Choroby prenášané cez linku muža

V dávnych dobách, deti s rôznym mentálnym postihnutím boli vystavení neustálemu prenasledovaniu a výsmechu. Ľudia si neuvedomujú, že deti nie sú tú vinu, ani rodičia, a zlyhanie génov. Až moderná medicína by mohlo vysvetliť mnohé ochorenia, ale zaobchádzať s nimi stále ešte nenaučili.

Choroby prenášané cez linku muža, ako aj ďalšie dedičné abnormality je ťažké napraviť. Iba lekári varujú odchýlky fetálneho vývoja - a ponúkajú robiť ťažkú ​​voľbu.

Skôr ženy, ktorá porodila detí s Downovým syndrómom alebo autizmom, obvinený zo spojenia s zlé sily. Spálili a očkuje s deťmi.

Moderné genetika študuje problémy ľudstva. Už vieme, že pri stretnutí s určitou sadu genetických patologických stavov v oboch manželov, je pravdepodobnosť narodenia "zvláštnych" detí. Veľa chorôb sú prenášané iba cez linku muža. A odrody chorôb nie je núdza. Nie všetky z nich plne pochopený. Napríklad lekári v poslednej dobe identifikované konkrétneho génu plešatosť. To je prenášaný len cez linku muža. Preto sa otec a riedko vlasy sotva narodil kučeravý angelok. Mnoho ochorení pohlavných orgánov, prenášané cez linku muža viesť k neplodnosti v dospelosti. Veľmi často sa stáva, že je odchýlka nie hneď, ale až po dosiahnutí určitého veku. A potom začne utrpenie lekárov, ktoré vysvetľujú neúspech všetkých genetiky. Závažné dedičné ochorenia zahŕňajú hemofíliu, schizofréniu a niektoré ďalšie choroby.

Je pozoruhodné, že existujú choroby, ktoré sa prenášajú po ženskej línii, ale trpia iba muži. Všeobecne platí, že musím povedať, že v niektorých prípadoch len základné znalosti genetiky, aby pomohol ľuďom pochopiť, čo túto chorobu. Znalosť ľudí, ktorí majú genetické abnormality, nededia, že ich deti nebudú zle - na Hviezdu. Napriek tomu muži s vrodené ochorenie s väčšou pravdepodobnosťou mať deti s vrodenými vadami. Pravdepodobnosť chorého narodení dieťaťa sa zdvojnásobí.

Podľa výskumu sa ukázalo, že riziko prenosu dedičných chýb mužov je oveľa vyššia ako u žien. Okrem toho deti mužov, ktorí trpia vrodenými vadami, tiež mal vysoké riziko vrodených chýb, ktoré nesúvisia s vrodenými chorobami otcových. Ale matka-dieťa dostane ťažký dedičstva, keď jeho otec bol úplne zdravý. Všeobecne platí, že chlapci s vrodených vád majú nízku mieru prežitia, takže málokedy dosiahne 20 rokov veku. Tam je prirodzená otázka: Je tu niet úniku? Samozrejme, že je.

Odpovede na množstvo otázok nezodpovedaných dávať anthropogenetics. Je to veda, ktorá sa zaoberá štúdiom dedičnosti. Súčasť anthropogenetics, ktorý bol výskum dedičných ochorení súvisiace s lekárskej genetiky. Čo študujú tieto vedy?

Študujú malé bunky, ktoré obsahujú informácie o našom tele. Ak je príroda dať nesprávnu informáciu, že dôjde k výpadku. Teraz je čas, aby zvážili hlavné typy vrodených chýb.

Na rôznych úrovniach sa vyskytujúcich mutácií, teda zmeny. Sú gén, chromozóm, genóm. Väčšina z týchto mutácií spôsobiť dedičné ochorenie. Génové mutácie vedú k porušeniu syntézy proteínov. Takáto ochorenie existuje asi 1500. Medzi nimi sú dve skupiny: metabolických ochorení a molekulárnej ochorenia.

Metabolické ochorenia identifikované asi 600. Vzhľadom k tomu, z nich je zmena aminokyselín, sacharidov a lipidov zloženie buniek.

V závažných prípadoch, tieto mutácie vedú k vzniku zhubných nádorov. Väčšina z týchto mutácií deti dedia z otcov. Neurofibromatóza - závažné chronické ochorenie, ktoré sa vyznačuje tým, výskytom rôznych nádorov nervových zväzkov. Deti trpiace touto chorobou, zaostávajú vo fyzickom a psychickom vývoji. Fenylketonúria - ochorenie, ktoré sa vyznačuje prudkým nárastom krvného aminokyselín fenilatina. Produkty, ktoré sa získajú z neho v tele, sú obzvlášť toxické. Z tohto dôvodu, deti zaostávajú mentálna razvitii.Galaktozemiya - choroby charakterizované poruchami metabolizmu sacharidov. Organizmus neberie mlieko. V prípade, že čas preniesť dieťa kŕmenia mliekom a mliečnymi výrobkami, bude žiť. V opačnom prípade vyvinúť cirhózu a demencie. Mukopolysacharidov trpí spojivového tkaniva. Pacienti docela škaredý Postava a viacnásobné vady vnútorných orgánov.

Molekulárna choroby spôsobujú približne 50 genetických ochorení v krvi. A mnohí z nich sú choroby prenášané cez linku muža. Chromozomálne ochorenie spojené s porušením počtu chromozómov, na autosomes, vedie vo väčšine prípadov k úmrtiu dieťaťa. Ale chromozomálne ochorenie spojené s poruchou počtom pohlavných chromozómov, viesť k zmenám v vzhľade, absencii sekundárnych pohlavných znakov a sterility.

Niekedy plod môže vyvinúť genomické mutácie. Ale tento jav je veľmi zriedkavé pre osobu. Novorodenci žijú len niekoľko dní.

Čo vedie k vzniku mutácií? Mutácia môže vyvolať nepriaznivé faktory životného prostredia: teplota, ultrafialové žiarenie, žiarenie, pôsobenie rôznych chemických zlúčenín.

Použitie chemických látok v poľnohospodárstve, rôzne experimenty s prvkami ožarovanie, a neskôr u lekárov viesť k celej rade škodlivých faktorov. A ako človek často padá do extrémnych situácií, riziko mutácie mal podstatne vyšší.