Nadváha a genetická predispozícia

Občas počujeme vetu: "Som tak tuk v mojom otci,nebo'My plnosti - od mojej matky." Nadváha a genetická predispozícia k nej sú študované mnohých odborníkov. Sa snaží odpovedať na otázku, či má alebo nemá odpísať o úplnosti zdedené gény z rodičov alebo genetiky nie sú na vine, vedci urobili prekvapivý nález. Ukazuje sa, že 90% z prejavu takzvanej "génovej úplnosť Záleží len na človeka.

Čo gény sú na vine?

Mnoho objavov na poli, ktorý skúma, ako sa genetická predispozícia ovplyvňuje obezitu, boli vykonané v nedávnej dobe. Britskí vedci vykonali ďalšiu fázu viacročné sériu experimentov. Študovali ľudské gény, ktoré majú vplyv na jeho chuť k jedlu, a v dôsledku mutácií, ktoré sa sýtosti dosiahnuté. Preto existuje gén zodpovedný za produkciu hormónu leptínu. Prenáša sa náš mozog signály o nasýtenia, a potom "vypnúť" pocit chuti do jedla. Pokiaľ tento gén nie je v poriadku, signály do mozgu prestali chodiť, ľudia sa neustále a rýchlo priberať na váhe. Toto ochorenie je pomerne ľahko diagnostikovať krvnými testami, ktoré môže určiť, že úroveň hormónu je nula.

Genetici vytvorili umelý hormón leptín. Tam sú pozitívne výsledky ich liečby. Spravidla sa na tretí deň sa začne znižovať chuť do jedla a znižuje hmotnosť.

Je zaujímavé, že na celom svete nachádza len 12 ľudí, ktorí majú vrodenú neprítomnosť leptínu. V našej krajine, takéto incidenty nie je stanovená, ale to neznamená, že týchto ľudí v Rusku. Možno, že jednoducho ešte neobjavili.

Okrem toho, genetická predispozícia k obezite prejavuje v dôsledku defektu pre-opiomelanokortinu gén zodpovedný za produkciu radu hormónov, vrátane tých, ktoré súvisia s pocitom chuti do jedla. Medzi Európanmi, ľudia s poruchou môžu byť identifikované nasledujúcimi charakteristikami: jasne červená farba vlasov (a to aj v prípade, že rodičia sú tmavovlasý muž), bledé pleti, únava. Plné pre-opiomelanokortinu defekt bol zaznamenaný iba u 11 pacientov na celom svete.

Vyššie uvedené monogenní formy obezity nazýva preto, že vedie k poruche v jednom z génov. Dnes veda vie 11 monogenních foriem obezity. Podiel ľudí, ktorí nimi trpia v globálnych štatistík ľudí s nadváhou je zanedbateľná. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie, asi 1,2 miliardy ľudí žije na našej planéte (!) Ľudí s nadváhou. Medzi nimi je 350 miliónov diagnostikovaná s obezitou. Problém s väčšinou z tých miliárd nie je "prelomiť" jediného génu, a ďalšie faktory, musí nadbytočných kilogramov. Vedci tam je asi 430 z týchto faktorov, a zoznam je pravdepodobne porastie.

O monogenních foriem obezity je dôležité vedieť, že sa prejaví ihneď po narodení. Tieto deti majú za rok dochádza k nekontrolovanému chuť do jedla a hmotnosti. V prípade, že prebytočné kilo prijatí neskôr, vo veku 5 rokov, genetická predispozícia je pravdepodobné, že si s ňou počať. Ide o pôsobení jedného alebo viacerých faktorov 430.

faktory úplnosť

Dr. Claude Bouchard zaujímavé pokusy s dvojčatami boli držané v výskumnom centre Lausanne. Spočiatku niekoľko párov každý deň dal jedlo 1000 kalórií viac, než je nutné. Hmotnosť dvojčatá začala rásť, a v každom páre - to isté. A pri porovnávaní rôznych párov sa ukázalo, že niektoré z pridanej oveľa viac ako ostatní. To je nárast o potravinách za rovnako nízku fyzickou aktivitou za následok telesnej hmotnosti odlišné v rôznych rodinách.

Potom dvojčatá sedela na diétu. A opäť preukázali rovnaké výsledky: vo dvojici schudol rovnako a v porovnaní s inými pármi - rôznymi spôsobmi. Záver vedcov bolo jasné: tí, ktorí sa rýchlo získava extra váhu a horšie schudnúť, mať viac než naprogramovaný dokončiť.

Čo to znamená "byť naprogramovaný tak, aby byť dokončená?" Napríklad úplnosť spôsobiť rozdiely môže sa stať pomalé metabolizmus. Jeho rýchlosť je do nás geneticky. Alebo v rodine z generácie na generáciu sa prenáša na zmenené gén zodpovedný za produkciu proteínu, ktorý sa podieľa na výrobe potravinárskych enzýmov. Tento enzým je menej aktívny, a tráviaci systém človeka nefunguje tak dobre ako štíhlych ľudí.

Za predpokladu, taký faktor génu FTO. Vo vede prijala termín "polymorfizmus", čo ukazuje, že gén je schopné existovať vo viac ako jednom prevedení, ale v inom, nefunguje ako partnera, ale bez vytvárania zdravotné problémy. Odhaduje sa, že FTO polymorfizmus génu vedie k zvýšeniu hmotnosti 1,5 kg. Ak jeden z rodičov má najvhodnejšie osobe génu FTO, a od druhého rodiča - polymorfné, že by bolo lepšie 1.5. V súlade s tým, ak je obaja rodičia odovzdať svojim detským nedokonalé gény, jeho hmotnosť bude viac ako 3 kg.

Môžete dať iný príklad. Tam sú ľudia s vysokou úrovňou pôrodnosti hormónu ghrelinu. To znamená, že majú o povahe silného pocitu chuti do jedla. Prispievajúce k plnosti a rôzne chyby sú génu pre inzulín. A tam sú aj ďalšie faktory 400. Ako sme videli, ich účinok sa môže prejaviť rôznymi spôsobmi. Mimochodom, odpoveď na stres, ktorý uviazol plné ľudí a z ktorého štíhle stratí svoju chuť k jedlu, aj to je príroda. O to isté sa dá povedať o rozsahu pohybu: niekto aktívny a inteligentný, a niekto - pomalé.

Naskytá sa otázka: čo s tými, ktorí sú určení k nadváhe? Lekári hovoria: je potrebné zmeniť svoj spôsob života. 430 Tieto faktory nebráni nás schudnúť, pretože obezita vyvolávajúce faktory môžu byť prítomné aj štíhle ľudí, ale žijú a jedia inak, a preto nezískajú váhu navyše.