstva, je potrebné vymenovať ženu otestovať genetickú kompatibilitu a analýzu genetických chorôb, ak patrí do takzvanej rizikovej skupiny. Je staršia ako 35 rokov, kedy sa prudko zvyšuje riziko mutácií a malformácií plodu. Aby sa zabránilo nepríjemné dôsledky neskorej fáze tehotenstva a ďalších rizikových faktorov uvedených vyššie, žena potrebuje pre analýzu genetickej kompatibilitu a analýzu genetických chorôb.

Pre genetickej analýzy, ktorá sa vykonáva

Usmernenia laboratórne štúdie na základe genetických metód analýzy sú nasledovné:

1. Analýza genetickej kompatibility určuje otcovstvo a materstvo ďalšie pokrevenství;

2. Identifikácia genetické predispozície k bežnej choroby;

3. Detekcia infekčných agens;

4. Vznik genetického pása osobnosti.

Analýza genetickej kompatibility tiež nazýva analýza DNA alebo pre test otcovstva. Ak chcete vykonať tento test sa nevyžaduje lekárske indikácie a analýzu genetického kompatibility v súkromí, na žiadosť rodičov. Často je tento typ výskumu sa používa pri rozvode, rozdelenie majetku a iných sporov. Zriadiť stupňa príbuznosti môže dieťa a pred narodením, počas tehotenstva.

Analýza pre genetické choroby dáva 100% výkon a môže identifikovať predispozície k dieťaťu tieto potenciálne zdravotné problémy:

• infarkt infarkt;
• arteriálnej vysoký tlak;
• trombóza;
• osteoporóza;
• Ochorenia zažívacieho traktu;
• Bronchopulmonálna patológie;
• diabetes;
• ochorenie štítnej žľazy.

Čas robiť genetickú analýzu tehotenstva a identifikovať porušenie, môže mať vplyv na bezpečný pôrod a nastaviť budúce zdravie dieťaťa.

Každý vie, že tam sú infekcie, ktoré nemôžu byť detekované konvenčné diagnostické štandardná forma používaná pri sledovaní tehotenstva. Metódy genetické analýzy môžu rýchlo detekovať DNA infekčných agens v tele, je klasifikovať, ku kontrole ich správanie a zvoliť správnu liečbu. Teda tým, že sa analýza genetických ochorení, môže určiť spoločné patologické stavy, ako je Downov syndróm, Edwards et al.

Záver-genetika odborník tvorí genetickej identity pása metódami genetickej analýzy. To je forma kombinovanej analýze DNA, ktorá obsahuje dáta a ich profil, jedinečnosť človeka. Tieto údaje môžu poskytnúť neoceniteľnú pomoc osobe na celý život, s najrôznejšími zdravotnými problémami.

Metódy genetická analýza

Konvenčné (neinvazívna) metódy genetickej analýzy sú:

1. USA;

2. Biochemická analýza krvi.

Fetálny ultrazvuk ako metóda genetickej analýzy tehotenstva bola vykonaná na dobu 10 - 14 týždňov. To je v tomto období môže objaviť abnormality u dieťaťa. Krvný test (biochémia) sa začínajú robiť v ranom štádiu tehotenstva, pomáha identifikovať chromozomálne a dedičné (genetické) abnormality, ak k nemu dôjde. Ak existuje podozrenie, po predchádzajúcej genetickej analýzy v tehotenstve, v neskoršom období 20 - 24 týždňov, takže opakované plodu ultrazvukom. Táto metóda genetickej analýzy pre stanovenie malé chyby vývoja plodu.

Ak sa potvrdí podozrenie, žena je predpísaná invazívne metódy genetickej analýzy:

• Amniocentéza (amniocentéza);
• Odber vzoriek choriových klkov (výskum buniek, ktoré sú základom pre vytvorenie placenty);
• Platsentotsentez (postup na identifikáciu účinkov po predchádzajúcej infekcie počas tehotenstva);
• Kordocentéza (štúdium pupočníkovej krvi).

Včasná analýza genetických kompatibilitu a analýzy genetických ochorení odhalí asi 400 druhov patológií 5000 možných.

Ako je genetické vyšetrenie počas tehotenstva

Základnými metódami genetickej analýzy využívajúce plodu ultrazvukom a biochemický rozbor krvi - úplne bezpečný a neškodný spôsob, ako pre matku a dieťa. Ultrazvuk sa vykonáva cez brucho tehotnej ženy, s pomocou špeciálneho prístroja. Oveľa viac zriedka používané transvaginálna ultrazvuk (prístroj sa vloží do vagíny). Biochemická analýza bola vykonaná s použitím pacientovej krvi, plot, ktorý je vyrobený zo žily.

Keď invazívne metódy genetickej analýzy je úvodom do ženskom tele. Takže počas amniocentéza, špeciálne ihlou prepichnutý maternicu a von z plota je vyrobená z plodovej vody (amniocentéza). Tak nepretržite monitorované pomocou ultrazvuku. Na základe odberu choriových klkov pochopiť prepichnutie do brušnej dutiny vonkajšieho sacieho materiálu obsahujúceho bunky potrebné pre výskum (základe placenty). Niekedy sa pre túto analýzu, pomocou obsahu krčka maternice. Platsentotsentez koná spravidla v druhom trimestri tehotenstva, v celkovej anestézii, pretože tento postup je považovaný za veľký chirurgický výkon. Kordocentéza - spôsob genetického testovania počas gravidity, nie starší ako 18 týždňov. Krv je odobraná z pupočnej šnúry pomocou defekt skrz dutinu maternice ženy. To tiež robí anestézii.