Vrodené dedičné ochorenie u detí

Vrodené dedičné ochorenie u detí Diagnostika a následná liečba dedičných chorôb u detí - je jedným z hlavných trendov v modernej medicíne. K dnešnému dňu, osobitná pozornosť je venovaná prevencii ochorení tohto typu. Úroveň vedeckých poznatkov diagnostikovať a liečiť je vo fáze vývoja plodu. Pri oplodnenie pomocou IVF sa používa iba absolútne zdravé bunky alebo tie, ktoré sú menej náchylné k rozvoju ochorenia. Väčšina génov, ktoré spôsobujú dedičné choroby sú recesívne, takže ich vozidlá môžu byť úplne zdravá.

štátna politika

Ak sa pipsqueak dostať gén od oboch rodičov, bude sa narodí choré. Štatistika hovorí, že v Rusku percento dojčenskej úmrtnosti je na pomerne významné úrovni, ktorá je spôsobená nielen dosť dobrý systému zdravotnej starostlivosti, ale aj prítomnosť dedičných chorôb u detí. V tejto fáze došlo k určitému zlepšeniu zdravotného stavu, rovnako ako zvyšovanie úrovne zdravotníckych zariadeniach.

Veľká pozornosť je venovaná ich zdravie matky a dieťaťa. Základnou metódou pre detekciu abnormalít - je štúdium genotypov oboch rodičov a ich sklonom k ​​ďalších chorôb. Na riziko dedičných patologických stavov vrodených zvyšuje dieťaťa výrazne so zdravotným postihnutím od narodenia a deti s niektorými vývojovými poruchami a neuro-psychiatrické ochorenia.

Príčiny a dôsledky dedičné patológie

Deti s určitými genetickými poruchami sa výrazne znižuje duševné a / alebo fyzický vývoj. Sú to ťažké študovať v škôlkach a školách. Samozrejme, že vzhľad a charakter ochorenia závisí od typu porušenia a špecifickými ťažkosťami pri jej liečbe. Väčšina z dedičnej patológie (90%) bola diagnostikovaná v detstve. Môžu byť vysvetlený vplyvom rôznych faktorov: nedostatok vitamínov a minerálov, zhoršovanie životného prostredia, úroveň života dieťaťa a bezpečnosť svojich rodičov, v niektorých prípadoch, dôvod spočíva v narušení klímy pobytu.

Diagnostika a vyhliadky

Lekárska veda venuje osobitnú pozornosť dedičných chorôb. V niektorých prípadoch je správna diagnóza je nemožné bez dlhé a usilovnej práce lekárov a rodičov, deti majú často prejsť mnohými testami a prejsť rôzne testy.

Vynikajúcou voľbou pre liečbu a prevenciu týchto chorôb môže byť úplné odstránenie defektu génu, alebo úpravou problému. Avšak, aj napriek rýchly vývoj nových technológií, ako je intervencia ešte nie je možné.

Úspech tohto podniku závisí na prehlbovanie a rozširovanie výskumu genetického materiálu DNA a diagnostike chorôb, porúch metabolizmu. Zvlášť dôležité je školenie nových zamestnancov - vysoko kvalifikovaných genetikov a rôznych špecialistov.

To všetko by sa malo uskutočniť na škále každej oblasti krajiny bez výnimky. Koniec koncov, každá rodina sníva o tom, bacuľatá a zdravé omrvinky, ktoré bude rásť, rásť a poteší ich.

Ak sa dieťa narodí s určitými abnormalitami, neobviňujte sa za to. Rodičovská láska nie je závislá na chorôb a ťažkostí. Ale niekedy rodina opustí dieťa, a súdiť nikto nemôže. Existuje veľmi zložitá ochorenie s nákladnou a márne liečby, a nie každý rodičia majú finančné schopnosť poskytovať týmto deťom so všetkým potrebným. V tomto prípade, že dieťa zostane v starostlivosti štátu.

prevencia

Je dôležité, aby sa zakryť potenciál a súčasné problémy, a zaistiť budúcich rodičov všetky možné informácie o najčastejších dedičných chorôb, ktoré môžu nastať u dieťaťa, ako bezprostredne po pôrode a počas prvých rokov života. Byť si vedomý príznakov ochorenia, bude jednoduchšie reagovať na úplne prvý svojho prejavu. Navyše, každá fáza mladého páru na deti spoločne Planning navštíviť genetiku a prechádzajú dôkladnou diagnózu, bude to výrazne znížiť pravdepodobnosť narodenia detí s dedičnými chorobami. Dôležitú úlohu hrá tiež včasným rozhodnutím tehotnej ženy z dôvodu jej prehliadania a všetky potrebné prieskumy.

Takže tam je skupina chorôb, ktoré môžu byť detekované dokonca v skorých fázach tehotenstva pomocou ultrazvuku a krvné testy. Tak napríklad, môžeme určiť pravdepodobnosť mať dieťa s Downovým syndrómom.

Vystavení zvýšenému riziku amniocentéza sa vykonáva - rozbor plodovej vody, ktorá vám umožní dať odpoveď na otázku o zdravie plodu. Pozitívny výsledok testu je indikáciou pre lieky potratu.

Diagnóza po pôrode

V prvých dňoch po narodení ho vziať krvný test pre identifikáciu niekoľko genetických ochorení: fenylketonúria, cystická fibróza, kongenitálna hypotyreóza, galaktozémiou a adrenogenital syndróm. Vo veku troch mesiacov praxe a správanie moču na odstránenie pyrohroznová mentálnej retardácie.

Terapia dedičných chorôb vykonávalo iba pod prísnym lekárskym dohľadom.

Ekaterina, medicsguru.ru

Ďalší video Súvisiace

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Pľúcne ochorenia osoba: názov dedičných chorôb a vádPľúcne ochorenia osoba: názov dedičných chorôb a vád
Skupina novorodenca zdravotné rizikoSkupina novorodenca zdravotné riziko
Diagnostiky, liečby a prevencie dedičných chorôb u detíDiagnostiky, liečby a prevencie dedičných chorôb u detí
Diagnostika a liečba dedičných ochorení u detíDiagnostika a liečba dedičných ochorení u detí
Vývoj respiračného systému u detíVývoj respiračného systému u detí
Dedičné ochorenie metabolizmu látok u detíDedičné ochorenie metabolizmu látok u detí
Ponúka výskyt rubeola u detíPonúka výskyt rubeola u detí
Diagnostika a liečba dedičných ochorení u detíDiagnostika a liečba dedičných ochorení u detí
Vrodené chyby u detíVrodené chyby u detí
Ako gény vplyv na nenarodené dieťaAko gény vplyv na nenarodené dieťa
» » » Vrodené dedičné ochorenie u detí

© 2011—2018 slo.ungurury.ru