Embriofetopatiya kongenitálna srdcové chyby

Embriofetopatiya vrodená srdcové ochorenia sú ochorenia s polygénny - multifaktoriálne dedičnosťou. Závažnosť a prejav defektu závisí od rôznych faktorov endogénne alebo exogénne, ako aj ich vzájomné kombinácie.

exogénne:

1. podmienky životného prostredia.
2. Sociálna úroveň.
3. Vystavenie teratogén (drogy, rôzne druhy konzervačných látok v potravinách a ďalších.).
4. Rôzne choroby prenášané od matky počas tehotenstva. SARS, bronchitídy, pneumónie, tuberkulóza, atď .. Intrauterinná infekcii týmito patogénmi, ktoré prechádzajú hematoencefalickou bariérou (chlamýdie, mykoplazmy, ureoplazma, cytomegalovírusu).

endogénnej:

1. Génové mutácie.
2. Chromozomálne aberácie.
3. Rodinná anamnéza.
4. Embriofetopatii rôzne druhy (s diabetom, fenylalanín a kol.)
5. "Overripening" zárodočné bunky.
6. Vek rodičov.

V nepriaznivých faktorov životného prostredia, priťahuje pozornosť: ionizujúceho žiarenia, vystavenie chemických látok (soli ťažkých kovov, kyseliny, alkoholy a podobne), drogy, znečistenie vody, vzduchu, pôdy rôznych látok. Ktorá keď sa dostane do tela tehotnej ženy môže viesť k fetálny embriofetopatiyam v tele vo forme rôznych vrodených vád, vrátane srdca a ciev.

Sociálna úroveň, ten je veľký význam pre vznik detskej embriofetopaty. Napríklad v rodinách, kde jeden z rodičov je alkoholický početnosť narodených detí s vrodenou srdcovou vadou je oveľa vyššia.

Je dôležité zvážiť, aké sú pracovné podmienky v budúcu matku, aké sú riziká povolania.

Je dokázané, že škodlivé látky, ako je napríklad alkohol, chemikálie, ionizujúce žiarenie, lieky gematoplatsentarny ľahko preniknúť bariéru a ich obsah v fetálnej krvi môže byť až 80 až 100% ich obsahu v materskej krvi. A v tomto prípade ovocia je úplne nie je chránený, tak to nerozvinuté enzymatické systémy, podieľajúce sa na odbúravanie škodlivých látok, ako aj nezrelosti vylučovacej sústavy (obličky, pečeň), čím sa amplifikuje toxický účinok.

Čo vedie k vývoju embriofetopaty vo forme vrodenou srdcovou vadou.

Vrodená srdcová vada v 5% prípadov sú súčasťou syndrómu s viacerými lézií orgánov a systémov, ktoré sa prejavujú v chromozómových abnormalít a génových mutácií. V takýchto prípadoch vyšetrenia dieťaťa a jeho blízki príbuzní.

Keď vrodené vady s multifaktoriálne typ dedičnosti pravdepodobnosť narodenia ďalšieho dieťaťa je zdravá 97%.

Je tiež veľmi dôležité, je vek rodičov, matka staršia ako 35 rokov, a jeho otec viac ako 45 rokov.

Tento faktor je potrebné vziať do úvahy, takže frekvencia výskytu sa zvyšuje s vekom embriofetopaty rodičmi. Každý organizmus žije biologickými zákonmi, a tam sú, v uvedenom poradí, proces starnutia, a to opotrebováva, a on už nemôže vykonávať reprodukčnej funkcie. Len s vekom zosilňuje frekvenciu symptómov takzvaných "overripening" zárodočných buniek, to príde ako spermií a vajíčok. Tento termín sa vzťahuje na procesy, ktoré vyplývajú zo zárodočných buniek, odvodených od okamihu ich dozrievania pred oplodnením. To znamená, inými slovami, čo sa stalo potom oplodnenie, tým vyššia je pravdepodobnosť embriofetopaty a rozvoj vrodených chýb.

Plody sú veľmi citlivé na účinky ničivých faktorov, počnúc druhým a deviateho týždňa tehotenstva, takže toto obdobie je kladený veľa orgánov a systémov, vrátane kardiovaskulárneho a obehového ústrojenstva. V prípade vrodené srdcové chyby, ktoré sa vyskytujú u plodu je veľmi drsné, môže dôjsť k strate v raných fázach vývoja.

V prípade, že vplyv škodlivých činiteľov došlo k neskoršiemu dátumu, kedy je diferenciácia kardiovaskulárneho systému, sú už menej hrubé chyby a dieťa po pôrode prebieha proces prispôsobovania a prežitie.