Panklav

fotografie lieku

Popis splatnosti na 03.12.2015

Latinský názov: Panclav
ATC kód: J01CR02
Liečivo: Amoxycilín, kyselina klavulánová (amoxicilín, kyselina klavulánová)
výrobca: HEMOFARM (Srbsko)

štruktúra

V jednej filmom obalené tablety 250/500 mg amoxycilínu vo forme trihydrátu amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulanovej, ako je klavulanát draselný. V závislosti na dávke liečivom prostriedku sa líši ďalšie inaktívny látku, a obal:

Dávkovanie 250 mg: 6,5 mg koloidného oxidu kremičitého, 13 mg karbokcimetilkrahmala sodného, MCC 247,7 mg, 9,75 mg horčíka stearata- obal typu, je zložený z 13,6 mg sukcinát hypromelózy, 2,7 mg propylénglykolu a 9,7 mg oxidu titaničitého (E171).
Dávkovanie 500 mg: 10,5 mg koloidný oxid kremičitý 21 mg karbokcimetilkrahmala sodný, MCC 382,6 mg, 10,8 mg Horčík stearata- obal typu, je zložený z 21,9 mg sukcinát hypromelózy, 4,4 mg propylénglykolu a 15,6 mg oxidu titaničitého (E171).

release Form

Tablety (dávka: 250/125 mg 500/125 mg) vo forme fólie typu membrány sú balené v tmavej sklenenej nádoby 15, tabuľka 20. a zapečatené v lepenkových škatuliach.

farmakologické účinky

má baktericídne a antibakteriálne účinok širokým spektrom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

semisyntetický amoxicilín to je antibiotikum skupiny penicilíny, majúce široké spektrum účinnosti, kyselina klavulanová - inhibítor laktamázy (Bez typ I). Vzhľadom na to, že kyselina klavulanová inaktivované formy silný komplex - amoxicilín To je chránený pred stratou antibakteriálnej aktivity spojené so syntézou laktamáz - základné aktivátory a ko-patogénov, a podmienečne patogénnych mikroorganizmov.

Panklav účinný proti:

aeróbnym gram-pozitívne baktérie: Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (Výnimka - kmene meticilín-rezistentný) Staphylococcus epidermidis (Výnimka - kmene meticilín-rezistentný) Enterococcus spp. Listeria spp.;
aeróbnym gramnegatívnym baktériám: Brucella spp., Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni, E. coli, Haemophilus ducreyi a influenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae a meningitidis, Proteus spp., Pasteurely multocida, Vibrio cholerae, Salmonella spp., Shigella spp. , Yersinia enterocolitica-
anaeróbne baktérie: Actinomyces Israelité, Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp.

Údaje o farmakokinetike Panklava

Obe účinné látky sa vstrebávajú zo zažívacieho traktu rýchlo, a maximálna koncentrácia sa dosiahne už po 1 hodine vonku v závislosti na jedle. Účinné látky sú schopné preniknúť placentou a non-zapálené mozgové plienky BBB. - polčas v rozmedzí 1-1,5 hodiny, vylučovanie obličkami dochádza nezmenenej hlavne prostredníctvom tubulárnej sekrécie alebo glomerulárnou filtráciou. Malé množstvo svetla vylučovanie dochádza buď prostredníctvom čriev.

indikácia

Prípravok je predpísaný infekčných a zápalových ochorení rôzneho pôvodu a lokalizácia, vyvolaných citlivými mikroorganizmami na aktívnych zložiek:

infekčné procesy v koži a mäkkých tkanív, vrátane flegmóna, infekcia rany;
infekcia horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest, vrátane zápal dutín, zápal hltanu, angína a ušné zápal;
infekcie dolných divízií dýchacích ciest, medzi nimi sú bronchitída, pneumónia, hnisavý zápal pohrudnice;
infekčné procesy v močových ciest, vrátane zápal močového mechúra, pyelonefritída, uretritída;
gynekologické infekcie, okrem iného, endometritída, salpingitis, salpingo-oophoritis, septický potrat;
infekcie kostí a kĺbov, napríklad chronický osteomyelitída;
žlčových ciest infekčné ochorenia, vrátane cholangitída a cholecystitída;
venerologický vred;
kvapavka;
orálny infekcie (odontogenní).

kontraindikácie

infekčného pôvodu mononukleóza (Vrátane tých, ktoré morbiliformná vyrážka);
veková skupina: mladší ako 12 rokov;
dojčenia (pre žiadosti musí riešiť ukončení dojčenia);
precitlivenosť na prípravky zo skupiny penicilíny, cefalosporíny, ostatné -laktámové antibiotiká a ostatné zložky prípravku.

Dávajte si pozor na

počas tehotenstva (v prípade potenciálne väčší prínos ako riziká);
v extrémnych zlyhanie pečene;
na chronický zlyhanie obličiek;
pri ochorení zažívacieho traktu, alebo máte v anamnéze kolitída, spojená s penicilíny.

nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky zo strany zažívacieho traktu: hnačka, nevoľnosť, vracanie, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov - transaminázy, abnormality pečeňových funkcií, stomatitída- Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli hlásené pseudomembranous kolitída, zápal pečene, cholestatická žltačka.
Alergické reakcie vo forme žihľavka, svrbenie, erytematózna vysypaniya- neobvyklý multiformný erytém, toxická epidermálna nekrolýza, akútna generalizované exanthematous pustulóza, sérovej chorobe, angioedém- extrémne zriedkavé - exfoliatívna dermatitída, Stevens-Johnsonov syndróm, anafylaktický šok.
CNS: u niektorých pacientov boli kŕče, závraty, bolesti hlavy.
Medzi ďalšie negatívne vedľajšie účinky: kandidóza, prekrýva infekcie (Z dôvodu rastu necitlivého na Panklavu mikroflóry), reverzibilné zvýšenie protrombínový čas, intersticiálna nefritída, vaginitída.

Panklav, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Spôsob prijímania tabliet: dovnútra, pred plným jedlom. Nežuvajte a vypiť malé množstvo čistej vody.

Pre dospelých a osobám, ktoré dosiahli 12 rokov (telesnej hmotnosti viac ako 40 kg) štandardného režimu dávkovanie: 1 tableta dávkových 250/125 mg trikrát denne (účinné pri miernej a strednej závažnosti infekčných chorôb). Pre racionálne využívanie kriticky chorých tablety 500/125 mg - 1 tableta trikrát denne.

Maximálna denná dávka aktívnych zložiek

kyselina klavulanová Dospelý - 600 mg, pre deti - 10 mg na 1 kg telesnej hmotnosti.

amoxicilín Dospelý - 6 g, pre deti - 45 mg na 1 kg telesnej hmotnosti.

Dĺžka liečby

Zvyčajne liečba je 5-14 dní. Individuálny liečebný režim môže nadviazať s ošetrujúcim lekárom, ale po 14 dňoch opakovaného lekárskeho vyšetrenia, ktoré majú byť vykonané.

Liečba odontogenní infekcie

Potom jedna tableta 500/125 mg dávku každých 12 hodín a 5 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Zlyhanie obličiek mierne (posudzovanie klírens kreatinínu dáva výsledok v rozmedzí 10-30 ml za minútu) - 1 tabletu dávkovanie 500/125 0,5 denne mg alebo 1 tableta na dávke 250/125 mg dvakrát za jeden deň.
Ťažká renálna insuficiencia (posudzovanie klírens kreatinínu dáva výsledok nie je viac ako 10 ml za minútu), je denná dávka 1 tableta 500/125 mg alebo 250/125 mg v 1 tablete.
anúria: Interval medzi dávkami tabliet by sa mala zvýšiť na 2 alebo viac dní.

predávkovať

reakcia organizmu

Vstupné Panklava predávkovania u človeka spôsobuje nevoľnosť, vracanie a prípadné nervozita a nespavosť. Niekedy predávkovanie spôsobilo záchvaty a posunutie rovnováhy tekutín a elektrolytov.

spôsob liečby

Podržanie po dobu 4 hodín výplach žalúdka, menovať absorbenty, Je tiež účinné hemodialýza.

interakcie

V spojení s antacidá, aminoglykozidy, glukosamín, laxatíva Spomaľuje vstrebávanie Panklava s kyselina askorbová - zvyšuje.
Panklav s baktericídne antibiotiká (vrátane cefalosporíny, aminoglykozidy, rovnako ako cykloserín, rifampicín, vankomycínu) - nastane synergizmus účinky.
baktériostatický drogy (makrolidy, linkosamidmi, tetracyklíny, sulfónamidy, chloramfenikol) Majú antagonistické pôsobenie.
Panklav schopný zosilňovať účinok antikoagulanciá a vyžaduje sledovanie koagulačných parametrov (inhibícia črevnej mikroflóry znižuje sekréciu vitamín K, rovnako ako index protrombín).
účinnosť perorálnej antikoncepcie a prípravky, ktoré dávajú metabolizmus PABA - klesá.
C etinylestradiol - To zvyšuje riziko krvácania, ako "prielom".
C diuretiká, alopurinol, fenylbutazón, NSAID a ďalšie lieky, ktoré blokujú sekréciu zvýšenej koncentrácie kanaltsievuyu amoxicilín.
C alopurinol To zvyšuje riziko kožné vyrážky.

podmienky predaja

V lekárni môžete byť požiadaný, aby predložil recept.

skladovacie podmienky

To by bolo najlepšie miesto, chránené pred lúčmi svetla a vlhkosti, teplote okolia v prdalah 15-25 ° C.

Z bezpečnostných dôvodov držať lieky mimo dosahu detí!

skladovateľnosť

Tablety sú platné po dobu dvoch rokov, ak sa skladuje v pôvodnom obale začlenené.

Panklav počas tehotenstva a dojčenia

Panklav počas tehotenstva používať s opatrnosťou a len v prípade potenciálne väčší úžitok ako riziko pre nenarodené dieťa.

V období dojčenia pre aplikáciu lieku vyriešiť otázku ukončenie dojčenia, ako to stojí v stopových koncentráciách, spolu s materským mliekom.

analógy Panklava

Zodpovedá úroveň ATC kódu 4 .:

recenzia Panklave

Komentáre o lieku málo, ale hlavne pacienti opustiť pozitívnu spätnú väzbu, všímať si jeho účinnosť a šetriace účinok. Napriek skutočnosti, že toto antibiotikum široké spektrum, ale črevná mikroflóra nie je ovplyvnený. Samozrejme, že nie je najsilnejší antibiotikum, ale to nemusí byť v každom prípade.