Genetické testy počas tehotenstva

Teraz medicína je v štádiu vývoja, kde všetko, čo sa stane s dieťaťom už nie je záhadou. Ultrazvukové vyšetrenie, vyšetrenie krvi z plodovej vody - to nie je úplný arzenál prostriedkov, ktorými lekári sledujú zdravotné a rozvoj zostáva. Vaša úloha - čas sa poradiť s odborníkmi. To je najjednoduchší spôsob, ako zabrániť problému. Čo je potreba najdôležitejšie genetické testy v priebehu tehotenstva?

Tam sú niektoré situácie, kedy je nutné výlet do genetiky.

• Schôdzky by mali, ak je niekto v rodine má ochorenie, ktoré sa prenáša dedičnosťou (diabetes, astma) alebo nedostatkom fyziologických (napríklad z roztavených prsty).

• Lekár navrhne prejsť radom testov, aby zistil, že tam bol nejaký prestúpil tehotenstva samovoľný potrat.

• Choďte na genetike potrebné v prípade, že prvé dieťa narodilo s vývojovým postihnutím (Downovho syndrómu).

• Odporúča sa, aby sa podrobil sérii testov mamičky vo veku nad 35 rokov. Neberte si výlet do genetiky ako tragédiu. Premýšľať o tom, čo robíte to pre dieťa. Poďme trochu uteší, a skutočnosť, že toľko porušenie zistený v ranom štádiu, prístupný korekciu pred narodením omrvinky. Po fúzii sa samce a samice zárodočné bunky začne delenie do dvojíc. Za normálnych okolností, ich matky a 23 o rovnakú sumu od pápeža. Porušenie vývoja začína, keď jeden z chromozómov zostáva jeden. Tento problém však je detekovaný okamžite. Po tom všetkom, čo sa stane s dieťaťom, nemôže si pomôcť, ale premýšľať o tele matky. To je dôvod, prečo lekári sledovali tak starostlivo za svoj výkon.

Detekuje hladinu voľného estriolu (vytvorené z placenty a fetálne orgánov), alfa-fetoproteínu a ľudského choriogonadotropínu. Odborníci odporúčajú, aby sa táto analýza jeden deň s ultrazvukom. Tak je možné odstrániť chybný výsledok. Veľmi dôležité alfaftoproteina. Znížený výkon môže znamenať problémy s placenty, mimomaternicové tehotenstvo alebo polyhydramnios. Zvýšené strednej viacpočetné tehotenstvo, obličiek dieťa v práci, oligohydramnión. Pre potvrdenie alebo vyvrátenie diagnózy, lekár pošle tehotná ultrazvukom.

Testy na genetické markery sú často kritizované. Rovnako ako ich výkon je často zle. Ale vo väčšine prípadov sami tehotná je na vine, pretože neprejdú svoj čas. Situácia je nasledovná: výsledok môže mať vplyv aj skutočnosť, že ste šiel do laboratória len o deň neskôr. Okrem štúdia krvi, lekári vykonali testy, kedy pomocou plodovú vodu a placentárnu klky.

• plodová príjem tekutín sa odporúča čo do činenia s 16. do 20. týždňa hr. Ultrazvukom, lekár vloží ihlu do amniotickej vaku cez brušnú stenu a získava asi 30 ml kvapaliny. Tento vzorka je odoslaný do molekulárnej a biochemickú analýzu, pri pohľade na proteínu a chromozómov plodu.

• Štúdia placentárnu klkov sa uskutočňuje medzi 10. a 13. týždňom tehotenstva. Riadením procesu s pomocou ultrazvuku, lekár má materiál cez brušnú stenu alebo vagíny. Tkanivovej Potom sa vykoná analýza chromozómov. Pretože táto diagnostická metóda neurčuje hladinu alfa-fetoproteínu, by mala byť testovaná na stanovenie bielkovín medzi 17. a 20. týždni. Výhodou Štúdia placentárnu klkov je, že môže byť vykonané skôr. Takže šanca na nápravu porušeniu viac.

Štúdia pomocou ultrazvuku tiež ukazuje, ako dieťa správne vyvíja. Gynekológovia vedome opakovať, že ultrazvuk by sa malo uskutočniť v každom trimestri. Tak, medzi 11. a 13. týždni určiť dôležitý ukazovateľ - hrúbky podkožného tukového tkaniva z tylový oblasti plodu. Ale to nie je jediná značka. No zohľadnená dĺžka nosovej kosti (krátka môže byť príznakom Downov syndróm). O tomto probléme a porušovanie uvedené krivky prietoku krvi v ductus venosus. Ak váš lekár povedal o prítomnosti jedného z markerov - neprepadajte panike. Tieto abnormality sa nachádzajú v úplne zdravých detí. Iba na základe komplexného prístupu môže byť diagnostikovaná.