Prenatálna diagnostika

Prenatálna diagnóza je sada prenatálnych vyšetrení. Hlavným cieľom v tejto fáze je kladený na identifikáciu vývoja plodu rôznych patológií dieťaťa.

Čo je to prenatálna diagnostika sa používa

Vďaka prenatálnej diagnostike dedičných chorôb, možno nájsť v nasledujúcich porušenie plodu:

• Downov syndróm;
• Edwards syndróm;
• Abnormality vo vývoji srdca a ďalšie.

Že prenatálna diagnostika dedičných chorôb hrá kľúčovú úlohu v osude nenarodeného dieťaťa. Na základe zistení, rodičia spolu s lekárom, aby rozhodnutie o tom, tehotenstvo je ukončené, alebo nie. S priaznivú prognózu lekárov, rehabilitácie dieťaťa môže byť vykonaná.

Prenatálna diagnostika je určenie otcovstva podľa genetického vyšetrenia vykonávať na začiatku tehotenstva a určenie pohlavia dieťaťa.

Základné metódy prenatálnej diagnostiky

V moderných podmienkach, v prenatálnej diagnostike sa používajú rôzne technológie. Stupeň spoľahlivosti, možnosť rôznych úrovní majú.

Existujú dve hlavné skupiny prenatálnej diagnostiky:

1. Neinvazívne;

2. Invazívne.

Neinvazívne metódy alebo stále označovaná ako minimálne invazívne, nevyžaduje chirurgický zákrok alebo poranenie pre matku i plod. Takéto postupy nie sú nebezpečné, a môže odporučiť, aby všetky tehotné ženy, a to bez výnimky.

Invazívne prenatálna diagnostika zahŕňa chirurgický zákrok (inváziu) v ženskom tele (jej dutinu maternice).

Invazívne prenatálna diagnostika nie je bezpečný pre matku i plod, a preto predpísané lekárom iba v extrémnych prípadoch, keď existujú vážne obavy o budúce zdravie dieťaťa.

Rutinné ultrazvukové tehotné ženy musia ísť si byť istí, že by odstránila alebo naopak potvrdzujú potrebu invazívnej prenatálnej diagnostiky.

Postupy týkajúce sa neinvazívnej prenatálnej diagnostiky

Spôsoby neinvazívna prenatálnej diagnostiky sú:

• Ultrazvuková prenatálnej screening (pozorovanie v dynamike vývoja plodu);
• Prenatálna skríning sére matky krvné faktory.

Prenatálne screening - nie ten druhý, ako bežný ultrazvuk, zobrazené všetkým tehotným ženám. Doba povinného ultrazvuku sú tieto etapy tehotenstva:

1. jedenásť-třinácttýdnů;

2. 22 až 25 týždeň.

Prenatálna skríning zahŕňa diagnózu plodu a tele matky. Probe (prevodník) je inštalovaný na povrchu brucha ženy, vysiela zvukové vlny. Tieto vlny a zdvihne senzor, ich prevod na obrazovke. V skorej fáze tehotenstva môže byť použitý iný typ prenatálneho skríningu ultrazvuku. Táto transvaginálna spôsob, v ktorom sonda sa vloží do pošvy tehotnej ženy.

Prenatálna skríning umožňuje stanoviť v rôznych fázach tehotenstva, počet abnormality plodu:

1. Vrodené chyby srdca, obličky, pečeň, črevá, končatiny, atď .;

2. Príznaky Downov syndróm - 12 týždňov tehotenstva.

Okrem toho, prenatálny screening ultrazvuk určuje vývoj tehotenstva:

• Maternice alebo ektopickej;
• Počet plodov v maternici;
• Fetálny vek (gestačný vek);
• Fetálny pozície (panvovej alebo mozgová prezentácie);
• Oneskorenie vo vývoji plodu;
• Búšenie srdca (jeho charakter);
• Pohlavie dieťaťa;
• Stav a umiestnenia placenty;
• Vyhodnotenie plodovej vody;
• Stav prúdenie krvi v cievach placenty;
• tón maternice.

Tak, prenatálnej screening pomáha zistiť, ak tehotenstvo pokračuje normálne. Napríklad určiť stav tónu svaloviny maternice, môžu vytvoriť hrozbu prerušenie tehotenstva (potrat) a prijať naliehavé opatrenia na riešenie tohto problému.

Prenatálna skríning sérových faktorov materských navrhuje štúdii krvi odobraté zo žily tehotnej ženy. Najlepšie obdobie pre analýzu je obdobie od 15. do 20. týždňa tehotenstva.

ženská krvné sérum bola skúmaná za jej obsah niektorých látok:

• Alfa-fetoproteínu (AFP);
• Nekonjugovaný estriol (NE);
• Ľudský choriogonadotropín (hCG).

Tento spôsob prenatálneho skríningu má vysoký stupeň presnosti. Ale v niektorých prípadoch, testy môžu dať falošne pozitívne alebo falošne negatívne reakcie. Potom stanoviť ďalšie postupy na prenatálnu diagnostiku dedičných chorôb. To môže byť prenatálnej screening (ultrazvuk) alebo odroda invazívne prenatálnu diagnostiku.
Postupy týkajúce sa invazívne prenatálnej diagnostiky

Pre prenatálnu diagnostiku dedičných ochorení a iné poruchy vo vývoji plodu v prípade roztokov o použití invazívnych prenatálnej diagnostické techniky, sú použité tieto postupy:

• Kordocentéza (vzorkovanie a testovanie pupočníkovej krvi);
• Odber vzoriek choriových klkov (štúdium zloženia buniek, ktoré sú základom pre vytvorenie placenty);
• Amniocentéza (odber a vyšetrenie plodových matečných vôd);
• Platsentotsentez (identifikácia negatívnych dopadov nákaz prenášaných počas tehotenstva).

Výhody invazívne prenatálnej diagnostiky sú 100% zárukou výsledku a jeho rýchlosť. Okrem toho invazívne prenatálna diagnostika môžu byť použité vo veľmi raných fázach tehotenstva.

Teda, ak existuje podozrenie na akékoľvek odchýlky vo vývoji tehotenstva a zdravie dieťaťa, vzhľadom k metóde prenatálnej diagnostiky dedičných chorôb, možno vyvodiť presné závery. Z tohto dôvodu, lekári a rodičia za predpokladu skutočnú príležitosť urobiť rozhodnutie v ďalších krokoch:

1. Nechajte dieťa;

2. Urobiť potrat.

Na základe rozhodnutia rodičov, napriek patológiu, tehotenskú dovolenku, vďaka skoré prenatálnu diagnostiku dedičných chorôb, likvidácia lekári majú čas na maximálnu možnú korekciu tehotenstva a liečby plodu vo vnútri maternice.

Pokiaľ hovoríme o potrate, tento postup je zastaraný a je prenesený ľahšie v ranom období, v ktorom boli identifikované vývojové poruchy.