Choroby prenášané cez linku muža

Choroby prenášané cez linku muža, ako ťažko liečiteľné, ako aj ďalšie dedičné abnormality. Lekári môžu varovať iba z nesprávneho vývoja plodu a ponúkajú robiť ťažkú ​​voľbu.

Ženy, ktoré rodia deti s autizmom alebo Downovým syndrómom, predtým obvinený v súvislosti s zlého ducha. Obvykle sú spálené a očkuje s deťmi. V súčasnej dobe genetika vážne skúmanie problémov ľudstva a môže vysvetľovať, prečo plod existujú určité vývojové poruchy.

Je už známe, že v prípade, že obaja manželia majú určitú sadu genetických abnormalít, veľmi vysoká pravdepodobnosť narodenia ich "zvláštne" dieťa.

Existujú choroby, ktoré sú prenášané iba cez linku ženy. Ale tiež nie menej choroba iba prenášané iba cez linku muža. Druhy také choroby je veľa. Bohužiaľ, nie všetci z nich úplne objasnený.

Napríklad nedávno lekári plešatosť gén bol identifikovaný, že je prenášaný cez linku muža. Veľké množstvo patológiou pohlavných orgánov, a - prenáša mužskej línii a už zrelých mužov vedie k neplodnosti. V mnohých prípadoch sa zobrazí len odchýlka, aby sa dosiahlo akéhokoľvek určitého veku.

Je takých závažných dedičných ochorení a lieči hemofíliu a schizofrénie.

Ako vyplýva z výsledkov štúdií na muža riziko prenosu dedičných chýb, je oveľa vyššia ako u žien. Okrem otca trpí vrodenými vadami, rovnako s najväčšou pravdepodobnosťou budú mať deti s rovnakými problémami.

Všeobecne platí, že chlapci majú vrodené vady málokedy prežijú do 20 rokov veku, pretože majú nízku mieru prežitia.

Našťastie odpovede na mnohé otázky, ktoré sa zdajú byť neriešiteľný, veda dáva anthropogenetics. To študuje dedičnosť. Časť anthropogenetics vyšetrujúci choroby, ktoré sú zdedené, sa vzťahuje na lekárskej genetiky.

Tieto dve vedy študujú malé bunky, ktoré obsahujú informácie o našom tele. Ak povaha určuje to zle, niečo, čo sa stane zlyhá.

Mutácie (zmena) sa vyskytuje na rôznych úrovniach. Sú rozdelené do génu, chromozómu a genómu. Väčšina z týchto mutácií vedie k dedičné choroby. Génové mutácie predstavujú porušenie syntézy proteínov. Je už známe o existencii asi 1500 takýchto chorôb.

Medzi nimi sú dve skupiny: molekulárne ochorenia a metabolické ochorenia. Tam je asi 600 metabolických ochorení, ktoré vedú k zmenám v metabolizme sacharidov, lipidov a zloženie aminokyselín bunky.

V mimoriadne závažných prípadoch môžu tieto mutácie môžu viesť k zlomyseľnosti. Väčšina z týchto mutácií sa dedia deti od svojich otcov.

Ťažká chronické ochorenie charakterizované výskytom početných nádorov nervových zväzkov je neurofibromatóza. Deti trpiace touto chorobou, zaostávajú v duševný a telesný vývoj.

Ďalšie dedičné ochorenie - je fenylketonúria, sprevádzaný prudký v krvnom fenilatina (aminokyselín). Výrobky získané z nej sú obzvlášť toxické, čo vedie k mentálnej retardácie.

Galaktosémia - ochorenie charakterizované poruchami metabolizmu sacharidov. To dieťa trpí galaktosémia neprijíma mlieko, a to by malo byť čo najskôr previesť na kŕmenie mliekom a mliečnymi výrobkami. V inom prípade sa môže vyvinúť demencie a cirhózu.

Mukopolysacharidóza - je ďalšie ochorenia, ktoré sa šíria cez linku muža. V tejto chorobe trpí spojivového tkaniva. Pacienti majú celkom škaredé postavu a početné vady vnútorných orgánov.

Asi 50 typov krvných genetických ochorení sú výsledkom molekulárnych chorôb. Mnohé z týchto chorôb je prenášaná cez linku muža.

Chromozomálne ochorenia, ktoré sú spojené s porušením počtu chromozómov sa autozomy, vo väčšine prípadov za následok smrť dieťaťa. A chromozomálne choroby, ktoré sú spojené s porušením pohlavných chromozómov, spôsobiť zmeny vzhľadu, vyznačujúci sa absenciou sekundárnych pohlavných znakov a sterility.

V niektorých prípadoch, zárodok sa vyvíja genómovej mutáciu. Novorodenci sa tento vzácny žiť iba niekoľko dní. Mutácia môže vyvolať takéto nepriaznivé faktory životného prostredia, ako žiarenie, ultrafialové žiarenie, pôsobenie chemických látok, a pre mužov, ktorí sú náchylnejší k stresu, tieto faktory ovplyvnené vo väčšej miere, než je spravodlivejší pohlavia.

Prečo? Vzhľadom k tomu, chromozóm Y nie je symetrické muži, na rozdiel od žien X chromozómy, a že "prestávky". Z tohto dôvodu, genetickej choroby v mužskej línii a sú vysielané častejšie ako žena.

Použitie chemických látok v poľnohospodárstve, pokusy s rádioaktívnymi prvkami, a neskôr navštíviť lekára vzniká komplex škodlivých faktorov, ktoré môžu vyvolať iba zvýšenie prenosu dedičných chorôb v mužskej línii.