Algerika

fotografie lieku

Popis splatnosti na 07/16/2015

Latinský názov: Algerika
ATC kód: N03AX16
Liečivo: Pregabalín (pregabalínu)
výrobca: PLIVA HRVATSKA (Chorvátsko)

štruktúra

Kapsula obsahuje 25/50/75 // 150/300 mg účinnej látky pregabalín.
Ďalšie zložky: predželatínovaný škrob (kukurica), mastenec.
škrupiny: žltý oxid farbivo Fe, oxid titaničitý, želatína.

release Form

Algerika vyrobené ako nepriehľadných kapsúl rôznych farieb v závislosti na dávke.

25 mg - žltkastý odtieň, kryt štítok "7622" čiernej farby;
50 mg - žltkastý odtieň na kryte a na skrini radiálne pás čiernej farby, tlač na kryte "7623";
75 mg - žltý odtieň, ružová čiapka. Hlavná časť tlače "7624";
150 mg - žltý odtieň, čierna tlač na bývanie "7626";
300 mg - žlté teliesko, veko - ružová, čierna print "7621".

Vnútri, každá kapsula zrnitý biely prášok (môže byť čiastočne stlačený). Algerika tablety nie sú k dispozícii.

farmakologické účinky

Antiepileptikum, antikonvulzívum. Účinná látka - ankilirovanny Pregabalín je GABA analóg. Aktívna zložka je podobnú štruktúru ako GABA, ale nemá charakteristický GABA aktivitu. Pregabalín nie je typické pre účinky GABAergických (priamych i nepriamych).

Princíp vplyv lieku na základe schopnosti účinnej zložky do styku a viazať sa na špecifické podjednotky napäťovo riadených kalciových kanálov neurónov. Vyrovnávacia reakcia na akčný potenciál znižuje transport vápnika v nervových bunkách. U účinných látok, ktoré sa vyznačujú zvláštne afinitu k proteínu (alfa2-delta), ktorý sa nachádza v nervovom systéme.

Na pozadí pregabalínom zníži produkciu a uvoľňovanie bolesti neurotransmiterov (noradrenalín, glutamát, substancie P) V synaptickej medzere v neuronálne excitáciu. Mechanizmus účinku účinnej látky vedie k selektívnej potlačeniu pulzu. Pre liečivá sa vyznačuje nárazu v sieti neurónov iba v patológii nervového systému.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Pre účinné látky sa vyznačuje lineárnu farmakokinetiku. Index interindividuálnej variability je nízka - menej ako 20%. Potreba stálej kontrole koncentrácia účinnej látky v priebehu liečby tam od Úroveň Pregabalín po jednej aplikácii sa rovná jeho koncentrácia po opakovanom príjme.

sania

Po obdržaní lačno aktívnu zložku je dobre absorbovaný z lúmen zažívacieho traktu. Maximálna koncentrácia sa zaznamená cez 1 hodinu po jednej aplikácii. Index Tmax po opakovanej hostiny nemení. biologická dostupnosť To je 90% a nie je závislá od dávky lieku.

Po re-prijímacie rýchlosť Css dosiahnuté 24-48 hodín. Jedlo znižuje rýchlosť a rozsah absorpcie aktívnej zlúčeniny (Cmax je znížená o 25-30%, a Tmax sa zvýšil o 2,5 hodiny). V tomto prípade neexistuje žiadny klinicky významný účinok na absorpciu pregabalínu s príjmom potravy.

Distribúcia, metabolizmus

Aktívna zložka je schopná viazať sa na proteíny plazmy. Po perorálnom podaní Vd je 0,56 l / kg. Pregabalín sa uvoľňuje počas laktácie, prechádza gematoplatsentarny bariéra a BBB.

Aktívna zložka je takmer nie je vystavený metabolizmus. 1% dávky metabolizovaná pred vytvorením hlavného metabolitu sú N-metylovaný zlúčeniny, ktoré je výstup cez renálny systém. Prejavy racemizácia S-enantioméru v R-formy nie sú odhalené.

chov

Hlavnou cestou vylučovania - cez renálny systém. Priemerný T1 / 2 je rovný 6,3 hodín. Klírens účinnej látky z plazmy a renálny klírens sú priamo úmerné klírensu kreatinínu.

indikácia

úzkosť (Generalizované formy u dospelých);
neuropatickej bolesti syndromic
fibromialgiya-
epilepsie s parciálnymi záchvatmi (Sprievodom alebo bez sprievodu sekundárnej generalizácie).

kontraindikácie

tehotenstvo;
individuálna precitlivenosť;
veková hranica - až 18 rokov;
laktácie.

Relatívna kontraindikácie:

oxycodone terapia lorazepam alebo etanol;
významného ochorenia obličkového systému;
diabetes mellitus;
encefalopatia;
zlyhanie srdca;
starobe;
drogová závislosť.

Nežiaduce účinky Algerika

Orgány videnie:

zvýšené slzenie;
škúlenie;
Porušenie vizuálneho vnímania;
podráždenie očí;
diplopiya-
zníženie ostrosti videnia;
midriaz-
astenopiya-
Jas zvýšenie vizuálneho vnímania;
opuchy očí;
strata periférneho videnia.

Nervový systém:

eyforiya-
závrat-
dezorientácia;
strata koordinácie;
bessonnitsa-
podráždenosť;
zníženie libida;
letargia;
nerovnováha;
končatiny tras;
ataxia;
problémy s pamäťou;
sedatívny účinok;
amnézia;
nočné mory;
nálada lability;
anorgazmia;
zmätenosť;
odosobnenie;
úzkosť;
nepokoj;
depresívna nálada;
depresívna nálada;
myoklonické sudorogi-
záchvaty paniky;
gallyutsinatsii-
dysgrafia;
ťažkosti pri hľadaní slov;
disinhibition;
mdloby;
strata chuti;
psychomotorický nepokoj;
oslabením reflexov;
nistagm-
Zámerom tras;
mdloby;
strnulosť;
parosmiya;
hypokinéza.

Kardiovaskulárny systém:

AV blokády stupňa 1
sínusová bradykardia;
sínusová tachykardia;
nestálosť krvný tlak (Úbytok /);
horúčavy prietoku krvi do kože;
sínusová arytmia.

Dýchací systém:

prekrvenie nosovej sliznice;
dýchavičnosť;
chrápanie;
lúk krvácajúce;
suché sliznice nosa;
nádcha;
nepríjemný pocit v hltane.

Tráviaci trakt:

zápcha;
nadúvanie, nadúvanie;
sucho v ústach;
astsit-
hyperestézia sliznice dutiny ústnej;
zvýšené slinenie;
vracanie;
GERD;
zápal pankreasu;
dysphagia.

koža:

studený pot;
potenie;
papulózna vyrážka;
žihľavka.

urogenitálne:

dizuricheskie proyavleniya-
zlyhanie obličiek;
inkontinencia moču;
oligúria.

Spojivového tkaniva, muskuloskeletálny systém:

Bolesť v krku;
svalová stuhnutosť;
svalové zášklby;
svalové kŕče;
bolesť chrbta;
mialgiya-
opuch kĺbov;
rabdomyolýza.

Reprodukčný systém:

bolesť prsníka;
dismenoreya-
erektilnej dysfunkcie;
oneskorenie ejakulácie;
sexuálnej disfunktsiya-
uvoľniť z mliečnych žliaz;
amenorrhea.

Iné reakcie:

poruchy chôdze;
periférny edém;
únava;
tlak na hrudníku;
pocit opitosti;
bolesť;
triaška;
giperakuziya-
zápal nosohltana;
smäd;
leukopénia;
hypertermia;
vertigo-
retencia moču;
generalizovaný edém.

Algerika, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Kapsule sú určené k príjmu per os. Denná dávka 150-600 mg (2-3 hodín). Kapsule spláchol kvapalinou nie je dovolené poškodenie, drvenie.

Liečebný režim, doba trvania liečby sú stanovené individuálne pre každého pacienta, odhadu vlastnostiam základného ochorenia, súbežnej patológie, znášanlivosti.

neuropatickej bolesti

Ošetrenie začína, ktorí dostávali 150 mg denne pregabalínu, rozdelený do 2-3 hodín. Po 3-7 dňoch liečby v závislosti na tolerancii medikácie denného množstva liečiva je zvýšená na 300 mg. Ak je to potrebné, za týždeň dávku zvýšiť až na 600 mg / deň (maximálna povolená dávka od výrobcu).

Konvulzívne epilepsia terapia s parciálnymi záchvatmi (voliteľné)

Počiatočná dávka - 150 mg denne (2-3 hodiny). O týždeň neskôr sa dávka zvýši na 300 mg. Po ďalšom týždni sa množstvo liečiva môže byť zvýšená na 600 mg (maximálne povolené).

Liečba generalizovanej úzkostné poruchy

Liečba začína 150 mg denne (2-3 hodín). Po jednom týždni sa dávka zvyšuje o polovicu - do približne 300 mg. Po ďalšom týždni v neprítomnosti predpokladaného počtu odozvy pregabalínu sa môže zvýšiť na 450 mg za deň. Po ďalšom týždni sa dávka zvýši na 600 mg (maximálne), ak je to nutné.

liečba fibromyalgia

Liečba pregabalínom sa začne so 150 mg denne (2-3 hodín). Po 7 dňoch, môže lekár dávku zvýšiť na 300 mg. Po ďalšom týždni v neprítomnosti očakávanej odozvy dávky lieku bola zvýšená na 450 mg. Po ďalších 7 dňoch, množstvo liečiva môže byť zvýšená na maximum - 600 mg / deň.

Algerika zrušiť postupne (minimálne 1 týždeň).

predávkovať

Nemáme žiadne dáta. Je tu zmienka o náhodný príjem 8 g liečiva v klinických štúdiách. Nápadné príznaky neboli zaznamenané.

Pri predávkovaní sa vykonávajú štandardnými postupmi: umývanie zažívacieho traktu, recepcia enterosorbiruyuschee lieky, držanie posindromnogo liečbu. hemodialýza účinná.

interakcie

Pregabalín zriedka vstúpi do farmakologickú interakciu s inými liekmi, as neviaže na bielkoviny plazmy nie je schopný inhibovať in vitro metabolizmus drogy a vylučuje renálny systém bez zmeny.

Povolené farmakologická interakcia s kyselina valproová, fenytoín, etanol, lamotrigín, karbamazepín, Lorazepam, gabapentín, oxykodón.

Farmakologická analýza ukázala, že klírens pregabalínu nie je ovplyvnená: tiagabín fenobarbitalu, inzulín, diuretiká, hypoglykemické lieky (orálna) topiramát.

Súčasná liečba perorálnej formy antikoncepcie (Etinylestradiol, Norethisteron) Spoločne s pregabalínom nemá žiadny vplyv na farmakokinetiku.

Pregabalín je schopný zlepšiť motorické poruchy (primárna a trojpísmenovej) funkcie nazýva oxykodón. Možné zvýšenie aktivity lorazepam a etanol pri liečbe pregabalínom.

Oslabenie funkcie dolného gastrointestinálneho traktu (obštrukcia čriev, zápcha) Bolo pozorované u opioidných analgetík.

podmienky predaja

Algerika predávajú v lekárňach. Je nutné predložiť predpis formulár lekára s pečiatkou.

skladovacie podmienky

Kapsuly by mali byť skladované pri teplotách až do 25 stupňov.

skladovateľnosť

2 roky.

Upozornenie

Keď prírastok hmotnosti u pacientov trpiacich cukrovka, Úprava dávkovania sa odporúča hypoglykemické lieky. Pri registrácii príznaky angioneurotický edém Liečba pregabalínom je zastavená.

Počas liečby sa môže vyvinúť poruchy videnia (strata alebo zníženie závažnosti), ktoré sú samy o sebe dlhodobá liečba, ako aj po odstránení liečiva. Boli hlásené prípady zlyhania obličiek, ktorý niesol reverzibilné.

Liek môže spôsobiť ospalosť a závraty, ktoré zvyšujú riziko náhodných pádov a trauma u starších ľudí. Opísané prípady drogovej závislosti. Je neprijateľné vykonávať zložité druhy prác, cestného hospodárstva v priebehu liečby.

analógy Algerika

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

Pregabalín-Kanon-
Lirika-
Pregabalín-Richter-
Prabegin.

deti

Algerika nepoužíva v pediatrii.

Počas tehotenstva a dojčenia ()

tehotenstvo - absolútna kontraindikácia na lieku, pretože jeho bezpečnosť nebolo preukázané, že plod.

Informácie o prideľovaní žien s pregabalínu laktácie Nie, ale podľa experimentálnych štúdií ukázali, že aktívna zložka je odvodená od samíc potkanov s materským mliekom. Výrobca odporúča prerušiť dojčenie počas liečby pregabalínom.

recenzia Algerika

Pacienti nechať dosť protichodné recenzie o lieku. Niekto potvrdzuje účinnosť pregabalínu pri liečbe chorôb deklarovaných výrobcom, a niekto poukazuje na absolútny nedostatočnej účinnosti, a to aj po dlhšom používaní.

Najčastejšie sa pacienti hlásené nežiaduce reakcie zo strany zažívacieho traktu, ktoré sú offset, ak budete mať tobolku počas jedla a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.