Ako diagnostikovať Downov syndróm u plodu

Len žena vie, že vznikol nový život, jej radostné pocity prepadu šťastia. Ale môže tiež dôjsť k úzkosti a rozporuplné, pretože spolu s radosťou ženy sa môžu báť o zdravie vášho dieťaťa. V súčasnej dobe, je vysoká pravdepodobnosť výskytu rôznych abnormalít plodu, zvlášť závažné ochorenia, ako je Downov syndróm. Aj keď pomer defektu 1-700 ešte pred budúcim rodičom, je otázka: Ako diagnostikovať Downov syndróm u plodu? Tam je postup pre identifikáciu tejto patológie, pomocou nejaké testy. Porozprávame sa o nich viac.

Lekári zaoberajúci sa touto problematikou, tvrdí, že prítomnosť tejto patológie dochádza aj k tvorbe mužských a ženských zárodočných buniek. Ak vznikne pripojený spermie a vajíčka embryo, ktoré sa skladá z 46 chromozómov. Downov syndróm tiež zahŕňa odchýlku od tejto normy, pretože embryá sa tejto patológie má 47 chromozómov.

Počet povinných skúšok patrí ultrazvukové vyšetrenie plodu. Ultrazvuk, ktorý sa koná na 11-14 týždni tehotenstva, môže vyvolať podozrenie z odborníkov na rozvoj Downovho syndrómu u plodu. Tento test je získať údaje o hrúbke presiaknutie a jeho porovnaní s normou. Táto diagnóza umožňuje vidieť skrátenú nosovej kosti u plodu, abnormálny vývoj čeľustnej kosti, zväčšený močového mechúra. To sú príznaky, ktoré umožňujú stanovenie prítomnosti syndrómu. Je dôležité si uvedomiť, že absolútna presnosť takýchto analýz nie je, pretože on si všimne len veľmi znateľné odchýlky v anatómii nenarodeného dieťaťa.

Pre väčšiu istotu a získať korektné dôkaz, lekárom sa odporúča spolu s ultrazvukovým testom diagnostickým krvi. Táto špeciálna analýza určí prítomnosť hormónu hCG, úroveň jeho obsahu, ako aj prítomnosť proteínu v krvnom -alfafetoproteina. Ak množstvo krvi takého deficitu bielkovín, môže to znamenať, vývoj syndrómu. To je najlepší a najúčinnejší, takáto analýza nahrávka na odovzdávaní týždeň ultrazvukové vyšetrenie.

Tento dvojaký výskum oveľa efektívnejšie a spoľahlivejšie. Napriek tomu je tiež závislá na dodávkach laboratória zdravotníckych pracovníkov, a v čase, keď medzi analýzy. Ak nechcete okamžite rozškatulkovat krvný test po ultrazvuku, zvýši presnosť výsledkov získaných až 90-95%.

V prípade, že prvé výsledky testov ukázali vysoké riziko Downovho syndrómu, je rozumné opakovať štúdii po určitej dobe. V priebehu 16. až 18. týždni tehotenstva prejsť krvným testom. Je pravdepodobné, že test ukáže dve, tri alebo dokonca štyri požadovaných parametrov, čo potvrdzuje vážnu odchýlku plodu v maternici. Presnosť testu opätovného skríningu je oveľa nižšia, než je prvý, konkrétne 60-75%, čo nemôže slúžiť ako dostatočný dôkaz.

Dobrou náhradou pre takéto testy je invazívne výskumné techniky. Majú vyššie percento presnosti a sú spoľahlivejšie. Lekári radia týchto metód:

· Biopsia choriových klkov. Tento test sa môže preniesť na 11-12 týždni tehotenstva. Bohužiaľ, po tomto vyšetrovaní, žene hrozí, že stratí dieťa. Pravdepodobnosť potratu je 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 týždni tehotenstva, vykonali štúdiu, ktorá môže tiež viesť k potratu ešte častejšie ako v prvom teste 1%.

· Amniocentéza. Často táto metóda sa používa na 17-22 týždni. On je minimálne riziko pre život embrya. Potratu rýchlosť sa stáva len 0,5.

· Kordocentéza. Takýto test sa vykonáva na 21-22 týždňov od okamihu počatia a ohrozených ukončenie tehotenstva v 2%.

Možnosť straty jej nenarodené dieťa je hrozné pre každú nastávajúca matka. A aj keď budeme predpokladať, že vaše dieťa je úplne zdravá, vystaviť ho tak riskantné postup nechce. Na druhú stranu, niekto ešte rozhodnuté uskutočniť tieto štúdie s cieľom zistiť stav svojho dieťaťa. Hlavná vec, mať na pamäti, že aj tak vážna odchýlka vo vývoji plodu, to nie je trest. Je možné vyrovnať sa s ťažkosťami, padá na vašej životnej ceste, ak nie ste sami, a druhý deň vás malý muž, ktorý vás vždy milovať.